黑骨藤总黄酮的提取纯化及体外抗黄嘌呤氧化酶的活性筛选
Purification of Periploca forrestii total flavonoids and assay for the in vitro inhibitory activity on xanthine oxidase作者机构:贵州师范大学贵州省药物质量控制及评价技术工程实验室贵阳550001 贵州中医药大学贵阳550002
出 版 物:《国际药学研究杂志》 (Journal of International Pharmaceutical Research)
年 卷 期:2019年第46卷第7期
页 面:527-531页
学科分类:100703[医学-生药学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金资助项目(81360641) 贵州省高层次创新人才培养项目(黔科合人才(2015)4033号) 贵州师范大学培育项目(黔科合平台人才〔2018〕5769-27) 贵州省普通高等学院科技拔尖人才支持计划项目(黔教合KY065) 贵州省重大科技项目(黔科合J重大字2015-2002-3-3)
主 题:黑骨藤 黄嘌呤氧化酶抑制活性 总黄酮 大孔树脂联合聚酰胺 槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷 槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
摘 要:目的对黑骨藤总黄酮进行提取纯化,并测试总黄酮、2个黄酮类化合物槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(QP)和槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(QG)的体外抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,为其药效物质研究提供依据。方法使用大孔树脂联合聚酰胺法纯化黑骨藤总黄酮,根据Lambert-Beer定律测定总黄酮含量,采用紫外分光光度法测定不同浓度总黄酮及2个黄酮类化合物的体外XOD抑制活性。结果分离纯化得到了含量95%的总黄酮。总黄酮及2个黄酮类化合物均显示有体外XOD抑制活性,且随浓度增加,抑制活性逐步增强。总黄酮的IC50为608.9μg/ml,而2个黄酮类化合物QG和QP的IC50分别为261.2和221.2μg/ml。结论黑骨藤总黄酮及2个黄酮类化合物QG和QP均显示出一定的体外XOD抑制活性。