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新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用机制研究
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肿瘤 2011年 第7期31卷 580-584页
作者: 周兰贞 晏烽根 李庆林 省部共建新安医学教育部重点实验室 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院合肥230038
目的:探讨新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及其可能的分子机制。方法:采用MTT法检测新藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用;DAPI染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;FCM法检测细胞周期分布;蛋白质印迹法检测新藤黄酸对cy... 详细信息
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α1-抗胰蛋白酶相关疾病及其临床应用进展
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中国输血杂志 2017年 第3期30卷 316-319页
作者: 张剑平 周兰贞 郭采平 深圳市卫光生物制品股份有限公司 广东深圳518107
α1-抗胰蛋白酶(AAT),是人类血浆中重要的蛋白酶抑制剂,保护机体正常细胞和器官不受蛋白酶的损伤。α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是常见的1种单基因遗传病,患者会出现肺气肿、肝硬化以及其他疾病,严重者甚至出现死亡。α1-抗胰蛋白酶缺乏... 详细信息
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微量细胞病变法检测人巨细胞病毒中和抗体效价方法的建立
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中国输血杂志 2015年 第9期28卷 1099-1103页
作者: 吴燕 张佩 周兰贞 张运佳 吴开永 丁玉江 郭采平 张战 张信 深圳市卫光生物制品股份有限公司 广东深圳518107
目的建立人巨细胞病毒(HCMV)中和抗体效价微量细胞病变检测方法。方法确定检测HCMV中和抗体效价的微量细胞病变法的细胞密度、病毒剂量和培养时间,采用Krber法计算样品中和效价,并对该方法做线性、准确性、精密度和耐用性方法学验证... 详细信息
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高效价巨细胞病毒人免疫球蛋白原料血浆的筛查
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中国生物制品学杂志 2014年 第3期27卷 382-385页
作者: 张运佳 陈玉琴 丁玉江 张佩 刘爱和 郭采平 周兰贞 吴恩应 深圳市卫光生物制品股份有限公司 广东深圳518107
目的分析普通健康供浆员中人巨细胞病毒humancytomegalovirus,HCMV)免疫球蛋白(IgG)抗体效价分布情况,筛查富含高效价HCMVIgG抗体的原料血浆。方法采用HCMVIgG定量检测试剂,检测本公司下属广西地区五个单采血浆站采集的血浆样本的... 详细信息
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鸡胚细胞培养狂犬病病毒工艺的优化
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中国生物制品学杂志 2015年 第6期28卷 636-640页
作者: 郭采平 王春华 周兰贞 刘永娣 罗姗 张剑平 周维 深圳市卫光生物制品股份有限公司 广东深圳518107
目的优化鸡胚细胞(chick embryo cells,CECs)培养狂犬病病毒(rabies virus,RV)的工艺。方法以M199为基础培养基,向其分别加入人血白蛋白、胎牛血清及HEPES缓冲液,并均加入碳酸氢钠,配制培养基M1、M2和M3。将驯化获得的CTNCEC25株按1... 详细信息
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乳浆大戟提取物诱导HeLa细胞凋亡及其机制研究
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时珍国医国药 2013年 第6期24卷 1318-1321页
作者: 明平红 陈红波 蔡婷 黄来强 周兰贞 郭采平 宁勇 湖北中医药大学检验学院 湖北武汉430065 清华大学深圳研究生院基因与抗体治疗技术重点实验室 广东深圳518055 深圳市卫武光明生物制品有限公司 广东深圳518055
目的研究乳浆大戟提取物诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用及其分子机制。方法采用MTT法和克隆形成实验检测乳浆大戟提取物对宫颈癌HeLa细胞的生长和增殖抑制作用;利用Annexin V-FITC/PI双染和DAPI细胞核染色法检测乳浆大戟提取物诱导细胞... 详细信息
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丁基胶塞在注射剂领域中的选用策略
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中国药事 2016年 第2期30卷 137-140页
作者: 郑芳如 黄瑜 周兰贞 张剑平 深圳市卫光生物制品股份有限公司 深圳518107 深圳市光明新区中心医院 深圳518107
目的:为制药企业选择合格的丁基胶塞提供指导。方法:简要介绍丁基胶塞的生产工艺、分类及特性,分析了普遍存在的丁基胶塞与药品的相容性问题,针对丁基胶塞的选择提出建议。结果与结论:丁基胶塞可能引起吸附、浸出物及微粒污染等相容性问... 详细信息
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藤黄酸的抗肿瘤作用机制研究进展
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安徽医药 2011年 第3期15卷 269-271页
作者: 周兰贞 陈红波 李庆林 安徽中医学院现代中药安徽省重点实验室 安徽合肥230038 清华大学生命科学学院 北京100084
藤黄酸是从传统中药藤黄中分离得到的一种活性单体,研究表明藤黄酸具有潜在的抗肿瘤作用,能够抑制肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤以及白血病等多种人类常见肿瘤。该文综述了近年来国内外有关藤黄酸抗癌作用及分子机制的研究进展。
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细胞荧光转化灶法检测狂犬病病毒滴度
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中国生物制品学杂志 2015年 第10期28卷 1092-1096页
作者: 周兰贞 刘永娣 戴美兰 容伟华 王红冰 田华 张剑平 深圳市卫光生物制品股份有限公司 广东深圳518107
目的应用细胞荧光转化灶(fluorescence focus units assay,FFU)法检测狂犬病病毒滴度。方法将狂犬病病毒稀释后接种BSR细胞,培养22~24 h,用FITC标记的抗狂犬病病毒特异性抗体进行染色,计数病毒感染细胞的荧光灶数,计算病毒滴度。采用... 详细信息
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狂犬病病毒CVS-11株培养工艺的优化
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微生物学免疫学进展 2016年 第1期44卷 22-27页
作者: 周兰贞 刘永娣 戴美兰 郑芳如 张剑平 深圳市卫光生物制品股份有限公司 广东深圳518107
目的通过优化培养工艺提高狂犬病病毒CVS-11株的滴度。方法 BSR细胞(1.5×106个细胞/孔)以不同感染复数(MOI 0.100、0.050、0.010、0.005和0.001)接种CVS-11,培养72 h收获,测定病毒滴度;以0.005和0.001 MOI,分别接种不同密度的BSR细胞(1... 详细信息
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