检索结果-南通市图书馆

高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定胶囊壳中20种禁用工业染料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2016年第7期44卷 1112-1118页

作者：李兰刘俊王丰新疆大学石油天然气教育部和新疆维吾尔自治区重点实验室新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心

建立了测定胶囊壳中20种禁用工业染料的高效液相色谱-二极管阵列检测器法。样品经乙腈-甲醇溶液(1∶2,V/V)超声提取3次,以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱为分析柱,用乙腈和含0.3%三乙胺,0.2%H3PO4溶液(pH 2.7)进行梯度洗脱,同时在36... 详细信息

建立了测定胶囊壳中20种禁用工业染料的高效液相色谱-二极管阵列检测器法。样品经乙腈-甲醇溶液(1∶2,V/V)超声提取3次,以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱为分析柱,用乙腈和含0.3%三乙胺,0.2%H3PO4溶液(pH 2.7)进行梯度洗脱,同时在360、420、460、570和630 nm的检测波长下监测。结果表明,20种禁用工业染料在0.5~20μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9991~1.0000,检出限为0.05~0.27μg/mL。在1,3和10μg/g加标水平下,20种禁用工业染料的回收率为64.1%~114.9%,日内及日间的相对标准偏差分别为0.4%~9.9%和0.9%~9.9%,定量限为0.16~2.33μg/g。本方法操作简单,分析快速,灵敏度好,适用于胶囊壳中禁用工业染料的日常检测。

关键词：工业染料胶囊壳高效液相色谱二极管阵列检测

高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱法鉴定茯苓中的三萜成分

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2004年第7期32卷 866-870页

作者：于能江郭继芬赵毅民张永祥北京军事医学科学院毒物药物研究所北京军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

选用HYPERSILC18柱 ,以乙腈水 ((5 0∶5 0 ) (0～ 4 8min)→ (6 5∶35 ) (48～ 6 8min)→ (75∶2 5 ) (6 8～ 95min) ) (0 .1%乙酸 )为流动相进行高效液相分离 ,二极管阵列 (DAD)和电喷雾质谱 (ESI MS)两种检测方法在线检测。经过分... 详细信息

选用HYPERSILC18柱 ,以乙腈水 ((5 0∶5 0 ) (0～ 4 8min)→ (6 5∶35 ) (48～ 6 8min)→ (75∶2 5 ) (6 8～ 95min) ) (0 .1%乙酸 )为流动相进行高效液相分离 ,二极管阵列 (DAD)和电喷雾质谱 (ESI MS)两种检测方法在线检测。经过分析紫外图谱和质谱 ,并与文献进行比较 ,鉴定了 15个茯苓三萜化学成分 ,并推测了其余的8个三萜化学成分。应用HPLC/DAD/ESI MS方法可快速有效地鉴定茯苓中的三萜化学成分。

关键词：茯苓三萜高效液相色谱二极管阵列检测质谱

高效液相二极管阵列检测法同时测定复方丹参制剂中7个成分的含量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2006年第12期34卷 1702-1706页

作者：韦英杰李萍李松林中国药科大学现代中药教育部重点实验室生药学教研室南京210038 中国药科大学现代中药教育部重点实验室生药学教研室

采用高效液相二极管阵列检测法同时测定3种复方丹参制剂中的7个成分:原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/m in(22~28... 详细信息

采用高效液相二极管阵列检测法同时测定3种复方丹参制剂中的7个成分:原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/m in(22~28 m in,0.8 mL/m in),柱温30℃,检测波长203、270和281 nm。7个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9992);加样回收率为94.4%~104.9%。该方法简单、准确、重现性好,可为全面评价复方丹参制剂的质量提供依据。

关键词：高效液相二极管阵列检测复方丹参制剂

用超高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱法分析畲族服饰中蓝色染料

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

纺织学报 2019年第9期40卷 128-135页

作者：闫晶张寻雷光振范雪荣江南大学纺织服装学院江苏无锡214122 浙江农林大学设计艺术学院浙江临安311300 中国畲族博物馆浙江景宁323500

为鉴别畲族传统服饰中的蓝色染料成分,运用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测-串联四极杆飞行时间质谱分析了4件畲族服饰文物中的染料。通过对染料萃取液的超高效液相色谱分离,结合高分辨率飞行时间质谱数据和二极管阵列检测器采集的紫... 详细信息

为鉴别畲族传统服饰中的蓝色染料成分,运用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测-串联四极杆飞行时间质谱分析了4件畲族服饰文物中的染料。通过对染料萃取液的超高效液相色谱分离,结合高分辨率飞行时间质谱数据和二极管阵列检测器采集的紫外-可见光谱数据,以保留时间、化合物精确分子离子质量及紫外-可见吸收光谱对染料进行定性分析。结果显示蓝色系样品均由靛蓝色素染成。结合文物背景可知:清末时丽水地区可能兼有天然靛蓝和合成靛蓝染料;民国时期景宁地区合成靛蓝染色纱线可能已进入民间;新中国成立后景宁地区畲族仍在使用天然靛蓝染料。

关键词：畲族服饰天然靛蓝鉴别超高效液相色谱二极管阵列检测串联质谱法

高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定化妆品中的九种染料及中间体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2007年第6期25卷 867-870页

作者：陈娟王超王星马强李楠中国农业大学理学院北京100094 中国检验检疫科学研究院北京100025

建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC—PDA）同时检测9种染料及中间体的系统方法。首先采用超声提取的方法处理样品，对提取溶剂和提取时间进行了选择，确定用甲醇-0．01mol／L乙酸铵（体积比为2：1）作提取溶剂，超声提取20mi... 详细信息

建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC—PDA）同时检测9种染料及中间体的系统方法。首先采用超声提取的方法处理样品，对提取溶剂和提取时间进行了选择，确定用甲醇-0．01mol／L乙酸铵（体积比为2：1）作提取溶剂，超声提取20min。然后，采用C18柱，以甲醇-0．01mol／L乙酸铵（pH6．2）为流动相梯度洗脱，用PDA检测。以保留时间定性，并以紫外吸收光谱图辅助定性，以外标法定量。定量检测波长为230nm，15min内可对9种目标物同时进行测定，且各化合物都达到基线分离（分离度大于1．5）。经测定，该方法的平均回收率（n=8）为81．0％～105．6％，相对标准偏差（RSD）为0．8％～4．9％，检出限（以信噪比为3计）为0．1～2μg。该方法简单、快速，能有效提取和分离测定化妆品中9种染料及中间体。将该方法用于实际化妆品样品的检测，结果令人满意。

关键词：高效液相色谱法二极管阵列检测染料中间体化妆品

高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测联用技术同时测定三精双黄连口服液中的4种化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2006年第3期24卷 247-250页

作者：刘琳索志荣郑建斌西北大学分析科学研究所陕西省电分析化学重点实验室陕西西安710069

建立了应用高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测（HPLC—DAD—ECD）联用技术同时测定三精双黄连口服液中的绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的方法。以Zorbax SB—C18柱（150mm×4．6mmi．d．，5．0μm）为色谱柱，柱温为30℃，流... 详细信息

建立了应用高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测（HPLC—DAD—ECD）联用技术同时测定三精双黄连口服液中的绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的方法。以Zorbax SB—C18柱（150mm×4．6mmi．d．，5．0μm）为色谱柱，柱温为30℃，流动相为（A）甲醇和（B）甲醇-水-冰醋酸（体积比为50：50：1），其梯度洗脱程序为2％A3min↑→ 3%A12min → 25%A 5min↑→80%A。流速为0．8mL／min。二极管阵列检测波长为275nm。电化学单安培检测器的工作电压为0．7V。在上述条件下实现了绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的分离检测。上述4种化合物的回收率为96．6％～99．6％，相对标准偏差（RSD）为2．5％～4．1％，检测限依次为1，0．2，9和7mg／L。该方法简便、快速，重现性和准确度较好，可作为测定双黄连口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的有效方法。

关键词：高效液相色谱法二极管阵列检测电化学检测绿原酸咖啡酸黄芩甙木樨草素三精双黄连口服液

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定临床中毒患者血浆中的甲基苯丙胺及苯丙胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2003年第5期21卷 497-499页

作者：杨小红田开珍王峰李焕德湖南师范大学医学院湖南长沙410006 张家界市人民医院药剂科湖南张家界427000 中南大学湘雅二医院湖南长沙410011

建立了临床中毒患者血浆中甲基苯丙胺(MA)及其代谢产物苯丙胺(AP)的高效液相色谱二极管阵列检测器(HPLC DAD)联用的定性定量方法。用固相萃取小柱分离、纯化、富集血浆中的MA和AP,在C8柱上测定,条件为以乙腈甲醇磷酸二氢钾缓冲液为... 详细信息

建立了临床中毒患者血浆中甲基苯丙胺(MA)及其代谢产物苯丙胺(AP)的高效液相色谱二极管阵列检测器(HPLC DAD)联用的定性定量方法。用固相萃取小柱分离、纯化、富集血浆中的MA和AP,在C8柱上测定,条件为以乙腈甲醇磷酸二氢钾缓冲液为流动相,流速为1 0mL/min,二极管阵列检测波长为210nm,检测范围为200～260nm。利用保留时间、紫外光谱进行定性分析。结果表明,血浆中MA和AP分别为0 036～1 438mg/L与0 047～1 500mg/L时线性关系良好;其回收率分别为96 1%～105 2%和92 1%～104 3%(n=5),日内相对标准偏差(RSD)与日间RSD均符合方法学要求;紫外最大吸收波长均为206nm。方法简单、快速。

关键词：高效液相色谱二极管阵列检测同时测定临床药物监督中毒患者血浆甲基苯丙胺苯丙胺

高效液相色谱-二极管阵列检测法测定白首乌中的4种苯乙酮类成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2009年第1期27卷 114-116页

作者：孙印石刘政波王建华王迎周红英张文立王俊乔贵山东农业大学农学院山东泰安271018 泰山林业科学研究院山东泰安271000

建立了白首乌中4种苯乙酮类化合物（Ⅰ：4-羟基苯乙酮，Ⅱ：2，5-二羟基苯乙酮，Ⅲ：白首乌二苯酮，Ⅳ：2，4-二羟基苯乙酮）的高效液相色谱检测方法。采用Symmetry—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）分离，流动相为甲醇-水（体积比为2... 详细信息

建立了白首乌中4种苯乙酮类化合物（Ⅰ：4-羟基苯乙酮，Ⅱ：2，5-二羟基苯乙酮，Ⅲ：白首乌二苯酮，Ⅳ：2，4-二羟基苯乙酮）的高效液相色谱检测方法。采用Symmetry—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）分离，流动相为甲醇-水（体积比为26：74），流速1．0mL／min；采用二极管阵列检测器检测，化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的检测波长为280nm，化合物Ⅱ的检测波长为224nm；测定温度为30℃。4种苯乙酮类化合物Ⅰ～Ⅳ的线性范围分别为0．080～0．560μg，0．080～0．560μg，0．100～0．700μg和0．092～0．644μg（r=0．9996～0．9999）；平均加样回收率（n=3）为98．0％～104．0％，相对标准偏差为0．8％～2．6％。该方法简便快速、结果准确、重现性好，可作为白首乌药材质量控制的一个有效方法。

关键词：高效液相色谱二极管阵列检测苯乙酮类化合物白首乌

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时分析兽药粉剂中11种磺胺类药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2012年第8期31卷 945-950页

作者：沈祥广李维铖刘戎古小燕余静贤张嘉慧苏贻娟华南农业大学兽医学院广东广州510642

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱... 详细信息

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测。结果表明,在优化实验条件下,11种磺胺类药物的色谱分离和相应光谱图匹配理想;在0.25～10.0 mg/L范围内线性关系良好;兽药粉剂中添加0.5～5.0 mg/kg水平的11种磺胺类药物的回收率在67%～97%之间,相对标准偏差为1.5%～9.9%;以3倍信噪比(S/N=3)结合相应光谱图计算得11种磺胺类药物的检出限均为0.25 mg/kg。

关键词：磺胺类药物高效液相色谱二极管阵列检测兽药粉剂定性和定量分析