槲皮苷抑制RANKL诱导的破骨细胞形成及骨吸收

作     者：张健 庄玉明 尚宝华 孙宏伟 王玉 

作者机构：吉林辽源矿业集团总医院136200 

出 版 物：《中国矫形外科杂志》 (Orthopedic Journal of China)

年 卷 期：2015年第23卷第23期

页      面：2180-2185页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：槲皮苷 RAW 264.7细胞 破骨细胞形成 破骨细胞骨吸收 骨质疏松 

摘      要：[目的]探讨槲皮苷对核因子κB受体激动剂配体（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL）诱导的破骨细胞形成及骨吸收功能的影响。[方法]通过CCK-8法观察不同浓度槲皮苷（0~800μmol/L）干预不同时间（48 h、96 h）对RAW 264.7细胞的生存影响,确定合适的体外用药浓度;利用体外RANKL诱导RAW 264.7细胞形成破骨细胞体系,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色计数评价槲皮苷（200、400μmol/L）对破骨细胞形成和生存的影响;通过骨片吸收实验对骨凹陷和骨吸收面积统计分析评价槲皮苷（200、400μmol/L）3 d内对成熟破骨细胞骨吸收功能的影响;釆用实时定量（Real-Time）PCR技术,检测槲皮苷（200、400μmol/L）对RANKL诱导的破骨细胞特异性基因NFATc1、TRAP和c-fos表达水平的影响。[结果]细胞生存实验发现槲皮苷干预96 h后,槲皮苷（0~800μmol/L）对RAW 264.7细胞4 d内生存未发现显著影响;通过TRAP染色发现200、400μmol/L槲皮苷能显著抑制体外RANKL诱导的破骨细胞形成;通过骨片吸收实验发现200、400μmol/L槲皮苷3d内能显著降低骨吸收面积,提示其抑制成熟破骨细胞骨吸收功能;同时,槲皮苷能呈剂量依赖性抑制RANKL诱导活化T细胞核因子（nuclear factor of activated T cells,NFAT）c1、TRAP和c-fos基因表达。[结论]槲皮苷通过抑制NFATc1,TRAP和c-fos的表达,来抑制体外RANKL诱导的破骨细胞形成和骨吸收功能,是一种潜在治疗骨质疏松药物。