脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析

作     者：汪珊珊 汪电雷 陶秀华 汪辰吟 陈金佩 杨丽丽 曹银 WANG Shan-shan;WANG Dian-lei;TAO Xiu-hua;WANG Chen-yin;CHEN Jin-pei;YANG Li-li;CAO Yin

作者机构：安徽中医药大学药学院合肥230038 安徽中人科技有限责任公司药理组合肥230088 安徽合肥市精神病医院药剂科合肥230022 

出 版 物：《中国实验动物学报》 (Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica)

年 卷 期：2014年第22卷第3期

页      面：30-34,I0005页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071002[理学-动物学] 

基　　金：国家重大新药创制资助项目(No 2009ZX09103-399) 国家自然科学基金资助项目(No 81001592) 教育部科学技术重点项目(No 210101) 安徽高校省级自然科学研究重点项目资助(No KJ2010A210 KJ2012A186) 

主　　题：脂多糖 慢性阻塞性肺疾病 多药耐药相关蛋白1 功能 表达 大鼠 

摘      要：目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排水平评价大鼠肺支气管上皮MRP1的功能;同时采用免疫组化法分析各组大鼠肺支气管上皮MRP1的表达。结果与正常对照组比较,LPS处理组造模进程中随时间的延长大鼠的各项肺功能指标明显下降;静脉给予酚红后其BALF中酚红浓度与血浆酚红浓度的比值降低;其肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著性降低。结论 LPS造模方法制备COPD模型大鼠,随着造模的进程,其肺支气管上皮细胞MRP1蛋白的功能随之下调。