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急性心肌梗死的多层螺旋CT双期扫描影像学特征

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第二军医大学学报 2008年第7期29卷 792-795页

作者：曲新凯方唯一关韶峰沈艳叶剑定焦静李若谷艾力.麦合木提上海交通大学附属上海胸科医院心内科上海200030 上海交通大学附属上海胸科医院放射科上海200030 新疆阿克苏地区第一人民医院心内科新疆843000

目的:分析急性心肌梗死的多层螺旋CT影像学特征。方法:6只家猪开胸结扎前降支远端1/3,建立急性无再灌注心肌梗死模型,行双期螺旋CT扫描,对得到的CT影像学图像特点进行分析。结果:6只动物全部成功建模,早期CT扫描特征为造影剂灌注缺损,... 详细信息

目的:分析急性心肌梗死的多层螺旋CT影像学特征。方法:6只家猪开胸结扎前降支远端1/3,建立急性无再灌注心肌梗死模型,行双期螺旋CT扫描,对得到的CT影像学图像特点进行分析。结果:6只动物全部成功建模,早期CT扫描特征为造影剂灌注缺损,延迟扫描时灌注缺损面积百分比明显减少[(13.52±5.22)%vs(9.07±3.47)%,P=0.004],平均下降32.14%;残余灌注缺损区域周围CT值明显高于非梗死区域[(156±21)vs(132±25)HU,P=0.004);在不同扫描时相,不同区域组织的CT值密度发生变化,心腔由(586±111)HU下降到(294±53)HU(P=0.001),非梗死区域心肌由(247±54)HU降到(132±25)HU(P=0.001),灌注缺损区域CT值无明显变化[(29±23)vs(42±14)HU,P=0.289]。结论:急性心肌梗死的双期螺旋CT影像学特征为早期灌注缺损,延迟灌注改善和残余灌注缺损;早期扫描高估梗死区域的面积。

关键词：心肌梗死多层螺旋计算机体层摄影术

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心房颤动导管消融术后心率的变化

中国介入心脏病学杂志 2008年第1期16卷 28-30页

作者：孙育民刘旭王新华施海峰顾佳宁周立胡伟李若谷方唯一上海交通大学附属胸科医院心内科上海市200030

目的评价心房颤动(房颤)导管消融术后心率变化的时间效应。方法入选导管消融术后随访无房性心动过速或房颤复发的症状性房颤患者52例,平均年龄64.65±10.18岁(38～76岁)。于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月、12个月随访24小时动态... 详细信息

目的评价心房颤动(房颤)导管消融术后心率变化的时间效应。方法入选导管消融术后随访无房性心动过速或房颤复发的症状性房颤患者52例,平均年龄64.65±10.18岁(38～76岁)。于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月、12个月随访24小时动态心电图,观察平均心率的变化。结果52例均完成导管消融术,术前平均心室率为68.92±7.53次/min,术后1周、1个月和3个月的平均心室率分别为75.58±6.48次/min、71.13±6.45次/min和68.90±7.28次/min。43例随访6个月时的心室率为70.47±5.95次/min。22例随访12个月时的心室率为69.95±5.35次/min。除术后1周平均心率与术前相比差异有统计学意义(P<0.05)外,余均无明显变化。结论房颤消融可引起心率增加,以术后1周最为明显。症状明显者可增服控制心率的药物。

关键词：心房颤动导管消融术肺静脉心率

特发性心房颤动相关TBX5基因新突变的识别

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国际心血管病杂志 2016年第3期43卷 167-171页

作者：郑洪珍仇兴标李若谷袁方徐迎佳杨奕清上海交通大学附属胸科医院心内科 200030

目的:识别特发性心房颤动(房颤)相关TBX5基因新突变。方法:入选特发性房颤患者116例及健康对照者200名,获取临床资料和外周静脉血标本,抽提全部研究对象的基因组DNA,扩增TBX5基因的全部编码外显子及其侧翼内含子,对扩增片段进行测序以... 详细信息

目的:识别特发性心房颤动(房颤)相关TBX5基因新突变。方法:入选特发性房颤患者116例及健康对照者200名,获取临床资料和外周静脉血标本,抽提全部研究对象的基因组DNA,扩增TBX5基因的全部编码外显子及其侧翼内含子,对扩增片段进行测序以寻找变异。检索PubMed和SNP数据库以明确所发现基因变异的新颖性。应用MUSCLE软件分析多物种TBX5蛋白,以显示被改变氨基酸在进化上的保守性,并应用在线程序MutationTaster和PolyPhen-2分析基因变异的致病性。结果:在1例家族史阴性的特发性房颤患者发现了1个TBX5基因变异,其TBX5基因编码核苷酸序列第314位的腺嘌呤变成了胸腺嘧啶(c.314A>T),所编码蛋白的氨基酸序列第105位的天冬氨酸变成了缬氨酸(p.D105V)。该突变不存在于200名对照者,也不存在于PubMed和SNP数据库中。多序列比对分析显示第105位的天冬氨酸在进化上完全保守。在线程序分析表明所识别的基因变异具有致病性。结论:发现了1个特发性房颤相关TBX5基因新突变,提示TBX5基因突变可能是特发性房颤的少见遗传病因。

关键词：心律失常心房颤动遗传学转录因子 TBX5

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中国常见食物ω-3脂肪酸含量

中国食物与营养 2020年第3期26卷 70-77页

作者：李若谷李安娜张瑞雨董捷朋沈秀华上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 上海交通大学医学院营养系上海200092

目的:查阅国内外食物成分数据,建立中国常见食物ω-3脂肪酸的含量数据表,为ω-3脂肪酸膳食营养研究提供参考。方法:查找国内外食物数据库中ω-3脂肪酸含量的数据,根据中国居民饮食习惯,整理出中文ω-3脂肪酸食物成分表。结果:经筛选比较... 详细信息

目的:查阅国内外食物成分数据,建立中国常见食物ω-3脂肪酸的含量数据表,为ω-3脂肪酸膳食营养研究提供参考。方法:查找国内外食物数据库中ω-3脂肪酸含量的数据,根据中国居民饮食习惯,整理出中文ω-3脂肪酸食物成分表。结果:经筛选比较,最终收集日本文部科学省于2015年修订的日本食品标准成分表中368种、美国农业部发布于2014年更新于官网的食物成分表中56种和《中国食物成分表2004》中6种食物ω-3脂肪酸的含量。将中国居民常吃的食物按照粮谷类、豆类、蔬菜类、菌藻类、水果类、坚果类、畜肉类、禽肉类、软体类水产、甲壳类水产、鱼类、蛋奶类、油脂类、其他类分列出食物的ALA、EPA和DHA的含量。

关键词： ω-3脂肪酸食物与营养数据库含量

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基于沉浸理论的教学模式构建与应用研究

基于沉浸理论的教学模式构建与应用研究

作者：张若谷湖北师范大学

学位级别：硕士

现阶段我国将建设学习型社会视为推进教育强国战略的关键举措,强调学习的全民性和终身性。现有研究已证实沉浸体验对于提升学习与工作效率、增强个体参与度和持续参与意愿方面的积极作用。沉浸理论是围绕沉浸体验展开深入研究形成的理... 详细信息

现阶段我国将建设学习型社会视为推进教育强国战略的关键举措,强调学习的全民性和终身性。现有研究已证实沉浸体验对于提升学习与工作效率、增强个体参与度和持续参与意愿方面的积极作用。沉浸理论是围绕沉浸体验展开深入研究形成的理论体系,将其应用于教育教学有助于培养学生养成终身学习习惯和自主学习能力,满足学习型社会的人才培养需求。本研究基于沉浸理论构建沉浸式教学模式,旨在将沉浸理论充分融合应用至教与学的活动中,促进学习者在高度专注的学习状态下产生沉浸体验,加深对知识的理解和记忆,提高学习效果。首先,基于沉浸理论深入理解和把握沉浸体验的形成机制和影响因素。通过对国内外沉浸理论研究现状的梳理和分析,联结沉浸体验和沉浸式教学的现有研究成果,发现沉浸体验的产生受到明确的目标、即时的反馈、挑战与技能相平衡三种前因因素的制约。在此基础上,结合自我决定理论和建构主义学习理论,明确构建沉浸式教学模式的核心要素。其次,参照祝智庭教授设计的灵活深度学习支架,构建基于沉浸理论的教学模式。基于沉浸体验产生的三种前因因素,提炼出沉浸式教学模式构建原则,并遵循该原则构建沉浸式教学模式框架,在总体目标的指导下形成四项主要途径。并将沉浸式教学模式的构建过程划分为课前预备、课中沉浸、课后提升三个阶段,每个阶段均由教师和学生共同参与、共同发展、共同进步。然后,将基于沉浸理论的教学模式应用于教学实践,共进行了三轮行动研究。在行动研究中基于每一轮研究发现的问题,进而提出下一轮改进的计划,包括制定计划、实施过程和总结与反思三个步骤,旨在从应用角度进一步验证沉浸式教学模式的合理性与有效性,并通过实践不断优化沉浸式教学模式。最后,分析了基于沉浸理论的教学模式的应用效果,提出了改进策略。从沉浸体验、学习效果和师生反馈三个方面对行动研究效果进行了分析,深入探讨了沉浸式教学模式的影响作用。研究结果表明,沉浸式教学模式在学生获得沉浸体验和提升学习效果方面具有显著的促进作用。同时,通过对整个教学实践过程进行反思,提出了沉浸式教学模式改进策略,以期为相关研究提供参考和借鉴。

关键词：沉浸理论教学模式沉浸式教学沉浸体验

经皮室间隔心肌化学消融治疗肥厚梗阻型心肌病即刻疗效和随访结果

同方学位论文库评论

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中国心血管病研究 2009年第4期7卷 282-284页

作者：仇兴标方唯一陈晖叶颖徐迎佳侯旭敏袁方关韶峰施鸿毓李若谷倪幼方上海交通大学附属胸科医院心内科上海市200030

目的评价单中心经皮室间隔心肌化学消融（PTSMA）治疗肥厚梗阻型心肌病（HOCM）的即刻疗效以及随访结果。方法2001年4月至2008年3月连续30例HOCM患者[男性18例，女性12例，平均年龄（44±17）岁]接受IYFSMA治疗并在随后接受随访。结果1... 详细信息

目的评价单中心经皮室间隔心肌化学消融（PTSMA）治疗肥厚梗阻型心肌病（HOCM）的即刻疗效以及随访结果。方法2001年4月至2008年3月连续30例HOCM患者[男性18例，女性12例，平均年龄（44±17）岁]接受IYFSMA治疗并在随后接受随访。结果1例患者术后3d死于心源性休克，另1例患者因术后Ⅲ°房室传导阻滞（AVB）接受双腔起搏器治疗。左室流出道压力阶差（LVOTG）从（80±23）mmHg降至（27±19）mmHg（P〈0．01）；肌酸激酶（CK）及肌酸激酶MB亚型（CK—MB）峰值分别为（1517±926）U／L和（172±95）ng／ml。在平均（30±25）个月的随访期中，有3例患者死亡，其中2例分别在术后6个月和68个月猝死，1例在术后6个月死于脑卒中。大部分存活患者症状显著改善或消失，心功能分级从术前2．6±0．8降至1．9±0．6（P〈0．01）。结论PTSMA能有效降低HOCM患者的左室流出道压力阶差（LVOGT）并改善患者症状。

关键词：肥厚型心肌病导管消融术超声心动描记

基于改进狼群算法优化LSTM网络的舆情演化预测

维普期刊数据库评论

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维普期刊数据库

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复杂系统与复杂性科学 2024年第1期21卷 1-11页

作者：李若晨肖人彬华中科技大学人工智能与自动化学院武汉430074

为提高预测舆情演化趋势的能力,提出了一种基于改进狼群算法(IWPA)优化长短期记忆(LSTM)神经网络的舆情演化预测模型。采用Halton Sequence进行初始化,提高种群多样性;设计步长因子进行高斯-正弦扰动变换,提高狼群探索开发能力;结合鲸... 详细信息

为提高预测舆情演化趋势的能力,提出了一种基于改进狼群算法(IWPA)优化长短期记忆(LSTM)神经网络的舆情演化预测模型。采用Halton Sequence进行初始化,提高种群多样性;设计步长因子进行高斯-正弦扰动变换,提高狼群探索开发能力;结合鲸鱼优化算法中的螺旋改进围攻机制,增强狼群的局部搜索能力;引入记忆力机制,使用双向记忆种群增加狼群协同合作能力,将改进后的狼群算法应用到LSTM神经网络的超参数预测。采用“新冠疫情”和“食品安全”等关键词作为实例,证明了IWPA-LSTM神经网络舆情演化预测模型具有良好的准确性和普适性,适用于多种舆情演化的预测。

关键词：舆情演化预测狼群算法 LSTM神经网络 Halton Sequence 正弦扰动鲸鱼螺旋围攻机制记忆力机制

散发性扩张型心肌病相关TBX20基因突变谱分析

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国际心血管病杂志 2017年第3期44卷 153-156页

作者：徐迎佳李若谷刘华曲新凯杨奕清仇兴标上海交通大学附属胸科医院心内科 200030

目的:分析散发性扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)相关TBX20基因突变谱。方法:从中国汉族人群中选择105例散发性DCM患者和130名健康对照者,采集静脉血并使用核酸纯化试剂盒纯化基因组DNA,采用PCR试剂扩增TBX20基因的全部编码... 详细信息

目的:分析散发性扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)相关TBX20基因突变谱。方法:从中国汉族人群中选择105例散发性DCM患者和130名健康对照者,采集静脉血并使用核酸纯化试剂盒纯化基因组DNA,采用PCR试剂扩增TBX20基因的全部编码外显子,对扩增的TBX20基因片段进行测序,将所得序列与GenBank数据库中的TBX20基因序列进行对比,借助MUSCLE分析突变氨基酸在进化上的保守性,应用MutationTaster和PolyPhen-2预测突变的致病性。结果:在1例散发性DCM患者识别出了1个新的杂合性TBX20基因变异c.832G>A,即p.D278N突变,但该突变在130名对照者和其他散发性DCM患者中均未检出。跨物种TBX20蛋白序列比对分析表明,第278位的天冬氨酸在进化上保守,该TBX20基因突变具有致病性。结论:发现散发性DCM相关TBX20基因新致病性突变c.832G>A,将有助于DCM患者的遗传咨询和个体化处理。

关键词：扩张型心肌病分子遗传学 TBX20

先天性房间隔缺损相关GATA6基因新突变的识别

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国际心血管病杂志 2014年第2期41卷 116-119页

作者：徐蕾袁方李若谷曲新凯仇兴标杨奕清上海交通大学附属胸科医院心内科 200030

目的:识别先天性房间隔缺损(ASD)相关GATA6基因新突变。方法:收集110例先天性ASD患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒提取基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA6基因的编码外显子和其两侧的部分内含子,应用双脱... 详细信息

目的:识别先天性房间隔缺损(ASD)相关GATA6基因新突变。方法:收集110例先天性ASD患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒提取基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA6基因的编码外显子和其两侧的部分内含子,应用双脱氧核苷链末端合成终止法进行DNA测序。将所测序列与GenBank数据库中的GATA6基因序列进行比对,识别GATA6基因突变。分别借助在线程序MUSCLE和MutationTaster评估突变氨基酸的保守性和致病性。结果:在1例家族史阴性的先天性ASD患者发现了1种新的GATA6基因杂合错义突变,即p.Q363E突变,突变率约为0.91%。该突变不存在于200名健康对照者,多物种序列比对显示,被改变氨基酸在进化上高度保守,致病性预测表明这种变异为致病性突变。结论:发现ASD相关GATA6基因新突变,有助于揭示ASD新的分子机制。

关键词：先天性心脏病房间隔缺损遗传学转录因子 GATA6