检索结果-南通市图书馆

CBERS-04卫星宽视场成像仪在轨场地辐射定标

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

航天返回与遥感 2016年第1期37卷 89-96页

作者：刘李傅俏燕潘志强徐建艳李晓进韩启金张学文刘涛中国资源卫星应用中心北京100094 中国航天标准化研究所北京100071

CBERS-04卫星宽视场成像仪(WFI)自发射以来,广泛应用于国土、水利、林业资源调查等方面。考虑到卫星遥感器受发射时的振动、在轨空间环境变化以及元器件电路系统老化等因素的影响,各种辐射特性的变化,遥感器的性能和灵敏度不断下降,从... 详细信息

CBERS-04卫星宽视场成像仪(WFI)自发射以来,广泛应用于国土、水利、林业资源调查等方面。考虑到卫星遥感器受发射时的振动、在轨空间环境变化以及元器件电路系统老化等因素的影响,各种辐射特性的变化,遥感器的性能和灵敏度不断下降,从而导致整个遥感器辐射性能与原来的标定结果之间存在一定的偏差。2015年8月,通过在敦煌辐射校正场开展辐射定标同步观测试验获取了星地同步观测数据,根据反射率基法计算得到CBERS-04卫星WFI相机的场地定标系数。试验共获取了5次有效数据,根据2015年8月7日,10日,13日的定标试验数据拟合得到WFI的定标系数。同时,根据16日和19日两天的试验数据拟合得到一组新的定标系数作为准真值开展定标系数的验证。结果表明,WFI敦煌辐射定标结果的偏差小于4%。另外,在考虑WFI传感器光谱特性、辐射和空间分辨率、成像条件等差异的基础上,以具有较高辐射定标精度的Landsat-8 OLI作为参考传感器进行定标方法的相对验证,结果显示WFI与OLI的相对定标结果的不确定度在6%左右。

关键词：场地定标验证宽视场成像仪中巴地球资源卫星卫星应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低功耗蓝牙手机终端室内定位方法

测绘通报 2015年第12期 81-84,97页

作者：苏松胡引翠卢光耀董硕李晓进刘长宏河北师范大学资源与环境科学学院河北省石家庄050016 河北师范大学旅游学院河北石家庄050016

为满足高精度室内定位的需求,提出了基于地图匹配技术和指纹技术的高精度室内蓝牙定位方法。该方法以低功耗蓝牙手机终端为指纹采集和定位媒介,通过获取蓝牙信号强度参数,并与室内地图进行匹配处理,建立蓝牙信号指纹库。在定位阶段,通... 详细信息

为满足高精度室内定位的需求,提出了基于地图匹配技术和指纹技术的高精度室内蓝牙定位方法。该方法以低功耗蓝牙手机终端为指纹采集和定位媒介,通过获取蓝牙信号强度参数,并与室内地图进行匹配处理,建立蓝牙信号指纹库。在定位阶段,通过手机终端获取附近蓝牙信号强度信息,与指纹进行对比。在位置计算过程中,采用地图匹配技术,通过空间叠加分析过滤后确定手机终端的空间位置。本文选取了一典型商业环境,通过测试,当蓝牙锚点部署密度间隔15 m时,平均定位精度在3 m以内。

关键词：室内定位蓝牙 iBeacons 指纹数据地图匹配

白血病K562、K562/A02细胞株中侧群细胞与多药耐药性关系的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病K562、K562/A02细胞株中侧群细胞与多药耐药性关系的初步研...

2010’全国肿瘤分子标志及应用学术研讨会暨第五届中国中青年肿瘤专家论坛

作者：李惠民鄢艳红李晓进昆明医学院第一附属医院血液科云南省第二人民医院血液科

目的:比较K562亲本细胞与K562/A02耐药细胞中SP细胞的比例,研究K562、K562/A02细胞株中SP细胞的生物学特性,探讨血液肿瘤SP细胞、肿瘤干细胞与多药耐药的关系及耐药机制。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

竞争与协同是构建和谐社会的内在机制

系统科学学报 2006年第3期14卷 6-8,23页

作者：李晓进李锐锋武汉科技大学湖北武汉430081

构建社会主义和谐社会是一个复杂系统工程,要实现这一执政目标,就要运用系统论中竞争与协同的机制,在竞争中把握协同,在协同中把握竞争。

关键词：竞争协同和谐社会

骨髓增殖性疾病JAK2V617F点突变研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2009年第3期17卷 541-544页

作者：徐媛媛李惠民李晓进杨玲胡灯明昆明医学院第四附属医院血液科云南昆明650021 解放军总医院血液科北京100853 昆明医学院第二附属医院血液科云南昆明650101 成都军区昆明总医院血液科云南昆明650032

本研究旨在对bcr/abl融合基因阴性的骨髓增殖性疾病(MPD)病人进行JAK2V617F点突变检测,探讨该突变在此类病人中的发生率和临床意义。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测70例典型MPD病人bcr/abl融合基因,用等位基因特异性聚合酶链反应(A... 详细信息

本研究旨在对bcr/abl融合基因阴性的骨髓增殖性疾病(MPD)病人进行JAK2V617F点突变检测,探讨该突变在此类病人中的发生率和临床意义。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测70例典型MPD病人bcr/abl融合基因,用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测样本JAK2V617F点突变,对有突变的病例进行测序验证。结果表明,慢性髓系白血病(CML)病人bcr/abl融合基因均为阳性,JAK2V617F突变为阴性;余bcr/abl融合基因均为阴性,JAK2V617F阳性率在真性红细胞增多症(PV)病人为75%,在原发性血小板增多症(ET)病人为30%,在特发性骨髓纤维化(IMF)病人为50%。JAK2V617F在CML和bcr/abl阴性MPD病人中的分布有显著性差异(p<0.05)。结论:JAK2V617F可能为真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、特发性骨髓纤维化的特征性分子事件,可作为一个独立的分子指标用于此三类疾病的临床诊断。

关键词：骨髓增殖性疾病 JAK2V617F AS—PCR

人淋巴瘤Raji细胞系中的边缘细胞:淋巴瘤干细胞存在之可能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2011年第6期15卷 1070-1074页

作者：谢健李晓进金从国喻美佳李惠民昆明医学院第一附属医院血液科云南省昆明市650021 昆明医学院第四附属医院血液科云南省昆明市650031 昆明医学院第三附属医院肿瘤所云南省昆明市650106

背景:已有研究提示急性白血病、多发性骨髓瘤中肿瘤干细胞富集于SP细胞中,且免疫表型及生物学特性相比于主群细胞存在明显的异质性。而关于淋巴瘤淋巴瘤干细胞的研究报道甚少。目的:检测人淋巴瘤Raji细胞系中是否存在SP细胞,分选该群细... 详细信息

背景:已有研究提示急性白血病、多发性骨髓瘤中肿瘤干细胞富集于SP细胞中,且免疫表型及生物学特性相比于主群细胞存在明显的异质性。而关于淋巴瘤淋巴瘤干细胞的研究报道甚少。目的:检测人淋巴瘤Raji细胞系中是否存在SP细胞,分选该群细胞后观察其与非SP细胞在分化抗原和P-糖蛋白表达以及细胞周期方面的差异,探讨淋巴瘤干细胞存在的可能性。方法:Hoechst-33342染色细胞后运用带紫外激发光的流式细胞仪进行Raji细胞系SP细胞的检测及分选。观察不同质量浓度维拉帕米对SP细胞抑制的程度,选择最佳抑制浓度。分选后分别检测SP和非SP细胞P-糖蛋白、分化抗原CD34,CD19,CD20,CD5表达以及细胞周期,并进行对比。结果与结论:Raji细胞系中存在SP细胞,比例在2%左右,当维拉帕米质量浓度为50mg/L时能被完全抑制。SP和非SP细胞CD20阳性表达率分别为18.2%和93.6%,CD5阳性表达率分别为78.0%和22.2%;P-糖蛋白表达差异无显著性意义,但SP中阳性细胞的平均荧光强度强于非SP细胞。提示Raji细胞系中SP与非SP细胞在分化程度、多药耐药性方面具有明显的差异,SP细胞是具有明显"异质性"的细胞亚群。据此可初步推测,Raji细胞系的构成也类似肿瘤干细胞分级组成模式,而淋巴瘤干细胞则有可能富集于SP亚群中。

关键词：淋巴瘤 SP细胞异质性分化抗原肿瘤干细胞

抗破伤风毒素单克隆抗体细胞培养基的筛选与优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2021年第8期34卷 955-962页

作者：叶星陈继军王建锋安晨宋兰兰李晓进毛晓燕兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃兰州730030

目的对抗破伤风毒素单克隆抗体细胞培养基进行筛选与优化。方法首先通过评估多种商业无血清培养基中抗破伤风毒素单克隆抗体工程细胞株CHO-K1-G2的生长及代谢参数,筛选出一种进行组分优化的基础培养基;再利用试验设计(Design of Experim... 详细信息

目的对抗破伤风毒素单克隆抗体细胞培养基进行筛选与优化。方法首先通过评估多种商业无血清培养基中抗破伤风毒素单克隆抗体工程细胞株CHO-K1-G2的生长及代谢参数,筛选出一种进行组分优化的基础培养基;再利用试验设计(Design of Experiments,DOE)的方法从23种培养基添加物中筛选出能够显著促进细胞蛋白表达量的物质;最后用筛选出的基础培养基进行扩大培养,亲和纯化后获得目的蛋白,并对蛋白质性质进行初步分析。结果最终确定2号培养基作为后续优化的基础培养基;6种物质可作为培养基添加物,按照影响作用大小依次为次黄嘌呤、牛磺酸、乙醇胺、卵磷脂、柠檬酸铁和天冬氨酸。细胞表达量最优拟合值为238.22 mg/L。扩大培养后所得抗体效价为500 IU/mg,亲和常数为1.33×10^(-9)/M。结论建立了一种可促进CHO-K1-G2细胞株生长及抗体表达的"个性化培养基",为最终建立经济高效的抗体药物生产工艺奠定了基础。

关键词：破伤风毒素单克隆抗体培养基优化 CHO细胞试验设计

斯钙素2在高糖诱导的肝细胞炎症反应中的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2019年第14期35卷 2220-2224,2229页

作者：陶文玉陈郊丽李晓进熊煜欣洪超王晓苓云南省第二人民医院昆明650021 中国医学科学院和北京协和医学院医学生物学研究所昆明650031

目的研究斯钙素2(STC2)在糖尿病肝病中的作用机制。方法分析GEO数据库,筛选与糖尿病肝病模型相关的新颖分子。分析链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠肝脏的STC2的表达水平。高糖诱导处理LO2肝细胞,检测STC2表达变化,并分析TNF-α和I... 详细信息

目的研究斯钙素2(STC2)在糖尿病肝病中的作用机制。方法分析GEO数据库,筛选与糖尿病肝病模型相关的新颖分子。分析链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠肝脏的STC2的表达水平。高糖诱导处理LO2肝细胞,检测STC2表达变化,并分析TNF-α和IL-6的变化,评价STC2与TNF-α和IL-6的表达相关性。构建稳定高表达STC2的LO2细胞株,qRT-PCR分析高糖处理下过表达细胞与对照细胞中TNF-α和IL-6的表达。Western Blot分析STC2过表达细胞与对照细胞的STAT3和NF-κB的激活水平;MTT实验检测过表达STC2的LO2细胞的增殖能力。结果高脂饮食和STZ诱导糖尿病模型小鼠的肝组织STC2表达水平显著增加。在LO2肝细胞中,高糖能够诱导STC2的表达,并诱导炎症因子TNF-α和IL-6的表达,STC2与TNF-α和IL-6的表达存在正相关的关系。过表达STC2能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。结论在高糖环境下肝细胞的STC2被诱导表达,并且与促炎性因子TNF-α和IL-6存在正相关的关系。过表达STC2还能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。

关键词：斯钙素2 糖尿病肝病炎症因子炎症信号通路肝细胞增殖

实时定量荧光反转录-聚合酶链反应检测急性白血病AML1／ETO融合基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病．淋巴瘤 2009年第12期18卷 735-738页

作者：李斌喻镁佳梁洋李晓进胡杰陈琪李惠民云南省第二人民医院血液科昆明650021 成都军区昆明总医院血液科

目的建立实时定量荧光反转录-聚合酶链反应（RQRT—PCR）的方法并用来检测急性髓系白血病（AML）-M2患者中AML1／ETO融合基因的拷贝数，观察患者体内融合基因阳性率、该融合基因转录水平的变化情况及AML1／ETO融合基因阳性患者对治疗的... 详细信息

目的建立实时定量荧光反转录-聚合酶链反应（RQRT—PCR）的方法并用来检测急性髓系白血病（AML）-M2患者中AML1／ETO融合基因的拷贝数，观察患者体内融合基因阳性率、该融合基因转录水平的变化情况及AML1／ETO融合基因阳性患者对治疗的反应。方法利用含AML1／ETO融合基因的Kasumi-1细胞株构建质粒标准品并制作标准曲线，检测25例AML—M2患者的骨髓及外周血标本45份，个别患者连续监测融合基因转录表达水平。25例患者均同时行流式细胞术免疫分型检测及骨髓细胞染色体检查，确诊后给予MA方案进行诱导缓解。结果7例（28％）AML—M2初发确诊患者检测到AML1／ETO阳性（AML1／ETO：ABL为0．01～19．2），其中5例（20％）有t（8；21）（q22；q22）。连续监测患者融合基因转录表达水平与临床缓解和复发的变化情况相吻合。7例AML1／ETO融合基因阳性患者均在MA治疗1个疗程后达完全缓解，AML1／ETO融合基因下降3个数量级。其余18例完全缓解11例。连续监测7例AML1／ETO融合基因阳性患者6个月均处于完全缓解状态。结论RQRT—PCR技术成熟、操作简便，检测白血病融合基因结果准确稳定，对于临床明确诊断、具体分型、动态观测肿瘤负荷、选择治疗方案、评估治疗效果和预后都有较大价值。

关键词：白血病基因融合反转录聚合酶链反应 AML1/ETO