Myocilin基因Gln368STOP位点突变与原发性开角型青光眼相关性的Meta分析
Meta-analysis on the association of Myocilin Q368X mutation and primary open angle glaucoma作者机构:第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所眼科重庆400042
出 版 物:《中华眼科杂志》 (Chinese Journal of Ophthalmology)
年 卷 期:2007年第43卷第4期
页 面:361-366页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
主 题:青光眼 开角型 细胞支架蛋白质类 眼蛋白质类 糖蛋白类 突变 Meta分析
摘 要:目的研究Myocilin(MYOC)基因Gln368STOP位点突变与原发性开角型青光眼(POAG)的相关性。方法以POAG患者和对照组基因型分布的优势比(OR)为统计量。电子检索和手工检索相关文献,剔除不符合要求的文献,应用RevMan 4.2软件对各纳入研究结果进行异质性检验,采用相应数学模型进行数据合并,并评价发表偏倚的影响。结果共检索到符合要求的文献11篇,均为病例-对照研究,POAG患者共3077例,对照组共2063例,数据合并结果显示POAG组与对照组发生Gln368STOP位点突变的OR值(95%C1)为6.01(2.57~14.04,P〈0.01)。结论MYOC基因Gln368STOP位点突变与POAG患病风险增加相关,是POAG发病的危险因素之一。