12—脂氧合酶选择性抑制剂对胃癌细胞血管生成及其诱导凋亡作用的研究

作     者：谢建伟 

作者单位：福建医科大学 

学位级别：硕士

导师姓名：黄昌明;张祥福

授予年度：2005年

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主      题：胃癌细胞 脂氧合酶 Baicalein VEGF 凋亡 

摘      要：目的:12-脂氧合酶(12-LOX)可通过多种信号途径对恶性肿瘤产生多种生物学效应,其机制尚不清楚。我们用12-LOX 的选择性抑制剂Baicalein(黄芩素)处理胃癌细胞SGC-7901,探讨选择性阻断12-LOX 途径对胃癌细胞血管生成及其诱导凋亡作用的影响。 方法:应用RT-PCR、免疫细胞化学检测VEGF(血管内皮生长因子)表达的改变;通过MTT 法观察SGC-7901 细胞生长抑制率;AO/EB 荧光染色检测细胞凋亡;原位细胞凋亡检测细胞凋亡率。 结果:Baicalein 呈剂量依赖性下调SGC-7901 细胞VEGF mRNA 和蛋白的表达;不同浓度Baicalein 对肿瘤细胞的增殖活性均有抑制作用, 且有一定的时间剂量依赖性;Baicalein 能诱导胃癌细胞凋亡, 诱导凋亡的作用与浓度和作用时间相关;结论:1.阻断12-LOX 途径可通过下调胃癌细胞的VEGF 表达,抑制其血管生成作用。*** 抑制胃癌细胞增殖、诱导凋亡具有一定的时间和剂量依赖性。*** 诱导细胞凋亡作用可能与下调VEGF 有关。