粗毛栓菌(Trametes gallic)基因启动子的分离与鉴定

作     者：胡敏珊 张义正 曾凡亚 HU Min-shan, Zhang Yi-zheng, Zeng Fan-ya (College of Life Science, Sichuan University, Chengdu 610064,China)

作者机构：四川大学生命科学学院成都610064 

出 版 物：《四川大学学报（自然科学版）》 (Journal of Sichuan University(Natural Science Edition))

年 卷 期：2002年第39卷第2期

页      面：340-344页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 071005[理学-微生物学] 090102[农学-作物遗传育种] 10[医学] 

基　　金：国家教育部优秀骨干教师基金 

主　　题：粗毛栓菌 基因启动子 Hyg^r基因 启动子探针型载体 基因分基 基因表达 潮霉素抗性 序列分析 

摘      要：粗毛栓菌 (Trametesgallic)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点 ,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到 8个潮霉素抗性(Hygr)重组子 (命名为 pTP1～ 8) ,其插入片段大小为 0 .5～ 1.7kb ,抗性水平为 0 .15× 10 - 3 ～0 .35× 10 - 3 g/mL .对 pTP6进行酶切分析表明 ,插入片段中含有KpnI ,XbaI和SacI位点各一个 ,用限制酶SacI和XbaI去掉其 5’端 0 .7kb和 1.2kb片段后 ,其潮霉素抗性由 0 .2 5×10 - 3 g/mL均降为 0 .15× 10 - 3 g/mL .将TP5片段与粗毛栓菌总DNA进行Southern杂交 ,结果证明 ,TP5片段来源于粗毛栓菌总DNA .对片段TP5的 3’端进行序列分析 。