9~12岁超重/肥胖男童血脂代谢谱研究

作     者：梁春瑜 曹玉萍 严翊 LIANG Chun-Yu;CAO Yu-Ping;YAN Yi

作者机构：北京体育大学北京100084 新疆师范大学体育学院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐530054 

出 版 物：《中国当代儿科杂志》 (Chinese Journal of Contemporary Pediatrics)

年 卷 期：2020年第22卷第8期

页      面：874-881页

核心收录：

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

基　　金：国家重点研发计划—不同运动方式对机体能量代谢的调控机制研究(2018YFC2000601-3) 北京体育大学双一流经费资助课题(2018GJ008) 中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2018PT015,2019PT011) 

主　　题：超重 肥胖 脂质组学 儿童 

摘      要：目的探讨9~12岁超重/肥胖男童的血脂代谢谱变化特征及儿童超重/肥胖发生的可能机制。方法将招募的72名9~12岁男童根据体重指数(BMI)分为对照组(n=42)和超重/肥胖组(n=30)。采集清晨空腹静脉血,对受试者的BMI、腰臀比、身体成分及血脂进行测量,同时采用超高效液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用的代谢组学检测方法测试血清脂质化合物,并对数据进行统计分析和可视化。结果超重/肥胖组男童的腰臀比、体脂百分数和三酰甘油水平显著高于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组(P0.05)。代谢组学分析筛选出两组150种具有显著差异的脂质化合物,主要包含甘油脂类(40.7%)、甘油磷脂类(24.7%)、脂肪酰基类(10.7%)和鞘脂类(7.3%)。大多数甘油脂类水平在超重/肥胖组呈显著上调,而大部分甘油磷脂和鞘脂类出现下调。关键差异脂质被显著富集到2个KEGG代谢通路中,分别为醚酯代谢以及萜类生物骨架合成通路(P0.05),并可能进一步影响下游的辅酶Q及其他萜类的生物合成代谢(P=0.06)。结论 9~12岁超重/肥胖男童的脂质代谢谱紊乱,绝大部分甘油脂类含量增加,甘油磷脂和鞘脂下调,并可能存在醚酯代谢以及萜类甚至辅酶Q的生物合成紊乱。