利妥昔单抗联合短周期、高强度方案治疗Burkitt白血病疗效及安全性分析

作     者：李艳 弓晓媛 赵邢力 魏辉 王迎 林冬 周春林 刘兵城 王慧君 李承文 李庆华 宫本法 刘云涛 魏述宁 张广吉 秘营昌 王建祥 刘凯奇 Li Yan;Gong Xiaoyuan;Zhao Xingli;Wei Hui;Wang Ying;Lin Dong;Zhou Chunlin;Liu Bingcheng;Wang Huijun;Li Chengwen;Li Qinghua;Gong Benfa;Liu Yuntao;Wei Shuning;Zhang Guangji;Mi Yingchang;Wang Jianxiang;Liu Kaiqi

作者机构：中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020 

出 版 物：《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期：2020年第41卷第6期

页      面：502-505页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家科技重大专项(2017ZX09304024) 中国医学科学院医学与健康科技创新工程(临床队列)(2019-I2M-2-009) 国家自然科学基金(81670159) 

主　　题：Burkitt白血病 利妥昔单抗 抗肿瘤联合化疗方案 治疗结果 

摘      要：目的探讨利妥昔单抗联合短疗程、高强度方案治疗成人Burkitt白血病患者的疗效和安全性。方法收集2006年1月30日至2018年9月12日中国医学科学院血液病医院收治的11例Burkitt白血病患者病例资料,分析统计患者的临床特征、完全缓解(CR)率、总生存率、无复发生存率及不良事件。结果 11例患者中位年龄34(15~54)岁,其中男6例,女5例。发病时中位WBC 12.28(2.21~48.46)×10^9/L,HGB 113(74~147)g/L,PLT 35(13~172)×10^9/L,乳酸脱氢酶2 721(803~17 370)U/L,外周血中位原始细胞比例0.40(0.03~0.76),骨髓中位原始细胞比例0.840(0.295~0.945)。10例患者接受利妥昔单抗联合短疗程、高强度化疗,其中2例患者巩固化疗后行自体造血干细胞移植。所有治疗患者1个疗程CR率为100%,4年总生存率为90%,4年无复发生存率为90%。所有治疗患者中,只有1例患者在诱导化疗中出现肿瘤溶解综合征,经血液透析等治疗后肾功能恢复。无治疗相关性死亡病例。结论利妥昔单抗联合短疗程、高强度方案治疗成人Burkitt白血病疗效及安全性均较为理想。