HCV复合多表位抗原基因的克隆表达及其免疫学特性分析

作     者：韦三华 尹文 胡兴斌 雷迎峰 杨敬 吕欣 孙梦宁 徐志凯 WEI San-hua;YIN Wen;HU Xing-bin;LEI Ying-feng;YANG Jing;LV Xin;SUN Meng-ning;XU Zhi-kai

作者机构：第四军医大学基础部微生物学教研室西安710032 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2006年第22卷第6期

页      面：652-655页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 100102[医学-免疫学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30371280) 

主　　题：丙肝肝炎病毒 融合蛋白 原核表达 疫苗 

摘      要：目的构建丙型肝病炎病毒（HCV）截短C基因和多表位基因重组原核表达质粒，表达纯化融合蛋白，分析其免疫原性和抗原性。方法PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段Ct；合成HCVE2区模拟表位与NS3～NS57个表位基因Em；分别将Ct、Em克隆人原核表达质粒pQE30，筛选阳性重组质粒pQE30-CtEm，转化*** M15，IPTG诱导融合蛋白表达，薄层扫描分析表达蛋白；可溶性分析后用Ni^2＋-NTA凝胶亲和层析柱纯化、透析并浓缩融合蛋白；Westernblot分析纯化蛋白的特异性和抗原性；纯蛋白免疫小鼠后分析其免疫原性。结果成功构建了HCV复合多表位抗原基因的原核表达质粒pQE30-CtEm，目的基因可高效表达，表达产物主要以包涵体形式存在，Ni^2＋-NTA纯化可获得目的蛋白，纯化蛋白具有良好的抗原性和免疫原性。结论HCV复合多表位抗原基因融合蛋白可高效表达并得到纯化，该融合蛋白可作为HCV诊断抗原，也为丙型肝炎新型疫苗的研究提供了靶抗原。