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卫生检验与检疫专业学生技能多元化分阶训练考核改革

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医学教育研究与实践 2024年第3期32卷 274-278页

作者：邵军丽唐焕文林伯坤戴娟秀郭莲仙李林秋刘红文刘欣广东医科大学公共卫生学院广东东莞523808

卫生检验与检疫专业人才主要负责监测、检验和评估环境样品、医疗、食品、药品、化妆品等与人类健康密切相关产品的质量、安全和合规性,为政府部门履行各项公共卫生职能提供重要依据,在维护公共卫生和社会健康方面起着重要的作用。实践... 详细信息

卫生检验与检疫专业人才主要负责监测、检验和评估环境样品、医疗、食品、药品、化妆品等与人类健康密切相关产品的质量、安全和合规性,为政府部门履行各项公共卫生职能提供重要依据,在维护公共卫生和社会健康方面起着重要的作用。实践技能对于卫生检验与检疫人才非常重要,只有实践技能过硬才能在实际工作中应对挑战,保证检验和检疫工作的准确性和有效性。为了夯实学生的实践技能基础,解决传统培养模式环节少、练习不充分、缺少系统指导、考核少等问题,我们采取了一系列持续的改革措施,包括基础性全面训练考核、针对性重点训练考核、创新性宽视野训练考核、挑战性真实环境训练考核、高阶性综合技能训练考核,经过多年的教学实践和经验总结,建成了多元化分阶训练考核的培养体系,该体系夯基础、重考核、谋实战、强实效、求创新,提升了公共卫生人才培养体系的“两性一度”,达到了很好的实践技能训练效果,适应了疫情后培养高水平公共卫生人才的需求。该培养体系在强调实践技能的专业中具有很强的参考价值。

关键词：卫生检验与检疫专业公共卫生人才多元化分阶训练考核

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海洋细菌HZ105和ZC1产琼胶酶的研究

海洋细菌HZ105和ZC1产琼胶酶的研究

作者：林伯坤汕头大学

学位级别：硕士

海洋微生物酶的开发和利用是实现海洋资源高值化的关键技术之一。琼胶酶(agarase)是可以将琼胶(琼脂)降解为琼胶寡糖的酶。不同聚合度的琼胶寡糖已被发现具有越来越多的生理功能活性,生产系列琼胶寡糖也成为了琼胶酶的一个主要应用。此... 详细信息

海洋微生物酶的开发和利用是实现海洋资源高值化的关键技术之一。琼胶酶(agarase)是可以将琼胶(琼脂)降解为琼胶寡糖的酶。不同聚合度的琼胶寡糖已被发现具有越来越多的生理功能活性,生产系列琼胶寡糖也成为了琼胶酶的一个主要应用。此外,琼胶酶还可以用于琼脂糖电泳中的核酸回收、制备海藻细胞原生质体、筛选信号肽序列等。目前的琼胶酶主要来自海洋细菌。本论文首先采集汕头海域表层沉积物和富含琼胶的紫菜藻体样品,从中筛选得到两株高产琼胶酶的海洋细菌HZ105和ZC1。通过对菌株的常规特性分析和分类鉴定,菌株HZ105归属于Agarivorans,命名为Agarivorans ***105。而16SrDNA序列分析结果,同时结合细胞形态、全细胞脂肪酸组分、碳源利用、部分生理生化性质、基因组GC含量等分析表明,菌株ZC1应作为标准菌株建立一个新属,其中菌株ZC1是一株代表新种的菌株。进一步研究了培养时间、培养基pH和NaCl浓度对两菌株生长和产琼胶酶的影响。其中菌株HZ105在pH7-10、NaCl浓度为1-3%范围内培养16h产琼胶酶最好,说明菌株HZ105偏好碱性环境生长,其所产琼胶酶也可能耐碱性。此外,菌株HZ105的胞外琼胶酶粗酶液在室温存放2天后还能保持90.9%的酶活力。而菌株ZC1在pH7-8、NaCl浓度为2-3%范围内产琼胶酶最好;但ZC1的营养需求比较特别,只能利用Biolog系统的GN2板95种碳源中葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、淀粉、糊精等少数碳源。不过菌株ZC1的琼胶酶不是只由琼脂诱导产生,这也是其独特之处,使运用廉价的碳源生产琼胶酶成为可能。采用从聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶回收蛋白的方法分离纯化了菌株HZ105的三个胞外琼胶酶,并通过SDS-PAGE电泳测得了其分子量54kDa、58kDa、105kDa,接着运用串联质谱技术鉴定了该三个琼胶酶,发现这三个酶均为β琼胶酶,属于糖基水解酶50家族。根据琼胶酶的串联质谱结果和Genbank中已报道的相关琼胶酶基因信息,设计引物,通过PCR技术从菌株HZ105中克隆了一段分子量约为105kDa的琼胶酶的编码基因,成熟蛋白编码序列长2931bp,将该基因序列比对NCBI的CDD保守区数据库,未搜索到保守区,说明其可能存在新的活性催化部位。将该基因与pET-32a(+)构建重组表达载体,转化大肠杆菌,初步探索了琼胶酶基因的重组表达。

关键词：菌株鉴定琼胶酶分离纯化基因克隆重组表达串联质谱

海洋细菌Agarivorans ***105产琼胶酶的研究

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汕头海域几丁质酶产生菌的筛选及其几丁质酶编码基因研究

2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会

作者：胡忠林伯坤徐艳汕头大学生物学系

采用以琼脂为唯一碳源的选择培养基从海洋沉积物中筛选到一株产琼胶酶菌株,命名为 HZ105。菌株HZ105革兰氏染色呈阴性,菌体呈短杆状、极生鞭毛。通过16SrDNA序列分析发现,菌株HZ105与一类同样能降解琼脂Agarivorans的菌株存在很近的亲...

采用以琼脂为唯一碳源的选择培养基从海洋沉积物中筛选到一株产琼胶酶菌株,命名为 HZ105。菌株HZ105革兰氏染色呈阴性,菌体呈短杆状、极生鞭毛。通过16SrDNA序列分析发现,菌株HZ105与一类同样能降解琼脂Agarivorans的菌株存在很近的亲缘关系;同时结合HZ105的生理生化性质,该菌归属于Agarivorans sp.。2．5％NaCl、培养基起始pH8.0、

关键词：

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应用与环境生物学报 2009年第4期15卷 511-514页

作者：王海东刘韫滔林伯坤宋小慧伦镜盛胡忠汕头大学生物系汕头515063 徐州生物工程高等职业学校徐州221006

在汕头海域表层沉积物中分离得到69株高产几丁质酶的菌株,对其中6株形态特征差异比较明显、几丁质酶活力比较高的菌株SWCH-1、SWCH-2、SWCH-3、SWCH-5、SWCH-6和SWCH-9进行了16S rDNA序列鉴定,发现它们分别归属于5个属,即短芽孢杆菌属(B... 详细信息

在汕头海域表层沉积物中分离得到69株高产几丁质酶的菌株,对其中6株形态特征差异比较明显、几丁质酶活力比较高的菌株SWCH-1、SWCH-2、SWCH-3、SWCH-5、SWCH-6和SWCH-9进行了16S rDNA序列鉴定,发现它们分别归属于5个属,即短芽孢杆菌属(Brevibacillus)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、气单胞菌属(Aeromonas)和寡养单胞菌属(Stenotrophomonas).采用兼并引物对6株菌几丁质酶编码基因的催化保守区片段进行了PCR扩增和序列分析,发现菌株均含有18家族几丁质酶编码基因;但是其编码的蛋白序列与NCBI收录的蛋白序列存在着差异,其中菌株SWCH-1和SWCH-3的蛋白序列与数据库中序列的相似性比较低,分别为85%和81%,菌株含有比较新的几丁质酶编码基因,其全基因序列的克隆和酶蛋白的纯化分析尚在进一步研究中.

关键词：汕头海域表层沉积物几丁质酶产生菌几丁质酶编码基因

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凡纳滨对虾血蓝蛋白的细菌凝集活性

中国水产科学 2006年第6期13卷 1006-1011页

作者：章跃陵林伯坤陈俊胡忠黄通旺严芳厦门大学生命科学学院汕头大学理学院生物学系汕头大学理学院生物学系广东汕头515063 福建厦门361005 细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

以凡纳滨对虾(Litopenaeaus vannamei)为研究对象,运用亲和层析、PAGE、SDS-PAGE、Western-blotting和细菌凝集实验等方法探索凡纳滨对虾血蓝蛋白的细菌凝集活性。结果发现,血蓝蛋白对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、溶藻酸弧菌(... 详细信息

以凡纳滨对虾(Litopenaeaus vannamei)为研究对象,运用亲和层析、PAGE、SDS-PAGE、Western-blotting和细菌凝集实验等方法探索凡纳滨对虾血蓝蛋白的细菌凝集活性。结果发现,血蓝蛋白对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、溶藻酸弧菌(Vibrio alginolyticus)、河弧菌(Vibrio fluvialis)、哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)、嗜水气单胞菌(Aeromona hy-drophila)和金黄色葡萄球菌(Stphylococcus aureus)等6种虾类致病菌具有凝集活性,其凝集活性大小为0.27~1.08 mg/L,其中对副溶血弧菌和溶藻酸弧菌凝集活性最大,是哈维氏弧菌的4倍。在此基础之上,选取-αD-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、D-山梨糖、蔗糖、麦芽糖、α-D-乳糖、甘露醇和N-乙酰神经氨酸等9种糖考察其对血蓝蛋白细菌凝集活性的影响。结果显示,血蓝蛋白的细菌凝集活性可被α-D-葡萄糖和N-乙酰神经氨酸所部分抑制和全部抑制,其最低抑制浓度范围为50~100 mmol/L。由此推测,血蓝蛋白确实具有细菌凝集活性,这对进一步研究血蓝蛋白的抗菌机理具有重要意义。

关键词：凡纳滨对虾血蓝蛋白细菌凝集活性免疫

一种具有琼胶酶活性的海洋细菌淀粉酶的表达和分析

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生物技术通报 2017年第2期33卷 125-130页

作者：林伯坤宋燕陆国永赵敏钟名其胡忠广东医科大学公共卫生学院东莞市环境医学重点实验室东莞523808 汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室汕头515063

旨在验证海洋新种细菌ZC1中可能存在的具有琼胶酶活性的淀粉酶。对菌株ZC1中的淀粉酶编码基因amy440进行基因克隆和重组原核表达,并用活性电泳法验证重组蛋白的淀粉酶和琼胶酶活性。结果显示,基因amy440的重组蛋白在淀粉酶和琼胶酶活性... 详细信息

旨在验证海洋新种细菌ZC1中可能存在的具有琼胶酶活性的淀粉酶。对菌株ZC1中的淀粉酶编码基因amy440进行基因克隆和重组原核表达,并用活性电泳法验证重组蛋白的淀粉酶和琼胶酶活性。结果显示,基因amy440的重组蛋白在淀粉酶和琼胶酶活性电泳上均出现活性显色条带。菌株ZC1中基因amy440的编码蛋白是一种具有琼胶酶活性的淀粉酶。

关键词：琼胶酶淀粉酶多功能酶基因克隆重组表达

海洋细菌Aquimarina agarilytica ZC1中β-琼胶酶M672的重组表达与酶学性质研究

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海洋细菌Aquimarina agarilytica ZC1中β-琼胶酶M672的重组表达...

2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会

作者：林伯坤陆国永宋燕胡忠汕头大学生物系

琼胶是一种重要的海藻多糖,由琼脂糖与硫琼胶两种成分组成的混合物,在食品工业、医药工业、日用化工、生物工程等许多方面有广泛的应用,是目前世界上用途最广泛的三大海藻胶之一。琼胶酶是一类能够降解琼胶的酶,根据其裂解糖苷键的不同... 详细信息

琼胶是一种重要的海藻多糖,由琼脂糖与硫琼胶两种成分组成的混合物,在食品工业、医药工业、日用化工、生物工程等许多方面有广泛的应用,是目前世界上用途最广泛的三大海藻胶之一。琼胶酶是一类能够降解琼胶的酶,根据其裂解糖苷键的不同,主要分为α-琼胶酶与β-琼胶酶。近年来,随着人们对琼胶酶的研究日益重视,越来越多性质不同的琼胶酶被发现;对琼胶酶的结构和功能特别是降解琼脂糖的作用机制的研究也获得较大的进展。海洋细菌ZC1是从汕头南澳海域的一株紫菜上分离得到的一株能够降解

关键词：琼胶酶重组表达酶活性琼胶寡糖

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海洋微生物产琼胶酶及其编码基因的研究

海洋微生物产琼胶酶及其编码基因的研究

基于LADRC的纯电动汽车双离合变速器换挡控制

中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：林伯坤伦镜盛谢伟胡忠广东汕头大学生物学系

琼胶酶(agarase)是可以将琼胶(琼脂)降解为琼胶寡糖的酶。不同聚合度的琼胶寡糖已被发现具有越来越多的生理功能活性,生产系列琼胶寡糖也成为了琼胶酶的一个主要应用。此外,琼胶酶还可以用于琼脂糖电泳中的核酸回收、制备海藻细胞原生...

琼胶酶(agarase)是可以将琼胶(琼脂)降解为琼胶寡糖的酶。不同聚合度的琼胶寡糖已被发现具有越来越多的生理功能活性,生产系列琼胶寡糖也成为了琼胶酶的一个主要应用。此外,琼胶酶还可以用于琼脂糖电泳中的核酸回收、制备海藻细胞原生质体、筛选信号肽序列等。目前的琼胶酶主要来自海洋细菌。本文在海藻养殖区采集海底沉积物和富含琼胶的红藻样品,从中筛选得到多株产琼胶酶的海洋细菌,并主要研究了其中两株菌株 HZ105 和 ZC1。16SrDNA 序列分析结合细胞形态、部分生理生化性质表明,菌株 HZ105归属于 Agarivorans,命名为 Agarivorans ***105。16SrDNA 序列分析结合细胞形态、全细胞脂肪酸组分、碳源利用、部分生理生化性质、基因组 GC 含量等分析表明,菌株 ZC1应属于新种。此外初步优化了该两株菌的生长和产琼胶酶条件,其中菌株 HZ105在 pH7-10、NaCl 浓度为1-3 %范围内培养16h 产琼胶酶最好,说明菌株 HZ105偏好碱性环境,其所产琼胶酶也可能耐碱性。此外,菌株 HZ105的胞外琼胶酶粗酶液在室温存放2天后还能保持90.9%的酶活力。菌株 ZC1在 pH7-8、NaCl 浓度为2-3%范围内产琼胶酶最好。菌株 ZC1的营养需求比较特别,只能利用 Biolog 系统的 GN2板95种碳源中葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、淀粉、糊精等少数碳源, 但是在上述碳源培养下,菌株 ZC1亦可以产生琼胶酶,并不依赖于琼脂诱导。采用从聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶回收蛋白的方法分离纯化了菌株 HZ105的三个胞外琼胶酶,并通过 SDS-PAGE 电泳测得了其分子量54kDa、58kDa、105kDa,接着进一步运用串联质谱技术鉴定了该三个琼胶酶,发现这三个酶均为β琼胶酶,属于糖基水解酶50家族。根据琼胶酶的串联质谱结果, 通过 PCR 克隆了其中分子量为105kDa 的琼胶酶的基因,成熟蛋白编码序列长2931bp。目前正在努力实现该基因的高效重组原核表达

关键词：

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汽车工程 2024年第9期46卷 1668-1677页

作者：贺伯林陈勇代青林河北工业大学天津市新能源汽车动力传动与安全技术重点实验室天津300130 广西大学机械工程学院南宁530004

针对纯电动汽车两挡双离合自动变速器(two-speed dual-clutch transmission,2DCT)换挡控制模型及参数的不确定性和存在的未知干扰,提出了一种线性自抗扰(linear active disturbance rejection controller,LADRC)换挡控制策略。首先建立2DCT换挡过程动力学模型,并分析了换挡过程;然后考虑控制模型的不确定性及未知干扰,将LADRC控制器应用到换挡过程对期望角速度进行跟踪,并采用扩张状态观测器(extended state observer,ESO)对扰动进行实时估计,并加以补偿,最后与PID控制进行对比。仿真和实验结果表明,该控制器跟踪误差更小,鲁棒性强,能保证良好的换挡品质。

关键词：纯电动汽车双离合变速器换挡控制自抗扰控制扩张状态观测器