遗传性易栓症对母婴不良结局的影响
作者机构：首都医科大学附属北京妇产医院北京100026
出 版 物：《实用妇产科杂志》 (Journal of Practical Obstetrics and Gynecology)
年 卷 期：2009年第25卷第3期
页 面：134-136页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 10[医学]
主 题：遗传性易栓症 不良结局 亚甲基四氢叶酸还原酶 抗凝血酶Ⅲ缺陷 G20210A突变 纤溶酶原活化抑制物 C677T突变 母婴
摘 要：遗传性易栓症(inherited thrombophilia)一词,最初是由Egeberg于1965年报道1例遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷时提出的.目前,其含义已扩大到因遗传性或基因突变所致的持续高凝状态而引起血栓形成风险增加的一类疾病.遗传性易栓症包括:蛋白S(PS)、蛋白C(PC)和抗凝血酶(AT)缺乏、促凝因子的异常如FV Leidn和凝血酶原基因G20210A突变、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变和纤溶酶原活化抑制物-1(PAI-1)基因多态性等.
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