金黄色葡萄球菌肠毒素A基因在C57BL/6小鼠淋巴细胞中的表达

作     者：汪宇 陆洪光 程波 麦跃 余德厚 WANG Yu;LU Hong-guang;CHENG Bo;MAI Yue;YU De-hou

作者机构：贵阳医学院附属医院皮肤科550004 第三军医大学防原教研室 

出 版 物：《中华皮肤科杂志》 (Chinese Journal of Dermatology)

年 卷 期：2005年第38卷第5期

页      面：297-299页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(39960071) 

主　　题：C57BL/6小鼠 金黄色葡萄球菌肠毒素 淋巴细胞 细胞培养上清液 C57BL/6小鼠 B16细胞 缺陷型腺病毒载体 基因表达产物 病毒颗粒 MTT法 白介素2 杀伤效应 双抗体夹心 SEA基因 基因转染 直接测定 细胞数目 重组 ABC 增殖 水平 

摘      要：目的通过复制缺陷型腺病毒载体的介导,将金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因转染入C57BL/6小鼠淋巴细胞中,观察基因表达产物对B16细胞的作用。方法通过MTT法直接测定重组腺病毒颗粒感染的淋巴细胞的增殖情况,采用双抗体夹心ABC-ELISA法,测定淋巴细胞培养上清液中白介素2的水平。MTT法测定活细胞数目,以了解活化的C57BL/6小鼠淋巴细胞对B16细胞的杀伤效应。结果加入不同滴度的重组腺病毒颗粒后,C57BL/6小鼠淋巴细胞明显增殖;同时淋巴细胞培养上清液中白介素2水平也明显增加。重组腺病毒颗粒转染的C57BL/6小鼠淋巴细胞可明显杀伤B16细胞,效/靶比越高,杀伤效应越明显。结论SEA基因可以在C57BL/6小鼠淋巴细胞中表达,并且表达产物能够活化C57BL/6小鼠淋巴细胞,进而杀伤B16细胞。