猴D型逆转录病毒P27基因的表达、纯化及鉴定
作者单位：云南农业大学动物科学技术学院 昆明理工大学 昆明医学院 云南出入境检验检疫局
会议名称：《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会》
会议日期：2010年
学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
摘 要：利用PCR扩增SRV-2型病毒株的P27基因,将扩增片段克隆入原核表达载体pBAD/Thio-TOPO,通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致。将阳性重组质粒转化至大肠杆菌TOPO10中,用阿拉伯糖诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和WesternBlot分析,并用proBondTM柱进行纯化。结果表明,表达的融合蛋白分子量约为50KDa,其大小与理论值相符。