蛋白激酶C-alpha对小鼠尿浓缩功能的调节机制初探
Study on the mechanism of protein kinase C alpha in mediating urine concentration ability作者机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院肾内科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属同济医院创伤外科
出 版 物:《中华肾脏病杂志》 (Chinese Journal of Nephrology)
年 卷 期:2006年第22卷第11期
页 面:693-696页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
摘 要:目的通过观察蛋白激酶C(PKC)-alpha基因敲除鼠血清加压素(AVP)水平及髓内水通道蛋白2(AQP-2)分布、表达和转运状态的变化,初步探讨PKC-alpha在小鼠尿浓缩功能中的调节机制。方法使用代谢箱收集PKC-alpha基因敲除鼠及SV129野生鼠24 h尿液并取血,采用渗透计检测尿渗透浓度。ELISA法检测正常饮食下24 h尿尿素排泄量。放射性免疫法(RIA)检测血清AVP水平。免疫荧光及半定量免疫印迹技术检测小鼠内髓AQP-2的分布和表达情况。分别使用V2受体拮抗剂SR141263及不同浓度去氨基精加压素(DdAVP)腹腔内注射,检测3 h内尿渗透浓度、尿量以观察两组小鼠AQP-2转运状态。结果正常饮食下PKC- alpha基因敲除鼠24 h尿尿素排泄量[(3.25±0.18)mmol/24 h比(3.83±0.42)mmol/24 h,P= 0.24]以及血清AVP水平[(4.64±0.43)pmol/L比[(5.03±0.44)pmol/L,P=0.55]与野生鼠相比,差异均无统计学意义。两组小鼠内髓AQP-2的分布及表达相似(P=0.48)。不同浓度DdAVP腹腔注射后两组小鼠尿量变化曲线完全一致。SR141263腹腔注射后PKC-alpha基因敲除鼠及野生鼠尿渗透浓度改变之间差异也无统计学意义[(0.20±0.02)mmol/L比(0.20±0.04) mmol/L,P=0.97]。结论PKC-alpha参与调节的小鼠尿浓缩功能与血清AVP水平、髓内AQP-2状态无关。