抗破伤风毒素单克隆抗体细胞培养基的筛选与优化

作     者：叶星 陈继军 王建锋 安晨 宋兰兰 李晓进 毛晓燕 YE Xing;CHEN Ji-jun;WANG Jian-feng;AN Chen;SONG Lan-lan;LI Xiao-jin;MAO Xiao-yan

作者机构：兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃兰州730030 

出 版 物：《中国生物制品学杂志》 (Chinese Journal of Biologicals)

年 卷 期：2021年第34卷第8期

页      面：955-962页

学科分类：08[工学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：甘肃省科技重大专项(1502FKDA008) 兰州市科技重大专项(2017-2-1) 

主　　题：破伤风毒素 单克隆抗体 培养基 优化 CHO细胞 试验设计 

摘      要：目的对抗破伤风毒素单克隆抗体细胞培养基进行筛选与优化。方法首先通过评估多种商业无血清培养基中抗破伤风毒素单克隆抗体工程细胞株CHO-K1-G2的生长及代谢参数,筛选出一种进行组分优化的基础培养基;再利用试验设计(Design of Experiments,DOE)的方法从23种培养基添加物中筛选出能够显著促进细胞蛋白表达量的物质;最后用筛选出的基础培养基进行扩大培养,亲和纯化后获得目的蛋白,并对蛋白质性质进行初步分析。结果最终确定2号培养基作为后续优化的基础培养基;6种物质可作为培养基添加物,按照影响作用大小依次为次黄嘌呤、牛磺酸、乙醇胺、卵磷脂、柠檬酸铁和天冬氨酸。细胞表达量最优拟合值为238.22 mg/L。扩大培养后所得抗体效价为500 IU/mg,亲和常数为1.33×10^(-9)/M。结论建立了一种可促进CHO-K1-G2细胞株生长及抗体表达的个性化培养基,为最终建立经济高效的抗体药物生产工艺奠定了基础。