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代谢组学在中药肾毒性研究中的应用进展

代谢组学在中药肾毒性研究中的应用进展

基于网络药理学的骨康胶囊治疗骨质疏松用药规律及作用机制网络研究

中国毒理学会第九次全国毒理学大会

作者：何天目李晓飞张建永遵义医科大学基础医学院遵义医科大学贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治重点实验室遵义医科大学药学院

关键词：代谢组学中药肾毒性生物标志物作用机制

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世界中医药 2022年

作者：李晓梅王雅芝何天目张建永遵义医科大学附属医院遵义医科大学药学院遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室

目的：基于网络药理学探讨骨康胶囊治疗骨质疏松“多成分-多靶点-多通路”的作用机制及用药规律。方法：检索TCMSP平台及国内外数据库获取骨康胶囊主要活性成分及靶点；检索GeneCards、CTD、Digsee及OMIM数据库获取骨质疏松症相关靶点...

目的：基于网络药理学探讨骨康胶囊治疗骨质疏松“多成分-多靶点-多通路”的作用机制及用药规律。方法：检索TCMSP平台及国内外数据库获取骨康胶囊主要活性成分及靶点；检索GeneCards、CTD、Digsee及OMIM数据库获取骨质疏松症相关靶点，整合骨康胶囊治疗骨质疏松潜在靶点。采用STRING分析蛋白质的互作关系，通过Enrichr数据库进行富集分析并构建网络。最后采用iGEMDOCK分子对接进行快速筛选并用Autodock进行精准对接。结果：共收集到骨康胶囊活性成分91个，可作用于ESR1、ESR2等245个靶点及雌激素受体等129条通路，结合临床病例报道发现其主要适用于原发性骨质疏松、骨质疏松性骨折及绝经后骨质疏松症的治疗。结论：骨康胶囊可能基于ESR1、ESR2及RELA等靶点通过雌激素受体通路、NF-κB信号通路等对绝经后骨质疏松症疗效更为显著。

关键词：

基于网络药理学和分子对接探索血必净注射液治疗冠状病毒肺炎的潜在机制

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中国现代应用药学 2020年第4期37卷 398-405页

作者：何天目段灿灿李晓飞张建永遵义医科大学基础医学院贵州遵义563003 遵义医科大学药学院贵州遵义563003 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003

目的基于网络药理学和分子对接预测血必净注射液治疗冠状病毒肺炎潜在靶点及分子机制,为揭示血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在网络作用机制提供科学依据。方法检索国内外文献获取血必净注射液主要活性成分,通过ETCM、T... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接预测血必净注射液治疗冠状病毒肺炎潜在靶点及分子机制,为揭示血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在网络作用机制提供科学依据。方法检索国内外文献获取血必净注射液主要活性成分,通过ETCM、TCMSP及Targetnet在线数据库预测作用靶点;检索GeneCards、CTD及OMIM数据库获取冠状病毒肺炎相关靶点;整合分析获取血必净注射液治疗冠状病毒肺炎的靶点;采用STRING分析靶点蛋白的互作关系;通过Enrichr数据库进行基因功能及作用通路富集分析;采用Cytoscape软件进行网络可视化;最后采用iGEMDOCK软件对关键靶点进行分子对接分析。结果本研究共收集到血必净注射液中活性成分30个,可作用于222个靶点,进一步分析其治疗冠状病毒肺炎的17个核心成分与18个核心靶点,主要作用于甲型流感,NF-κB、HIF-1及VEGF等信号通路。发现与关键靶点对接较好的成分有羟基红花黄色素A、绿原酸及丹酚酸B等。结论本研究揭示了血必净注射液治疗冠状病毒肺炎多成分、多靶点、多通路的特点,可为其治疗COVID-19潜在网络作用机制提供新的线索。

关键词：血必净注射液新型冠状病毒肺炎网络药理学分子对接分子机制

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基于网络药理学探究九香虫肾保护作用机制

中成药 2021年第4期43卷 1063-1071页

作者：何天目段灿灿侯晓晖李晓飞张建永遵义医科大学基础医学院贵州遵义563003 遵义医科大学药学院贵州遵义563003 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003

目的基于网络药理学探讨九香虫多成分-多靶点-多通路的肾保护作用机制。方法检索国内外数据库获取九香虫主要活性成分,通过Targetnet在线数据库预测作用靶点;检索GeneCards、CTD、Digsee数据库,获取肾损伤等相关靶点,整合分析获取九香... 详细信息

目的基于网络药理学探讨九香虫多成分-多靶点-多通路的肾保护作用机制。方法检索国内外数据库获取九香虫主要活性成分,通过Targetnet在线数据库预测作用靶点;检索GeneCards、CTD、Digsee数据库,获取肾损伤等相关靶点,整合分析获取九香虫肾保护靶点。采用String分析蛋白质的互作关系,通过Enrichr数据库进行基因功能及作用通路富集分析。采用Cytoscape软件进行网络可视化。最后采用iGEMDOCK软件进行分子对接验证。结果本研究共收集到九香虫活性成分93种,可作用于288个靶点,进一步分析发现核心成分49种、核心靶点36个,主要作用通路91条。结论阿斯吡嗪、亚麻酸、1,2-脱氢-N-乙酰基多巴胺及NOS3、ALOX5、HDAC4、RELA等可能是九香虫肾保护作用的潜力成分与靶点,其机制可能与肾素分泌、肾素-血管紧张素系统、花生四烯酸代谢、VEGF信号通路、精氨酸代谢等有关。

关键词：九香虫肾保护作用机制网络药理学

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基于功能代谢组学的斑蝥素致肾毒性机制研究

基于功能代谢组学的斑蝥素致肾毒性机制研究

基于网络药理学探讨艾迪注射液抗肿瘤定位及分子机制分析

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：张建永刘璟贤王启益何天目李晓飞遵义医科大学药学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义医科大学基础医学院

目的基于功能代谢组学阐明斑蝥素(cantharidin,CTD)致肾毒性的生化机制。方法采用CTD给药大鼠的体内广泛靶向代谢组学技术,进一步结合CTD联合油酰乙醇胺(N-Oleoylethanolamine,OEA))干预HK-2细胞的体外实验研究斑蝥素致肾毒性机制。结...

目的基于功能代谢组学阐明斑蝥素(cantharidin,CTD)致肾毒性的生化机制。方法采用CTD给药大鼠的体内广泛靶向代谢组学技术,进一步结合CTD联合油酰乙醇胺(N-Oleoylethanolamine,OEA))干预HK-2细胞的体外实验研究斑蝥素致肾毒性机制。结果斑蝥素给药后,大鼠血清中肌酐和尿素氮含量增加。病理结果显示CTD可导致大鼠肾组织出现血管壁纤维化,淋巴细胞炎性浸润和肾脏上皮细胞玻璃化等病理变化。广泛靶向代谢组学分析发现CTD可引起大鼠肾组织代谢轮廓改变,呈"量-毒"关系,并筛选到OEA,N-花生四烯酸甘氨酸等19个差异代谢物。这些差异代谢物进一步干扰了丙氨酸代谢,色氨酸代谢和甘油磷脂代谢。根据VIP值和FC值,筛选出OEA为功能代谢标志物。采用蛋白免疫印迹技术发现CTD干预后,大鼠肾组织上游酶磷脂酶A2(Phospholipase A2,PLA2G1B),N-酰基磷脂酰乙醇胺特异性磷脂酶D(N-Acylphosphatidylethanolamine-Hydrolyzing Phospholipase D,NAPE-PLD),和溶血磷脂酶D(Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 2,ENPP2)蛋白表达量增加。此外,细胞实验结果表明,OEA和CTD干预后,HK-2细胞中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的水平升高,NAPE-PLD和过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptors α,PPARα)蛋白表达量增加。结论采用功能代谢组学发现OEA在内的19种差异性代谢物,这些差异代谢物进一步扰乱了丙氨酸代谢和甘油磷脂代谢,其作用机制与CTD导致NOE、NAPEPLD和PPARα的水平增加有关。

关键词：

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中成药 2021年第5期43卷 1345-1349页

作者：段灿灿何天目陈宽马逸飞张建永遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 遵义医科大学药学院贵州遵义563009

目的基于网络药理学分析艾迪注射液抗肿瘤部位的定位及分子机制。方法检索TCMSP数据库获取艾迪注射液四味中药的化学成分,以“里宾斯基五原则”为依据,进一步筛选活性化合物。采用Swiss Target Prediction预测作用靶点,CTD数据库查询对... 详细信息

目的基于网络药理学分析艾迪注射液抗肿瘤部位的定位及分子机制。方法检索TCMSP数据库获取艾迪注射液四味中药的化学成分,以“里宾斯基五原则”为依据,进一步筛选活性化合物。采用Swiss Target Prediction预测作用靶点,CTD数据库查询对应的不同部位肿瘤疾病并进行分类。利用Cytoscape软件与OmicShare平台构建“化合物-靶点”“化合物-靶点-疾病”网络。最后通过生物学信息注释(DAVID)对靶点进行信号通路分析。结果本研究共筛选到艾迪注射液中活性化合物294个,可作用靶点265个,疾病主要定位在消化系统肿瘤(原发性肝癌)及泌尿系统肿瘤(前列腺癌)上,作用通路主要富集在类固醇激素生物合成、药物代谢、视黄醇代谢及癌症通路等。结论本研究揭示了艾迪注射液的抗肿瘤定位,及多靶点、多途径的作用规律,可为其临床应用及深入开展其分子机制研究提供新的思路。

关键词：艾迪注射液肿瘤定位网络药理学分子机制

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斑蝥致肝、肾毒性研究进展

中国现代应用药学 2022年第24期39卷 3310-3315页

作者：何天目张建永刘流李晓飞遵义医科大学基础医学院贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000 贵州医科大学基础医学院贵阳550025

芫菁科昆虫斑蝥(Mylabris)是我国经典大毒抗肿瘤中药之一,斑蝥素(cantharidin,CTD)是其主要活性成分。因其具有独特的升白提高免疫的优势,斑蝥素类上市中药大品种已成为目前临床联合化疗的主流用药。然而,民间常因为误食、多食频发斑蝥... 详细信息

芫菁科昆虫斑蝥(Mylabris)是我国经典大毒抗肿瘤中药之一,斑蝥素(cantharidin,CTD)是其主要活性成分。因其具有独特的升白提高免疫的优势,斑蝥素类上市中药大品种已成为目前临床联合化疗的主流用药。然而,民间常因为误食、多食频发斑蝥中毒事件,临床应用也常出现不良反应,尤其是肝、肾毒性。其靶器官损伤机制尚不十分清楚,极大地制约了其临床应用,因此亟须厘清斑蝥病理损伤及毒理机制。本文对近年来斑蝥致肝、肾毒性研究进行综述,探析其共性毒性规律、毒理机制及减毒保护策略,以期为斑蝥的减毒策略及新药研发提供参考。

关键词：斑蝥机制肝毒性肾毒性

内质网应激、自噬与凋亡在斑蝥素致大鼠肝毒性中的作用

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中国现代应用药学 2024年第2期41卷 156-165页

作者：何天目陈宽熊丽娟林可欣陆椗瑒李晓飞张建永遵义医科大学基础医学院基础药理教育部重点实验室特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州医科大学基础医学院遵义医科大学药学院基础药理教育部重点实验室特色民族药教育部国际合作联合实验室

目的探讨斑蝥素(cantharidin,CTD)致大鼠药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的毒理学机制。方法采用不同剂量CTD(0.0614,0.0921,0.1841 mg·kg^(-1))连续灌胃SD大鼠28 d,检测肝脏指数和血清肝功能指标,HE染色评估肝脏病理变化。进一步采用免疫印迹法检测内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)、自噬和细胞凋亡通路蛋白。结果CTD干预后肝脏指数显著升高,生化指标ALT、AST、LDH、ALP和T-Bil显著升高,且呈剂量依赖性,肝脏组织出现结构破坏和中央静脉扩张等病理变化;GRP78、CHOP、ATF4、Beclin-1、LC3、Caspase-3、Caspase-8和Bax/Bcl-2的蛋白表达水平显著升高。分子对接结果显示,GRP78、ATF4和Beclin-1与CTD对接结果良好。结论CTD可激活大鼠ERS,进一步激活自噬,诱导下游凋亡,研究结果可为CTD诱导的DILI提供新的科学依据。

关键词：斑蝥素药物性肝损伤内质网应激自噬凋亡

基于网络药理学探讨斑蝥素致肾毒性的分子机制

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医药导报 2021年第2期40卷 180-187页

作者：何天目陈启洪杨沙张建永李晓飞遵义医科大学基础医学院遵义563000 遵义医科大学药学院遵义563000 遵义医科大学贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治重点实验室遵义563000

目的基于网络药理学分析斑蝥素致肾毒性分子机制。方法首先检索TCMSP、CTD、Pubchem、Uniprot数据库整合斑蝥素潜在作用靶点,同时检索CTD、Digsee、Genecards等数据库获取肾毒性的相关靶点,整合共同靶点作为斑蝥素肾毒性靶点,再将靶点导... 详细信息

目的基于网络药理学分析斑蝥素致肾毒性分子机制。方法首先检索TCMSP、CTD、Pubchem、Uniprot数据库整合斑蝥素潜在作用靶点,同时检索CTD、Digsee、Genecards等数据库获取肾毒性的相关靶点,整合共同靶点作为斑蝥素肾毒性靶点,再将靶点导入CTD数据库获得肾毒性相关疾病。将靶点导入STRING、DAVID数据库获取蛋白质的互作关系、基因功能及作用通路富集分析。以Cytoscape软件对“靶点-疾病”、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、“靶点-通路”网络等进行可视化分析。最后采用Systems Dock Web Site对斑蝥素与关键靶点进行分子对接验证。结果收集到斑蝥素作用靶点41个,肾毒性相关靶点5619个,斑蝥素肾毒性靶点32个,进一步PPI深入分析可知斑蝥素主要作用于PTGS2/COX-2、TP53/p53、BCL-2、CASP3及AKT1等核心靶点,调节Apoptosis、TNF及MAPK等信号通路引起肾毒性。结论该研究揭示斑蝥素致肾毒性的多靶点、多途径的作用规律,为深入开展斑蝥素致肾毒性的分子机制研究提供新的思路。

关键词：斑蝥素肾毒性网络药理学分子机制