“冠心V号”制剂对急性心肌梗死模型大鼠心室重构及炎症因子的影响

作     者：柯峰 左可可 顾宁 KE Feng;ZUO Ke-ke;GU Ning

作者机构：南京中医药大学第三附属医院南京210001 

出 版 物：《中国中医基础医学杂志》 (JOURNAL OF BASIC CHINESE MEDICINE)

年 卷 期：2016年第22卷第1期

页      面：50-53页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：南京市医学重点科技发展项目(201108005) 江苏省研究生创新工程计划项目(CXZZ13_06) 

主　　题：冠心V号 急性心肌梗死 心室重构 白介素细胞-6 肿瘤坏死因子-a 

摘      要：目的:从AMI模型大鼠炎症因子表达的角度,探讨冠心V号制剂干预AMI后VR的机制及其不同剂型的作用比较。方法:SD大鼠80只选取7只作为空白对照组,其余均制成AMI模型。造模成功后按随机数字表法分为9组每组各7只。药物干预组给予其组别剂量浓度药物,非药物干预组给予生理盐水,28 d后检测各组大鼠超声心动图指标及血清IL-6、TNF-a的含量。结果:与模型组比较,各药物干预组大鼠EF、FS显著增加,LVMI显著减小,血清IL-6、TNF-a含量显著下降;与合剂中剂量组比较,颗粒剂大、中剂量组大鼠EF、FS明显升高,血清IL-6、TNF-a含量明显下降;与合剂小剂量组比较,颗粒剂大、中剂量组大鼠EF、FS显著增加,LVMI显著减小,血清IL-6、TNF-a含量明显下降。结论:冠心V号制剂能改善AMI模型大鼠心脏结构及心功能,并减少血清炎症因子的释放,这可能是其干预AMI后VR的机制之一,其颗粒剂比合剂在此方面有更为突出的优势。