皮质下缺血性抑郁症患者5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性和认知功能研究

作     者：梁栋 郝加虎 孙中武 LIANG Dong;HAO Jia-hu;SUN Zhong-wu

作者机构：安徽医科大学第一附属医院神经内科230022 安徽医科大学公共卫生学院 

出 版 物：《中华老年医学杂志》 (Chinese Journal of Geriatrics)

年 卷 期：2011年第30卷第6期

页      面：441-445页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家“973计划”项目子项目(2007CB512306) 安徽省自然科学基金(090413121) 安徽医科大学第一附属医院博士科研启动基金 

主　　题：抑郁症 脑缺血 血清素 基因表达 多态性,限制性片段长度 认知障碍 

摘      要：目的探讨皮质下缺血性抑郁症（SID）患者5-羟色胺转运体基因启动子区（5-HTTLPR）基因多态性分布特征和认知功能及其之间关系。方法运用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易智能状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔量表（MoCA）对所有被试者进行抑郁和认知功能评定。运用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性技术（PCR—RFLP）检测60例SID患者与60例健康老年对照者5-HTTLPR基因多态性的分布频率。结果SID组与对照组比较，5-HTTLPR基因型频率及等位基因频率差异均有统计学意义（χ2=7．833及χ2=6．290，均P〈0．05），SID患者ss等位基因型频率（58．3％）显著高于对照组（23．3％）；S等位基因频率（68．3％）也显著高于对照组（52．5％）。SID组MoCA总分（23．63士1．59）分，低于对照组的（27．25±1．59）分，差异具有统计学意义（χ2=12．44，P〈0．01）。结论5HTTLPR的SS基因型可能是SID的易感基因。SS纯合子可能是SID特别是女性发病的危险因子；等位基因I。及其纯合子可能是SID抑郁症状的保护因子。SID患者存在一定的认知功能损害。