MicroRNA-30a在胃癌组织的表达分析及其靶基因成纤维活化蛋白α的鉴定

作     者：龚莉 左钱飞 余婷 汪莉娜 肖斌 曾浩 Gong Li;Zuo Qianfei;Yu Ting;Wang Lina;Xiao Bin;Zeng Hao

作者机构：第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2016年第38卷第6期

页      面：560-563页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(81202310) 重庆市青年科技人才培养项目(CSTC2014kjrc-qnrc10008)~~ 

主　　题：胃癌 miR-30a 成纤维活化蛋白α 

摘      要：目的分析microRNA-30a(miR-30a)在胃癌中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法选取29例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,利用qRT-PCR检测miR-30a的表达。通过miRNA靶基因预测数据库Target Scan预测miR-30a的靶基因。构建含有miR-30a结合位点的3 UTR片段的荧光素酶载体(p MIR-FAPα),通过荧光素酶报告实验对预测靶基因进行检测。利用Western blot和qRT-PCR对预测靶基因成纤维活化蛋白α(fibroblast activation proteinα,FAPα)的表达进行检测。结果 miR-30a在胃癌组织样本中的表达明显下调,通过生物信息学预测(Target Scan)和荧光素酶实验表明miR-30a mimic可与FAPα基因结合,qRT-PCR和Western blot结果表明miR-30a mimic可抑制FAPαmRNA和蛋白质水平的表达。结论 miR-30a在人胃癌组织样本中表达下调,FAPα是其靶基因。