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高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测联用技术同时测定三精双黄连口服液中的4种化合物

Simultaneous Determination of Four Compounds in Sanjing Shuang-huanglian Oral Liquid by High Performance Liquid Chroma-tography-Diode Array Detection-Electrochemical Detection

作     者:刘琳 索志荣 郑建斌 LIU Lin;SUO Zhirong;ZHENG Jianbin

作者机构:西北大学分析科学研究所陕西省电分析化学重点实验室陕西西安710069 

出 版 物:《色谱》 (Chinese Journal of Chromatography)

年 卷 期:2006年第24卷第3期

页      面:247-250页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 0817[工学-化学工程与技术] 08[工学] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基  金:国家自然科学基金(No.20275030) 陕西省自然科学基金(No.2004B20) 西北大学校内基金 西北大学重点科研基地开放课题基金资助项目 

主  题:高效液相色谱法 二极管阵列检测 电化学检测 绿原酸 咖啡酸 黄芩甙 木樨草素 三精双黄连口服液 

摘      要:建立了应用高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测(HPLC—DAD—ECD)联用技术同时测定三精双黄连口服液中的绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的方法。以Zorbax SB—C18柱(150mm×4.6mmi.d.,5.0μm)为色谱柱,柱温为30℃,流动相为(A)甲醇和(B)甲醇-水-冰醋酸(体积比为50:50:1),其梯度洗脱程序为2%A3min↑→ 3%A12min → 25%A 5min↑→80%A。 流速为0.8mL/min。二极管阵列检测波长为275nm。电化学单安培检测器的工作电压为0.7V。在上述条件下实现了绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的分离检测。上述4种化合物的回收率为96.6%~99.6%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~4.1%,检测限依次为1,0.2,9和7mg/L。该方法简便、快速,重现性和准确度较好,可作为测定双黄连口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的有效方法。

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