检索结果-南通市图书馆

生物化学与生物物理进展 1996年第1期23卷 12-16页

作者：惠宏襄赵小宁金明王成济莫简第四军医大学生物化学教研室第四军医大学化学教研室

细胞凋亡是指细胞在生理和病理情况下的一种死亡模式，广泛涉及到肿瘤、衰老和退行性病变等一系列疾病．最近有实验表明自由基与细胞凋亡有密切的关系．

关键词：细胞凋亡自由基病理化学

胰高血糖素样多肽-1改善2型糖尿病大鼠的学习和记忆能力

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南方医科大学学报 2016年第10期36卷 1345-1351页

作者：谭照光高维鸿蔡祥胜王方惠宏襄南方医科大学生物技术学院广东广州510515 南方医科大学国际病代谢中心广东广州510515 东莞南方医大代谢医学研发有限公司广东东莞523000 南方医科大学神经生物教研室广东广州510515 美国加州大学洛杉矶医学院胰腺病中心美国加州90095

目的观察糖尿病治疗药物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对糖尿病大鼠学习与记忆功能障碍的改善作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal),糖尿病模型组组(DM)和GLP-1治疗组(GLP-1)。采用高脂高糖喂养合并链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病... 详细信息

目的观察糖尿病治疗药物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对糖尿病大鼠学习与记忆功能障碍的改善作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal),糖尿病模型组组(DM)和GLP-1治疗组(GLP-1)。采用高脂高糖喂养合并链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病模型。将糖尿病大鼠模型随机分为糖尿病组和GLP-1组,糖尿病组大鼠不进行治疗,GLP-1组大鼠于糖尿病成型后第25天,以经皮下埋缓释泵方式给予GLP-1(30 pmol/kg/min)治疗7 d。治疗结束后先使用Morris水迷宫实验评估各组大鼠的学习及认知能力,然后或获取大鼠大脑海马区组织,用实时定量PCR(Real-time PCR)检测认知相关基因的转录,蛋白印迹法(Western blotting)检测认知相关蛋白的表达,免疫组化检测认知相关蛋白的表达和细胞定位。结果 Morris水迷宫实验显示糖尿病组大鼠的学习和记忆功能显著下降(P<0.05),荧光定量PCR结果发现糖尿病大鼠脑内APP,BACE1,Arc,ERK1/2,PKA,PKC的基因转录升高(P<0.05),Western Blotting和免疫组化结果显示Arc蛋白分子在糖尿病大鼠中表达升高。而GLP-1处理组大鼠的学习和记忆功能比糖尿病组有显著改善(P<0.05),脑内APP,BACE1,Arc,ERK1/2,PKA,PKC基因转录表达明显减少(P<0.05),Arc表达降低。结论 GLP-1治疗能够显著改善2型糖尿病大鼠的学习与记忆功能障碍,其效果可能是通过调控细胞的PKC,PKA,ERK1/2通路,抑制Arc的表达而实现的。

关键词：胰高血糖素样多肽-1 糖尿病学习与记忆功能障碍 Arc

人脑胶质瘤细胞系BT_(325)中癌基因表达及GBP-iRNA对其影响的研究

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肿瘤防治研究 1992年第4期19卷 200-201页

作者：惠宏襄王成济第四军医大学生物化学教研室

作者以人脑胶质瘤细胞系BT325为研究对象,胶质瘤瘤旁组织为对照,用四种癌基因探针c-myc,v-erb-B,H-ras和v-sis进行DNA和RNA打点杂交,并用小剂量GBR-iRNA处理BT325细胞。结果表明BT325细胞系中c-myc癌基因扩增和过高表达的强度分别为4.2... 详细信息

作者以人脑胶质瘤细胞系BT325为研究对象,胶质瘤瘤旁组织为对照,用四种癌基因探针c-myc,v-erb-B,H-ras和v-sis进行DNA和RNA打点杂交,并用小剂量GBR-iRNA处理BT325细胞。结果表明BT325细胞系中c-myc癌基因扩增和过高表达的强度分别为4.21倍和3.92倍,erb-B癌基因扩增和过高表达的强度分别为8.14倍和7.20倍。小剂量GBP-iRNA可抑制BT325细胞系中c-myc和erb-B癌基因的表达,抑制幅度分别为43.16％和41.72％。

关键词：脑肿瘤癌基因免疫核糖核酸

逆转录病毒载体表达的TGFα反义RNA对人脑胶质瘤细胞BT325的生长抑制作用

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肿瘤 1996年第1期16卷 31-32页

作者：惠宏襄王成济金明赵小宁胡敏西安第四军医大学

逆转录病毒载体表达的ＴＧＦα反义ＲＮＡ对人脑胶质瘤细胞ＢＴ３２５的生长抑制作用惠宏襄，王成济，金明，赵小宁，胡敏西安第四军医大学（７１００３２）转化生长因子α（ＴｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＴＧＦ... 详细信息

逆转录病毒载体表达的ＴＧＦα反义ＲＮＡ对人脑胶质瘤细胞ＢＴ３２５的生长抑制作用惠宏襄，王成济，金明，赵小宁，胡敏西安第四军医大学（７１００３２）转化生长因子α（ＴｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＴＧＦα）是一种小肽分子，其成熟体由５０...

关键词：转化生长因子 TGFa RNA BT325 肿瘤

增殖细胞核抗原基因反义RNA表达质粒的构建及对人胃癌细胞的抑瘤效应

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中华肿瘤杂志 1998年第5期20卷 337-339页

作者：戴林张学庸惠宏襄王成济樊代明解放军第二一○医院西安第四军医大学西京医院

目的观察增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）基因反义ＲＮＡ表达质粒对人胃癌细胞生长特性的影响，探讨其抗肿瘤作用。方法用ＤＮＡ重组方法将人ＰＣＮＡ基因反向克隆到真核表达质粒ｐＤＯＲｎｅｏ中，构建成人ＰＣＮＡ基因真核表达质粒ｐＤ... 详细信息

目的观察增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）基因反义ＲＮＡ表达质粒对人胃癌细胞生长特性的影响，探讨其抗肿瘤作用。方法用ＤＮＡ重组方法将人ＰＣＮＡ基因反向克隆到真核表达质粒ｐＤＯＲｎｅｏ中，构建成人ＰＣＮＡ基因真核表达质粒ｐＤＲＰＣＮＡ，用脂质体介导转染人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１。结果经Ｇ４１８筛选获得转染细胞ＳＧＣ／ＰＣＮＡ，与亲本细胞相比，其生长速度减慢，ＲＮＡ、蛋白质的生物合成受到抑制，Ｓ期、Ｇ２／Ｍ期ＤＮＡ含量降低。结论ＰＣＮＡ基因反义ＲＮＡ对胃癌细胞的生长具有明显的抑制作用。

关键词：胃肿瘤细胞株增殖细胞核抗原基因治疗

膀胱肿瘤基因瘤苗诱导肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞的实验研究

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解放军医学杂志 1996年第5期21卷 384-386页

作者：靳风烁于茂生惠宏襄辛建国第三军医大学大坪医院第四军医大学西京医院

膀胱肿瘤基因瘤苗诱导肿瘤特异性细胞毒Ｔ淋巴细胞的实验研究６３００４２重庆第三军医大学大坪医院靳风烁，于茂生，惠宏襄，辛建国关键词膀胱肿瘤，基因，Ｔ淋巴细胞，细胞毒性，有丝分裂因子，淋巴细胞中国图书资料分类号Ｒ７３７．... 详细信息

膀胱肿瘤基因瘤苗诱导肿瘤特异性细胞毒Ｔ淋巴细胞的实验研究６３００４２重庆第三军医大学大坪医院靳风烁，于茂生，惠宏襄，辛建国关键词膀胱肿瘤，基因，Ｔ淋巴细胞，细胞毒性，有丝分裂因子，淋巴细胞中国图书资料分类号Ｒ７３７．１４白细胞介素－２（ＩＬ－２）已用...

关键词：膀胱肿瘤 T淋巴细胞细胞毒性

胰高血糖素样多肽-1诱导吉非替尼筛选富集的胰腺癌干细胞分化

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肿瘤 2014年第5期34卷 413-418页

作者：丁雯李金龙徐岚惠宏襄南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所国际代谢病中心广东广州510518 东莞南方医大代谢医学研发有限公司研发中心广东东莞523000 美国加州大学洛杉矶医学院胰腺病中心洛杉矶90095

目的 :通过化疗药物筛选富集胰腺癌干细胞,观察胰高血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)诱导胰腺癌干细胞的分化。方法 :应用0.05 mmol/L吉非替尼连续培养胰腺癌Panc-1细胞2周,筛选出吉非替尼耐药的S-Panc-1(selected Panc-1... 详细信息

目的 :通过化疗药物筛选富集胰腺癌干细胞,观察胰高血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)诱导胰腺癌干细胞的分化。方法 :应用0.05 mmol/L吉非替尼连续培养胰腺癌Panc-1细胞2周,筛选出吉非替尼耐药的S-Panc-1(selected Panc-1)细胞,并用10 nmol/L GLP-1处理72 h(命名为G-S-Panc-1细胞)。分别应用FCM法检测Panc-1、S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占的比例,软琼脂克隆形成实验检测Panc-1和S-Panc-1细胞的克隆形成能力,裸鼠移植瘤实验检测S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞的体内成瘤能力。结果 :S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占比例[(55.5±1.7)%]明显高于Panc-1细胞[(1.7±0.2)%](P<0.01),G-S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占比例明显下降(P<0.01),S-Panc-1细胞的体外克隆形成率[(1.20±0.16)%]明显高于Panc-1细胞[(0.31±0.02)%](P<0.01),G-S-Panc-1细胞裸鼠体内的成瘤能力明显低于S-Panc-1细胞(P<0.01)。结论 :吉非替尼耐药的Panc-1细胞具有肿瘤干细胞特征,GLP-1对胰腺癌干细胞可能具有诱导分化的作用。

关键词：胰腺肿瘤肿瘤干细胞细胞分化吉非替尼 GLP-1

2型糖尿病患者与健康个体间肠道双歧杆菌的差异

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南方医科大学学报 2012年第4期32卷 531-533,564页

作者：许小津惠宏襄蔡徳鸿南方医科大学珠江医院内分泌科广东广州510282 南方医科大学国际代谢病中心广东广州510515

目的研究2型糖尿病患者与健康个体之间肠道双歧杆菌是否存在差异。方法收集50例2型糖尿病患者和30例健康志愿者的粪便样品,提取样品中细菌总DNA,根据细菌的16SrRNA序列设计双歧杆菌总菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双... 详细信息

目的研究2型糖尿病患者与健康个体之间肠道双歧杆菌是否存在差异。方法收集50例2型糖尿病患者和30例健康志愿者的粪便样品,提取样品中细菌总DNA,根据细菌的16SrRNA序列设计双歧杆菌总菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌的属种特异性引物,并应用实时荧光定量PCR技术对两组人群粪便样品中的以上细菌进行定量检测和分析。结果 2型糖尿病患者组肠道双歧杆菌总菌和青春双歧杆菌的数量较健康对照组均显著减少(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者肠道双歧杆菌数量减少。

关键词：肠道菌群双歧杆菌 2型糖尿病实时荧光定量PCR

玉米须和花青素联合抑制泌尿系感染的常见菌群生长

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中国实验方剂学杂志 2014年第11期20卷 115-118页

作者：蔡洁娜胡志明惠宏襄南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所南方医科大学国际代谢病中心广州510515

目的:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和克雷伯菌是引起慢性泌尿系感染的主要菌群,本研究观察玉米须提取物和花青素溶液对其生长的协同抑菌作用。方法:以大肠埃希菌(1.6×106cfu/mL)、金黄色葡萄球菌(5.6×106cfu/mL)和克雷伯菌(1.8×106cfu... 详细信息

目的:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和克雷伯菌是引起慢性泌尿系感染的主要菌群,本研究观察玉米须提取物和花青素溶液对其生长的协同抑菌作用。方法:以大肠埃希菌(1.6×106cfu/mL)、金黄色葡萄球菌(5.6×106cfu/mL)和克雷伯菌(1.8×106cfu/mL)为观察对象,向细菌培养液中分别加入玉米须提取物(0,35,70,140 g·L-1)、花青素(0.312,0.625,1.25 g·L-1)、玉米须提取物(70 g·L-1)和花青素(0.625 g·L-1)混合液,采用比浊法(600 nm)测定细菌6 h的生长情况,并计算其抑制率。结果:在6 h时玉米须提取物和花青素对3种细菌的生长抑制呈现出时间剂量依赖性曲线。在玉米须提取物(70 g·L-1)和花青素(0.625 g·L-1)培养细菌6 h时,单独成分对大肠埃希菌的抑菌率为(31.3±2.42)%和(21.6±1.89)%,对金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为(25.3±2.85)%和(37.2±1.74)%,对克雷伯菌的抑菌率分别是(39.7±1.34)%和(15.3±3.67)%,而联合使用时对3种细菌的的抑菌率分别提高到(76.8±2.53)%,(80.1±1.74)%和(67.3±1.53)%。结论:玉米须提取物对克雷伯菌和大肠埃希菌抑制作用显著,花青素对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显。联合使用既扩大了抗菌谱,又有协同抑制作用,能显著提高对3种致病菌的生长抑制。该组合可以用于慢性泌尿道的感染防治。

关键词：花青素玉米须泌尿道感染抑菌作用大肠埃希菌金黄色葡萄球菌克雷伯菌

c-erbB-2癌基因特异性核酶的体外切割作用

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中华肿瘤杂志 1999年第1期21卷 7-9页

作者：毕锋张学庸樊代明惠宏襄王成济第四军医大学西京医院全军消化疾病研究所第四军医大学生化及分子生物学教研室

目的构建ｃｅｒｂＢ２特异性核酶（ｒｉｂｏｚｙｍｅ）基因及其底物基因的体外转录载体并探讨其体外切割作用。方法在计算机设计的核酶ＲＺ１基因的３′端加上新的限制性酶切位点ＥｃｏＲＶ，先合成ＲＺ１基因并将之与其底物分别克... 详细信息

目的构建ｃｅｒｂＢ２特异性核酶（ｒｉｂｏｚｙｍｅ）基因及其底物基因的体外转录载体并探讨其体外切割作用。方法在计算机设计的核酶ＲＺ１基因的３′端加上新的限制性酶切位点ＥｃｏＲＶ，先合成ＲＺ１基因并将之与其底物分别克隆入体外转录载体ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－），经用ＥｃｏＲＶ快速初选出含有ＲＥ１基因重组子并测序鉴定。体外转录物用３２Ｐ标记。体外切割作用在Ｍｇ＋＋的存在下，３７℃反应１小时，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影后经图像分析计算出切割率。结果用ＥｃｏＲＶ筛选很快鉴定出了含有ＲＥ基因的重组子并命名为ｐＧＥＭ３ＺＲＺ１，自动测序证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）的Ｔ７启动子。ＲＺ１的靶基因片段也被插入ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）的ＳＰ６启动子下。经体外转录出核酶ＲＺ１及靶ＲＮＡ后，体外切割反应１小时，７９．３％的靶ＲＮＡ即被切开。结论ｃｅｒｂＢ２特异性核酶ＲＺ１在体外有良好的切割活性，该实验为进一步研究其在肿瘤基因治疗中的作用奠定了基础。

关键词： c-erbB-2 核酶基因治疗原癌基因 mRNA 肿瘤