检索结果-南通市图书馆

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

反相高效液相色谱法测定利巴韦林葡萄糖注射液的含量和有关物质

2006第六届中国药学会学术年会

作者：刘放孙洁胤周芝芳浙江省医学科学院药物研究所浙江省医学科学院药物研究所浙江省医学科学院药物研究所

目的建立了RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法:采用Hypersil C18（4.6×250mm,10μm）色谱柱,甲醇-水（10:90）为流动相,检测波长:215nm。结果:吡拉西坦在4.73～75.68μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（γ... 详细信息

目的建立了RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法:采用Hypersil C18（4.6×250mm,10μm）色谱柱,甲醇-水（10:90）为流动相,检测波长:215nm。结果:吡拉西坦在4.73～75.68μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0.9999）,平均回收率为99.86%～100.51%,RSD=0.72%～1.23%%。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离,最低检测量为0.01ng,控制总杂质量不得过1.0%。结论:用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。

关键词：吡拉西坦注射用吡拉西坦有关物质反相高效液相色谱法

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江省医学科学院学报 2007年第4期18卷 15-18页

作者：刘放孙洁胤周芝芳浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的建立测定利巴韦林葡萄糖注射液的含量及有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用DIAMONSIL C18柱（4．6×250mm，10μm），水为流动相，检测波长：207nm，流速：1mL／min。结果利巴韦林在10．20μg／mL～61．32μg／mL浓度范围内，... 详细信息

目的建立测定利巴韦林葡萄糖注射液的含量及有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用DIAMONSIL C18柱（4．6×250mm，10μm），水为流动相，检测波长：207nm，流速：1mL／min。结果利巴韦林在10．20μg／mL～61．32μg／mL浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0．9996），平均回收率为98．97％～99．68％，RSD=0.30％～0．65％，利巴韦林及其有关物质得到基线分离，最低检测量为0.1ng，控制总杂质量不超过1.0％。结论本方法简便、快速、准确，适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。

关键词：利巴韦林利巴韦林葡萄糖注射液有关物质反相高效液相色谱法

高效液相色谱法同时测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林和水杨酸的含量

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江省医学科学院学报 2007年第2期18卷 16-18,20页

作者：刘放孙洁胤周芝芳浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％三乙胺溶液（1：1，冰醋酸调节pH至3．5）为流动相，检测波长为280nm，以峰面积外标法计算。结果... 详细信息

目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％三乙胺溶液（1：1，冰醋酸调节pH至3．5）为流动相，检测波长为280nm，以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸在60．34—905．10mg／L和1、20—18．00mg／L浓度范围内呈良好的线性关系，其线性相关系数分别为0．9999和0．9999；加样回收率分别为98．76％-99.29％（RSD=0．59％-0．93％）和98．49％-99．69％（RSD=0．80％-1．01％）。结论本法简便、快速，结果准确、可靠。

关键词：赖氨匹林阿司匹林水杨酸注射用赖氨匹林高效液相色谱法

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

浙江省医学科学院学报 2005年第4期16卷 16-19页

作者：刘放周芝芳孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量... 详细信息

目的研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：利巴韦林注射液输液配伍稳定性反相高效液相色谱

反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中的有关物质

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江科技学院学报 2003年第B11期15卷 54-55,58页

作者：刘放周芝芳孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013

用RP-HPIC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C_(18)柱和甲醇-0.1％冰醋酸(50:50,1mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng,控制总杂质量不得过1.0... 详细信息

用RP-HPIC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C_(18)柱和甲醇-0.1％冰醋酸(50:50,1mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng,控制总杂质量不得过1.0％。该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。

关键词：反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液血流改善剂

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江省医学科学院学报 2009年第2期20卷 12-16页

作者：刘放孙洁胤周芝芳浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18（4．6×250mm，10μm）色谱柱，甲醇-水（10：90）为流动相，检测波长：215nm。结果吡拉西坦在4．73～75．68mg／mL浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关... 详细信息

目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18（4．6×250mm，10μm）色谱柱，甲醇-水（10：90）为流动相，检测波长：215nm。结果吡拉西坦在4．73～75．68mg／mL浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0．9999），平均回收率为99．86％～100．51％，RSD=0．72％～1．23％％。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离，最低检测量为0．01ng，控制总杂质量不得超过1．0％。结论用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质，方法简便、快速、结果准确，专属性好，适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。

关键词：注射用吡拉西坦有关物质反相高效液相色谱法

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较

洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较

2003年药物分析论坛药物溶出度学术研讨会

作者：孙洁胤刘放周芝芳浙江省医学科学院药物所

目的:测定了洛美利嗪片剂和洛美利嗪胶囊的溶出曲线,并进行比较。方法:用 HPLC 法测定溶出液中洛美利嗪的含量,用转篮法比较了胶囊和片剂在0.1mol·L盐酸溶液中的溶出度。数据用 WEIBULL 方程进行处理。结果:胶囊与片剂的溶出均较快。结...

目的:测定了洛美利嗪片剂和洛美利嗪胶囊的溶出曲线,并进行比较。方法:用 HPLC 法测定溶出液中洛美利嗪的含量,用转篮法比较了胶囊和片剂在0.1mol·L盐酸溶液中的溶出度。数据用 WEIBULL 方程进行处理。结果:胶囊与片剂的溶出均较快。结论:该法简单、准确。为建立洛美利嗪胶囊和片剂的溶出度提供依据。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

甲磺酸非诺多泮注射液的稳定性预测

甲磺酸非诺多泮注射液的稳定性预测

浙江省药剂学术会议

作者：刘放周芝芳孙洁胤浙江省医学科学院

甲磺酸非诺多泮(Fenoldopam Mesvlate),商品名 Corlopam,化学名为6-氯-2,3,4,5-四氢-1- (4-羟苯基)-1H-3-苯并氮杂-7,8-二醇。它是外周多巴胺-1(DA1)激动剂,能够引导小动脉扩张。既可降低动脉压,又可扩张肾血管以至肾血流增加。此外,本...

甲磺酸非诺多泮(Fenoldopam Mesvlate),商品名 Corlopam,化学名为6-氯-2,3,4,5-四氢-1- (4-羟苯基)-1H-3-苯并氮杂-7,8-二醇。它是外周多巴胺-1(DA1)激动剂,能够引导小动脉扩张。既可降低动脉压,又可扩张肾血管以至肾血流增加。此外,本品还作用于肾小管细胞,具有直接的促尿钠排泄和利尿特性,特别对高血压患者此作用更为明显。临床上主要用于重症高血压的急诊治疗和(-阻滞剂维持治疗者。在国外由 Elan 公司研

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

苦参素油水分配系数及pH值对其的影响

浙江省医学科学院学报 2006年第1期17卷 19-21页

作者：孙洁胤周芝芳刘放浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的进行处方前研究，考察苦参素的溶解特性，测定苦参素在不同pH值的缓冲液中的表观油水分配系数，为苦参素固体脂质纳米粒处方设计提供参考。方法用摇瓶法测定苦参素的表观正辛醇-水分配系数。建立了用HPLC法测定苦参素的方法，乙腈：... 详细信息

目的进行处方前研究，考察苦参素的溶解特性，测定苦参素在不同pH值的缓冲液中的表观油水分配系数，为苦参素固体脂质纳米粒处方设计提供参考。方法用摇瓶法测定苦参素的表观正辛醇-水分配系数。建立了用HPLC法测定苦参素的方法，乙腈：5mmol／L庚磺酸钠（pH3.2）=20：80为流动相，检测波长215nm，回收率为99．6±0．7％。结果苦参素在水和氯仿中溶解度分别为695．3mg／mL和1304mg／mL，在pH3．6、5．0、6．7、8．2、10．2时，表观正辛醇-水分配系数分别为0．202、0．205、0．214、0．254、0．256。结论苦参素易溶于水和氯仿。pH对苦参紊表观正辛醇-水分配系数有一定影响，在一定范围内，pH值增加可使苦参素的表观正辛醇-水分配系数增大。在pH=8．2和pH=10．2时，苦参素在正辛醇中的分配无明显差异。

关键词：苦参素正辛醇-水分配系数