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气动雾化系统运行条件对高蛋白型配方粉粒径影响的研究

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现代食品 2020年第14期5卷 75-78页

作者：魏星邓颖诗袁诚刘菊妍武林贺广州白云山汉方现代药业有限公司广东广州510240 中药提取分离现代化国家工程研究中心广东广州510240 广东省药用脂质重点实验室广东广州510240 广东省中药提取分离过程现代化工程技术研究中心广东广州510240 广东省企业技术中心广东广州510240 广州肿瘤临床营养产学研技术创新联盟广东广州510240

对高蛋白型配方粉在气动雾化干燥系统条件下进行优化,通过单因素试验和响应面试验设计优化喷雾干燥工艺。结果表明,进风温度150℃、风量6 m3·min-1,乳化液固形物含量为35 brix%的条件下进行喷雾干燥,高蛋白型配方粉的粒径最高可达8.74... 详细信息

对高蛋白型配方粉在气动雾化干燥系统条件下进行优化,通过单因素试验和响应面试验设计优化喷雾干燥工艺。结果表明,进风温度150℃、风量6 m3·min-1,乳化液固形物含量为35 brix%的条件下进行喷雾干燥,高蛋白型配方粉的粒径最高可达8.74μm。

关键词：喷雾干燥高蛋白配方粉响应面实验粒径

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药用橄榄油中不皂化物成分研究

中药材 2017年第10期40卷 2357-2359页

作者：许文东蔡鸿飞刘菊妍袁诚叶文才黄翔唐顺之中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州白云山汉方现代药业有限公司广东广州510240 暨南大学药学院广东广州510632

目的:研究药用橄榄油不皂化物的化学组成。方法:通过水解除杂、硅胶柱层析、制备薄层色谱等方法对药用橄榄油不皂化物组分进行制备分离,采用核磁共振波谱、质谱等方法对分离所得化合物进行结构鉴定。结果:从药用橄榄油不皂化物中分离鉴... 详细信息

目的:研究药用橄榄油不皂化物的化学组成。方法:通过水解除杂、硅胶柱层析、制备薄层色谱等方法对药用橄榄油不皂化物组分进行制备分离,采用核磁共振波谱、质谱等方法对分离所得化合物进行结构鉴定。结果:从药用橄榄油不皂化物中分离鉴定了6个化合物,分别为:角鲨烯(1)、D-α-生育酚(2)、β-谷甾醇(3)、24-亚甲基环阿屯醇(4)、菜油甾醇(5)、胆固醇(6)。结论:药用橄榄油不皂化物主要成分为甾体化合物和具有抗氧化作用的角鲨烯、生育酚等,化合物1~6均为首次通过分离从橄榄油中获得单体化合物,并通过波谱手段进行结构鉴定。

关键词：药用橄榄油不皂化物化学成分结构鉴定

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鱼油中EPA和DHA的酶法富集工艺研究

中国油脂 2019年第5期44卷 104-107页

作者：王国财刘菊妍苏薇薇黄建军许文东唐顺之关伟键熊淑娴中山大学生命科学学院广州510006 广州白云山汉方现代药业有限公司中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510006 广州医药集团有限公司广州510006

利用Sn-1,3特异性脂肪酶对食品级鱼油中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)进行富集,而后利用偏甘油酯脂肪酶除去上述步骤产生的甘油二酯、甘油一酯,后处理得到具有天然属性的精制鱼油。采用单因素实验考察特异性脂肪酶富集EPA和... 详细信息

利用Sn-1,3特异性脂肪酶对食品级鱼油中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)进行富集,而后利用偏甘油酯脂肪酶除去上述步骤产生的甘油二酯、甘油一酯,后处理得到具有天然属性的精制鱼油。采用单因素实验考察特异性脂肪酶富集EPA和DHA过程中脂肪酶用量、纯化水加入量、水解时间及水解温度对富集EPA和DHA的影响。运用气相色谱分析精制鱼油的脂肪酸组成。结果表明:特异性脂肪酶富集过程的最优工艺条件为在pH 6条件下固定化Sn-1,3特异性脂肪酶用量1%～15%、纯化水加入量1%～10%、水解时间2～6 h、水解温度30～70℃,富集后EPA和DHA总量为40%～60%,产品收率在48%～75%;精制鱼油含有21种主要脂肪酸,其中EPA和DHA含量最多。

关键词：精制鱼油 Sn-1,3特异性脂肪酶富集 EPA DHA

HPLC波长切换法同时测定经典名方槐花散中5种成分的含量

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中国药房 2021年第16期32卷 1964-1968页

作者：向泽栋薛晴于海涛孙志强李震刘菊妍张加余高鹏代龙山东中医药大学药学院济南250355 山东禹泽药康产业技术研究院有限公司山东德州251200 广州医药集团有限公司技质部广州510130 滨州医学院药学院山东烟台264003

目的:建立同时测定经典名方槐花散中芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素和胡薄荷酮等5种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱波长切换法。色谱柱为Cosmosil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长依次为257 nm(芦丁)、283 ... 详细信息

目的:建立同时测定经典名方槐花散中芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素和胡薄荷酮等5种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱波长切换法。色谱柱为Cosmosil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长依次为257 nm(芦丁)、283 nm(柚皮苷、新橙皮苷)、254 nm(槲皮素)、252 nm(胡薄荷酮),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素、胡薄荷酮检测质量浓度的线性范围分别为21.7-2170、46-4600、22.3-2230、0.96-96、2.7-270μg/mL(r均大于0.999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率分别为100.70%、99.31%、101.10%、100.03%、99.63%(RSD均小于2%,n=9)。3批槐花散样品中,上述5种成分的含量分别为20.055-22.615、25.557-27.806、11.428-13.250、0.350-0.478、2.372-4.011 mg/g。结论:所建含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于槐花散中5种成分的同时测定。

关键词：槐花散高效液相色谱波长切换法芦丁柚皮苷新橙皮苷槲皮素胡薄荷酮含量测定

“肾阳虚”模型大鼠微循环改变及温阳益气、活血化瘀复方对其的作用

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“肾阳虚”模型大鼠微循环改变及温阳益气、活血化瘀复方对其的作...

全国中医药科研与教学改革研讨会

作者：刘菊妍吴敏黄绪亮赵克森谭林琼马平勃周萍第一军医大学广州南方医院

自六十年代开始复制动物模型至今,关于“肾阳虚损”动物模型的建立方法几经易途,腺嘌呤诱发的“肾阳虚损”动物模型始为公众承认,被广泛应用于动物实验中,并作为评价温补肾阳中药及其复方有效性的重要途径之一。临床和实验均表明,肾阳...

自六十年代开始复制动物模型至今,关于“肾阳虚损”动物模型的建立方法几经易途,腺嘌呤诱发的“肾阳虚损”动物模型始为公众承认,被广泛应用于动物实验中,并作为评价温补肾阳中药及其复方有效性的重要途径之一。临床和实验均表明,肾阳虚损状态下的机体功能改变涉及多层次、多系统、多脏器,为了验证

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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参附汤加味治疗海洛因依赖戒断综合征31例

新中医 2004年第1期36卷 65-65页

作者：刘菊妍杨钦河吴小文广州汉方中药现代化研究开发中心广东广州510240 暨南大学医学院广东广州510632 广东燕岭医院广东广州510507

我们以往的研究表明[1～2],'肾阳虚损,瘀血阻滞'是慢性阿片类依赖戒断综合征的主要病机,运用温阳益气、活血化瘀法及其复方(参附汤加味)从动物实验与临床观察等不同角度为上述观点提供了大量证据.为进一步探讨该方药治疗慢性阿片类依赖... 详细信息

我们以往的研究表明[1～2],'肾阳虚损,瘀血阻滞'是慢性阿片类依赖戒断综合征的主要病机,运用温阳益气、活血化瘀法及其复方(参附汤加味)从动物实验与临床观察等不同角度为上述观点提供了大量证据.为进一步探讨该方药治疗慢性阿片类依赖戒断综合征的临床疗效,笔者应用参附汤加味治疗海洛因依赖戒断综合征31例,取得较为满意的疗效,现报道如下.

关键词：物质戒断综合征海洛因依赖肾阳虚血瘀参附汤

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医药企业工业互联网标识解析集成创新与应用

创新世界周刊 2022年第11期 67-71页

作者：李楚源杨军刘菊妍黎洪梁海峰向娜江志毅刘志伟广州白云山医药集团股份有限公司

广药集团以药品质量溯源和产品全生命周期管理为切入口,通过与企业外部应用系统集成,打造具有典型性和示范性的工业互联网标识解析集成创新应用模式,并逐步复制推广到整个集团核心医药产业,实现了对核心医药产业编码体系的统一标识管理... 详细信息

广药集团以药品质量溯源和产品全生命周期管理为切入口,通过与企业外部应用系统集成,打造具有典型性和示范性的工业互联网标识解析集成创新应用模式,并逐步复制推广到整个集团核心医药产业,实现了对核心医药产业编码体系的统一标识管理;通过不断接入或构建新的应用场景,实现跨企业、跨系统的数据互联,进而实现联通广药白云山四大业务板块,统一管理三大新业态,构建起广药白云山新生态;后期依托广药完善的供应链体系及全产业生态资源体系,进一步打造全渠道、全业态、全生命周期的万物互联编码系统,实现了医药行业“人、机、料、法、环”等生产要素数据的互联互通以及“人、财、物、场”等产业全业态要素数据的互联互通。

关键词：医药企业工业互联网全生命周期管理

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安慰剂在中药新药临床试验研究中的应用及思考

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中国现代中药 2013年第6期15卷 463-466页

作者：蒋兆健刘洁瑜葛发欢刘菊妍广州白云山汉方现代药业有限公司广东广州510240 广州医药集团有限公司广东广州510130

安慰剂对照临床试验的药效灵敏度和检测灵敏度佳、所需样本量少,可明确反映药物的绝对和真实疗效。在中药新药临床试验研究中应用安慰剂对照可证明中药的真实疗效和安全性,同时积累为国内外主流医药所认可的、可供新药试验选择的阳性中... 详细信息

安慰剂对照临床试验的药效灵敏度和检测灵敏度佳、所需样本量少,可明确反映药物的绝对和真实疗效。在中药新药临床试验研究中应用安慰剂对照可证明中药的真实疗效和安全性,同时积累为国内外主流医药所认可的、可供新药试验选择的阳性中药。科学合理的方案设计和GCP规范管理下的含安慰剂对照的中药临床试验,是中药现代化和国际化的必由之路。安慰剂是随机对照试验中能证明中药临床真实疗效的有效对照之一,在医学伦理能够接受的最大限度内,理应在中药新药临床试验中得到广泛应用。

关键词：中药临床试验安慰剂新药

Effect of Icariin on Cyclic GMP Levels and on the mRNA Expression of cGMP-binding cGMP-specific Phosphodiesterase (PDE5) in Penile Cavernosum

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2006年第4期26卷 460-462页

作者：蒋兆健胡本容王嘉陵汤强谭艳向继洲刘菊妍 Department of Pharmacology School of Basic Medical SciencesTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhan 430030China Guangzhou Hanfang Natural Medicine Research & Development Co. Ltd Guangzhou 510240

Summary： To further investigate the mechanisms of action of icariin （ICA）, we assessed the effects of ICA on the in vitro formation of cGMP and cAMP in isolated rabbit corpus cavernosum. Isolated segments of rabbit corpus cavernosum were exposed to increasing concentrations of ICA and the dose-dependent accumulation of cGMP and cAMP was determined in the tissues samples by means of ^125I radioimmunoassay. Responses of the isolated tissues preparations to ICA were compared with those obtained with the reference compounds sildenafil （Sild）. Furthermore, the effects of ICA on the mRNA expression of specific cGMP-binding phosphodiesterase type Ⅴ （PDE5） in rat penis were also observed. After incubation with ICA for 6 h or 14 h respectively, the levels of PDE5 mRNA were examined by reverse transcriptase polymerase chain reaction （RT-PCR）. The results showed that ICA increased cGMP concentrations directly （P〈0.05）, but there was no significant effect on cAMP concentrations （P〉0.05）. In the presence of sodium nitroprusside （SNP）, a stimulatory agent of cGMP, both ICA and Sild increased cGMP concentrations with increasing dose （P〈0.01）. Their EC50 was 4.62 （ICA） and 0.42 （Sild） μmol/L respectively. Under the same condition, ICA and Sild unaltered cAMP level significantly （P〉0.05）. There were PDE5A 1 and PDE5A2 mRNA expressions in rat cor- pus cavernosum with PDE5A2 being the dominant isoform. ICA could obviously inhibit these two isoforms mRNA expression in rat penis, and decrease PDE5A1 more pronouncedly （P〈 0.01）. The present study indicated that the aphrodisiac mechanisms of icariin involved the NO-cGMP signal transduction pathway, with increasing cGMP levels in the corpus cavernosum smooth muscle. The inhibitory effect of icariin on PDE5 mRNA expression, especially on PDE5A1, might account for its molecular mechanisms for its long-term activity.

关键词： penis, erectile dysfunction icariin nitric oxide phosphodiesterase type 5