检索结果-南通市图书馆

基础教育论坛 2022年第31期 13-15页

作者：崔婉婷李江英李少灵广东省广州市白云区马务小学广东省广州市白云区三元里小学广东省广州市白云区黄边小学

数学史在小学数学教学中是促进学生学习数学文化、感受数学思想方法的重要载体之一。教师在研读教材时要思考数学的本质,恰当融入数学史,培养学生的良好品格,促进学生数学思维的发展。

关键词：小学数学数学史数学思维教学深度

3.0T多参数MRI PI-RADS V2评分对前列腺病变的诊断价值

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医学影像学杂志 2018年第6期28卷 987-992页

作者：郑育聪钱丽霞崔婉婷山西大医院山西医学科学院影像科山西太原030032 山西省运城市中心医院影像科山西运城044000

目的探讨3.0T多参数MRI(multi-parametric MRI,Mp-MRI)前列腺影像报告和数据系统(prostate imaging reporting and data system version 2,PI-RADS V2)评分对前列腺病变的诊断价值及与穿刺病理的相关性。方法回顾性分析经病理证实的82例前列腺病变患者Mp-MRI资料,其中前列腺癌34例,良性前列腺增生39例、前列腺炎9例;由2名影像医师采用盲法对患者Mp-MRI图像用PI-RADS V2评分并记录结果。采用Spearman相关分析PI-RADS V2评分与穿刺病理的相关性,并利用ROC曲线评估PI-RADS V2评分对前列腺癌的诊断效能。结果 PI-RADS V2评分与穿刺病理呈正相关,r=0.378。PI-RADS V2评分诊断前列腺癌的ROC曲线下面积0.868,敏感性为88.2%,特异性为85.4%,准确性为86.6%。结论 PI-RADS V2评分系统对前列腺癌的诊断和鉴别诊断价值高,PI-RADS V2评分与穿刺病理呈正相关。

关键词：前列腺癌磁共振成像前列腺影像报告和数据系统

新入职小学教师数学专业知识发展水平调查报告

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新智慧 2021年第30期 55-57页

作者：崔婉婷吴贤炯李璇叶诗滢李旋广东省广州市白云区三元里小学

小学新教师中很大一部分不是师范类院校毕业,而是毕业于综合性大学,对小学数学学科知识的上位数学思想不够了解,造成了小学数学本体性知识结构性缺失。学校要在新教师入职后对他们进行培训,设计有效的研修途径和策略让新教师获得数学学... 详细信息

小学新教师中很大一部分不是师范类院校毕业,而是毕业于综合性大学,对小学数学学科知识的上位数学思想不够了解,造成了小学数学本体性知识结构性缺失。学校要在新教师入职后对他们进行培训,设计有效的研修途径和策略让新教师获得数学学科知识水平发展,并向行为模式转化。因此,对新教师专业知识发展水平进行调查,并客观、全面分析,有助于培训者设计相关的研修活动,对新教师入职后开展更有针对性的培训,弥补他们知识的缺漏。

关键词：教师专业知识小学教师小学数学本体性知识培训者综合性大学师范类院校结构性缺失

应用10对引物多重PCR方法检测DMD基因缺失

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中国医科大学学报 2010年第5期39卷 346-348页

作者：林长坤姜懿凌王谦曹东华崔婉婷金春莲中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学第91期7年制临床医学专业沈阳110001

目的建立适合于Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)临床基因诊断的10对引物多重PCR方法 ,并探讨其临床应用价值。方法抽提55例DMD患者及正常对照者外周血DNA,选取肌营养不良蛋白基因的10对外显子引物,应用多重PCR反应方法 ,同时扩增10个... 详细信息

目的建立适合于Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)临床基因诊断的10对引物多重PCR方法 ,并探讨其临床应用价值。方法抽提55例DMD患者及正常对照者外周血DNA,选取肌营养不良蛋白基因的10对外显子引物,应用多重PCR反应方法 ,同时扩增10个特异性片段,扩增产物行聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果 55例DMD患者中,28例(50.9%)存在外显子缺失,27例(49.1%)未检测到缺失;25例缺失片段集中于第45～53外显子,3例缺失片段集中于第12～19外显子。第50外显子缺失频率最高;其次为外显子45、47、51、52,再次之为外显子12、53。结论 DMD基因缺失片段主要分布于第45～53、12～19外显子2个缺失热点区域。该方法具有临床应用价值,是检测DMD基因缺失的首选方法。

关键词： Duchenne肌营养不良基因缺失多重PCR 基因诊断

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基于脑机接口技术的南京城市文化发展研究

可持续发展 2022年第4期12卷 985-994页

作者：崔婉婷刘安然黄婷赵雯漪姜柏茹南京审计大学江苏南京

脑机接口是一种全新的信息传播的载体,通过在人脑与计算机或其它电子设备之间建立直接的交流和控制通道,使得人们可以直接通过脑来表达想法或操纵设备。本文通过调查脑机接口的发展现状和未来趋势,在对南京市民的社会调查基础上,探究其... 详细信息

脑机接口是一种全新的信息传播的载体,通过在人脑与计算机或其它电子设备之间建立直接的交流和控制通道,使得人们可以直接通过脑来表达想法或操纵设备。本文通过调查脑机接口的发展现状和未来趋势,在对南京市民的社会调查基础上,探究其对南京城市文化发展的可能性与推动性,并作出相应的建议与期待。

关键词：脑机接口南京城市文化

维普期刊数据库评论

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维普期刊数据库

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脊髓性肌萎缩症的基因诊断及其应用研究

中华医学遗传学杂志 2009年第3期26卷 306-309页

作者：曹东华任梅宏林长坤崔婉婷麻宏伟武盈玉金春莲中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001 中国人民解放军第二0二医院检验科中国医科大学附属第二临床医院发育儿科

目的对脊髓性肌萎缩症患者及携带者进行基因诊断和产前基因诊断。方法对26例脊髓性肌萎缩症患者应用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-restiction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）技术检测SMN1基因第7外显子是否缺失；对于患者... 详细信息

目的对脊髓性肌萎缩症患者及携带者进行基因诊断和产前基因诊断。方法对26例脊髓性肌萎缩症患者应用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-restiction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）技术检测SMN1基因第7外显子是否缺失；对于患者的父母应用多重PCR结合变性高效液相色谱（denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）的方法进行携带者诊断；而既往生产过患儿的孕妇于孕中期抽取羊水，进行产前基因诊断。结果26例脊髓性肌萎缩症患者中查出25例存在SMN1基因第7外显子纯合缺失；患者的父母全部为SMN1基因第7外显子杂合缺失携带者；对20名既往生产过患儿的孕妇进行了产前诊断，8名存在SMN1基因第7外显子纯合缺失。结论PCR—RFLP、多重PCR结合DHPLC技术可应用于患者及携带者基因诊断；PCR—RFLP可用于脊髓性肌萎缩症的产前基因诊断。

关键词：多重PCR 变性高效液相色谱脊髓性肌萎缩症运动神经元生存基因

中国北方59个假肥大性肌营养不良家系中抗肌萎缩蛋白基因突变分析

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中华检验医学杂志 2009年第7期32卷 768-771页

作者：王谦曹东华林长坤崔婉婷麻宏伟武盈玉金春莲中国医科大学高职学院沈阳110001 解放军第二○二医院检验科中国医科大学遗传教研室盛京医院儿科

目的分析研究我国北方地区假肥大性肌营养不良[分为杜克肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD）]患者抗肌萎缩蛋白基因突变的类型，断裂点的分布，并为临床应用奠定基础。方法采用多重连接探针扩增法（MLPA）检测59个来自北方地区DMD... 详细信息

目的分析研究我国北方地区假肥大性肌营养不良[分为杜克肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD）]患者抗肌萎缩蛋白基因突变的类型，断裂点的分布，并为临床应用奠定基础。方法采用多重连接探针扩增法（MLPA）检测59个来自北方地区DMD（51例）及BMD（8例）家系的男性患者及其父母的抗肌萎缩蛋白基因突变情况。结果从59个DMD／BMD家系的59例DMD／BMD患者中，检测到33例外显子缺失，6例外显子重复和1例点突变；内含子44是最常见的断裂点（n=13，33．3％），内含子50和45为第二位（n=11，28。2％）和第三位（n=8，20．5％）。并发现2例为Leiden数据库中未报道的新发突变，即D，149的2个位点的重复突变（外显子3～7和外显子44）和D165的点突变[5208del（A）]。1例患者为中国人群中未见报道的外显子22缺失。19例患者用MLPA方法未检测到突变。结论缺失突变主要发生在外显子45—50的中央热区，重复突变主要发生在基因的5’端，内含子44是中国北方人群DMD基因缺失最常见的断裂点。

关键词：肌营养不良杜克/贝克抗肌萎缩蛋白基因突变

基于盈利能力和股东权益视角的商业银行经营效益研究——以工行和招行为例

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金融经济（下半月） 2016年第2期 118-120页

作者：王俊籽许秀杰崔婉婷张晓杨丽华山东财经大学金融学院山东济南250014

商业银行的经营效益有赖于盈利能力的提高和对股东权益的保护,持续稳定的经营效益是商业银行生存和发展的基本条件。对此,运用财务报表分析方法,从盈利能力和股东权益角度分析工行和招行的财务指标,能够发现影响经营效益的关键因素,进... 详细信息

商业银行的经营效益有赖于盈利能力的提高和对股东权益的保护,持续稳定的经营效益是商业银行生存和发展的基本条件。对此,运用财务报表分析方法,从盈利能力和股东权益角度分析工行和招行的财务指标,能够发现影响经营效益的关键因素,进而可以有针对性地从经营管理水平、提高利差收入、拓展非利息收入等方面予以改进。

关键词：工商银行招商银行盈利能力股东权益

无创性胎儿常见染色体非整倍体筛查与结果分析

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山东医药 2017年第20期57卷 1-4页

作者：张媛媛刘晓亮初国铭崔婉婷何蓉赵彦艳中国医科大学附属盛京医院沈阳110004

目的探讨无创性胎儿常见染色体非整倍体筛查的应用价值。方法收集5 469例孕妇外周血标本,提取血浆游离DNA进行高通量测序筛查胎儿染色体非整倍体,对21、18、13和性染色体三体高风险者行羊水或脐血穿刺,进行多重定量荧光PCR(QF-PCR)检测... 详细信息

目的探讨无创性胎儿常见染色体非整倍体筛查的应用价值。方法收集5 469例孕妇外周血标本,提取血浆游离DNA进行高通量测序筛查胎儿染色体非整倍体,对21、18、13和性染色体三体高风险者行羊水或脐血穿刺,进行多重定量荧光PCR(QF-PCR)检测和染色体核型分析验证。结果无创筛查出染色体非整倍体高风险样本71例(1.3%),其中21-三体30例(1例为嵌合型)、18-三体7例、13-三体6例、X染色体数量增多11例、X染色体数量减少17例。21、18、13-三体除有5例未做介入性产前诊断,3例为假阳性外,其余均与QF-PCR和核型分析验证结果一致。性染色体阳性结果者经核型分析验证有13例为异常,准确率为46.4%。其余5 398例无创筛查阴性结果者后期经B超监测和电话随访,未发现21、18、13以及性染色体非整倍体患儿。结论无创性胎儿染色体非整倍体筛查技术对21、18、13-三体的检测准确性较高,可以作为传统产前筛查诊断策略的有益补充,但对性染色体非整倍体检测的准确性较低,尚需进一步优化检测和分析方法。

关键词：染色体非整倍体产前筛查 DNA高通量测序技术血浆游离DNA

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Marfan综合征的基因突变及基因诊断

国际遗传学杂志 2010年第6期33卷 359-363页

作者：崔婉婷武剑华金春莲中国医科大学基础医学院遗传学教研室中国医科大学

Marian综合征是常染色体显性遗传性结缔组织疾病,发病率为0.2‰～0.3‰,病变主要涉及骨骼、眼睛、心血管系统,有时也涉及肺部、皮肤和硬脑脊膜等器官。目前研究认为Marfan综合征发病主要原因为原纤维蛋白基因(fibrillin-1,FBN1)的突变... 详细信息

Marian综合征是常染色体显性遗传性结缔组织疾病,发病率为0.2‰～0.3‰,病变主要涉及骨骼、眼睛、心血管系统,有时也涉及肺部、皮肤和硬脑脊膜等器官。目前研究认为Marfan综合征发病主要原因为原纤维蛋白基因(fibrillin-1,FBN1)的突变。本文主要介绍了与Marfan综合征相关的FBN1基因及突变特点,重点对目前基因诊断研究情况加以概述。

关键词： Marfan综合征原纤维 FBN1 基因诊断