胞内分枝杆菌HBHA基因的克隆、分析及原核表达

作     者：葛淑敏 张淑华 何秀霞 于源华 钱爱东 GE Shu-min;ZHANG Shu-hua;HE Xiu-xia;YU Yuan-hua;QIAN Ai-dong

作者机构：吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 长春理工大学生命科学技术学院吉林长春130022 

出 版 物：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 (Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition))

年 卷 期：2014年第42卷第4期

页      面：7-14页

核心收录：

学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：国家科技支撑计划项目(2007BAD55805) 国家自然科学基金项目(31272566) 吉林省科技发展计划项目(20120235) 

主　　题：胞内分枝杆菌 HBHA基因 克隆 生物信息学分析 原核表达 

摘      要：【目的】克隆胞内分枝杆菌肝素结合血凝素(HBHA)基因,并对其进行生物信息学分析和原核表达。【方法】应用巢式PCR克隆胞内分枝杆菌HBHA基因,利用在线分析软件对其基因序列及编码蛋白序列进行生物信息学分析。构建原核表达载体pET32a-HBHA,并进行诱导表达。【结果】胞内分枝杆菌HBHA基因完整的ORF全长618bp,编码205个氨基酸,该基因氨基酸序列与*** ATCC 25291有较高的相似性。HBHA蛋白为碱性、亲水性蛋白质,含12个潜在的磷酸化位点,存在抗原表位,亚细胞定位主要存在于细胞核,蛋白空间结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。构建了pET32a-HBHA原核表达载体,其可在原核表达系统中诱导表达大小约为38ku的HBHA重组蛋白。【结论】胞内分枝杆菌HBHA是一种抗原指数较高的碱性、亲水性蛋白,可在原核表达系统中被表达。