MIG(CXCL9)表达载体构建及体外活性鉴定

作     者：张汝 田聆 肖飞 文艳君 李炯 侯建梅 张伶 李刚 姚兵 陈县城 梅开 ZHANG Ru;TIAN Ling;XIAO Fei;WEN Yan-jun;LI Jiong;HOU Jian-mei;ZHANG Ling;LI Gang;YAO Bing;CHEN Xian-cheng;MEI Kai

作者机构：四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室肿瘤中心成都610041 

出 版 物：《四川大学学报（医学版）》 (Journal of Sichuan University(Medical Sciences))

年 卷 期：2006年第37卷第4期

页      面：502-505页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家973规划(资助号2001CB510001)资助 

主　　题：MIG(CXCL9) 趋化因子 转染 肿瘤基因治疗 

摘      要：目的构建M IG(CXCL 9)真核表达载体,为利用M IG研究肿瘤基因治疗奠定基础。方法从pBLA ST-M IG上切下含M IG全长的cDNA序列,定向插入pORF-m cs真核表达质粒,构建pORF-M IG重组质粒;然后经酶切分析和测序鉴定后,通过脂质体介导转染CO S-7细胞;再进一步用免疫印迹法鉴定重组质粒的表达活性,用趋化试验鉴定生物学活性。结果pORF-M IG重组质粒经酶切分析和测序证实含有M IG的全长cDNA序列,转染CO S-7细胞后高效表达M IG蛋白,对活化的淋巴细胞有趋化作用。结论成功构建了M IG(CXCL 9)真核表达质粒,为进一步利用pORF-M IG研究恶性肿瘤基因治疗奠定基础。