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国外学者来访报告 1998年第3期18卷 17-29页

作者： Roll.,BJ

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趋化因子的研究进展

生物化学与生物物理进展 1998年第6期25卷 485-487页

作者：黄仕和卫生部武汉生物制品研究所

趋化因子家族分为４类（ＣＸＣ、ＣＣ、Ｃ和ＣＸ３Ｃ），估计有４０～５０种人类趋化因子．趋化因子及其受体的基因定位、结构和功能已逐渐阐明．它们在正常和非正常生理状态下起着重要的作用．

关键词：趋化因子趋化因子受体艾滋病

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趋化因子及其受体在乳腺癌中的研究进展

药学学报 2021年第6期56卷 1521-1531页

作者：王婉玉吕晓希胡卓伟刘姗姗中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

趋化因子是一类具有趋化活性的细胞因子,参与调节机体的免疫应答和炎症反应。它们作为一种多功能介质,不仅影响免疫细胞向肿瘤浸润,在肿瘤的生长、血管生成和侵袭转移等方面也发挥重要作用,是目前肿瘤治疗的重要靶点。本文回顾了趋化因... 详细信息

趋化因子是一类具有趋化活性的细胞因子,参与调节机体的免疫应答和炎症反应。它们作为一种多功能介质,不仅影响免疫细胞向肿瘤浸润,在肿瘤的生长、血管生成和侵袭转移等方面也发挥重要作用,是目前肿瘤治疗的重要靶点。本文回顾了趋化因子参与调控的信号通路,分析了趋化因子在乳腺癌发生发展中的作用机制,总结了近年来趋化因子及其受体相关的乳腺癌靶向药物,并对趋化因子在抗乳腺癌治疗中的作用进行了展望。

关键词：趋化因子乳腺癌信号通路靶向治疗

趋化因子CXCL12可能参与白细胞介素17A对小鼠肺成纤维细胞的活化

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浙江大学学报（医学版） 2020年第6期49卷 758-764页

作者：王华英吕佳佩陈丽萍俞万钧宁波大学附属人民医院宁波市鄞州人民医院呼吸与危重症医学科浙江宁波315040

目的:研究IL-17A促进小鼠肺成纤维细胞活化及趋化因子CXCL12在其中的作用。方法:以雄性BALB/c小鼠为研究对象,小鼠腹腔注射重组小鼠IL-17A后取小鼠肺组织。采用实时逆转录PCR和蛋白质印迹法检测小鼠肺组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ... 详细信息

目的:研究IL-17A促进小鼠肺成纤维细胞活化及趋化因子CXCL12在其中的作用。方法:以雄性BALB/c小鼠为研究对象,小鼠腹腔注射重组小鼠IL-17A后取小鼠肺组织。采用实时逆转录PCR和蛋白质印迹法检测小鼠肺组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白的mRNA和蛋白表达,采用免疫组织化学法和实时逆转录PCR法测定肺组织中趋化因子CXCL12的表达。分离培养正常小鼠原代肺成纤维细胞,采用免疫荧光染色法和光学显微镜观察鉴定原代肺成纤维细胞。将分离的肺成纤维细胞与不同浓度的重组小鼠IL-17A共培养后收集细胞及上清液,采用实时逆转录PCR法测定细胞中α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白和CXCL12的mRNA水平,采用ELISA法测定培养上清液中Ⅰ型胶原蛋白和CXCL12蛋白水平。结果:与对照组比较,重组小鼠IL-17A处理后小鼠肺组织中α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白的mRNA和蛋白水平均升高(均P趋化因子CXCL12可能参与了这个过程。

关键词：白细胞介素17A 趋化因子 CXCL12 成纤维细胞 α平滑肌肌动蛋白 Ⅰ型胶原蛋白小鼠

趋化因子受体CXCR3与其配体在小鼠暴发性肝炎发病中免疫学机制研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第6期31卷 481-486页

作者：邹勇鲍俊杰宋戈中山大学附属第三医院输血科广州510630 广州市妇女儿童医疗中心检验科华中科技大学同济医学院附属同济医院感染免疫研究室武汉430030

目的探讨趋化因子受体CXCR3与其配体（CXCL9／Mig，CXCL10／IP-10）在小鼠暴发性肝炎淋巴细胞迁移和急性肝衰竭中的作用。方法6～8周龄雌性BALB／CJ小鼠腹腔注射100PFU3型鼠肝炎病毒（MHV-3），采用流式细胞术检测感染MHV-3后的BALB／C... 详细信息

目的探讨趋化因子受体CXCR3与其配体（CXCL9／Mig，CXCL10／IP-10）在小鼠暴发性肝炎淋巴细胞迁移和急性肝衰竭中的作用。方法6～8周龄雌性BALB／CJ小鼠腹腔注射100PFU3型鼠肝炎病毒（MHV-3），采用流式细胞术检测感染MHV-3后的BALB／CJ小鼠肝脏、脾脏和外周血T细胞和NK细胞的比例、数量以及其表面趋化因子受体CXCR3的表达频率。实时定量PCR技术检测感染MHV．3后的BALB／CJ小鼠肝内趋化因子CXCL9和CXCL10mRNA的表达水平。Transwell细胞迁移试验评估病毒感染的肝细胞及CXCL10对脾脏淋巴细胞的趋化作用。结果BALB／CJ小鼠感染MHV-3后，肝脏T细胞和NK细胞的数量及CXCR3的表达频率均显著增加，然而在脾脏和外周血均显著减少。实时定量PCR检测证实，感染MHV-348h后，肝内趋化因子CXCL9和CXCL10mRNA的表达比感染前分别上升了15．6和98．8倍。体外Transwell试验表明，病毒感染的肝细胞及重组CXCL10／IP-10蛋白对脾脏T细胞和NK细胞具有明显的趋化作用，并且这种趋化作用能被抗-CXCLIO抗体显著阻断。结论趋化因子受体CXCR3与其配体（CXCL9和CXCL10），尤其是CXCL10的相互作用在小鼠暴发性肝炎肝内淋巴细胞的募集及随后的坏死性炎症和急性肝衰竭中可能发挥着重要作用。

关键词：趋化因子 CXCR3 CXCL10 暴发性肝炎自然杀伤细胞

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趋化因子-肌萎缩侧索硬化症药物研发新方向

中国药理学通报 2020年第6期36卷 741-746页

作者：张钊楚世峰董一筱陈乃宏天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院药物研究所&神经科学中心北京100050 天津中医药大学天津030619

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为成年起病、快速进行性的运动神经元疾病,患者生存期短。ALS可用药物甚少,其病因复杂,表现为多系统损伤导致的综合征。神经炎症对ALS的病理进程起关键作用,趋化因子做为炎症的主... 详细信息

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为成年起病、快速进行性的运动神经元疾病,患者生存期短。ALS可用药物甚少,其病因复杂,表现为多系统损伤导致的综合征。神经炎症对ALS的病理进程起关键作用,趋化因子做为炎症的主要介质,在ALS病人样本中表达明显异常,且对ALS的免疫微环境具有重要调节作用。然而,目前针对ALS中趋化因子作用的分析较为匮乏。本综述主要探讨趋化因子介导的免疫调控在ALS病理进展中的作用、与趋化因子相关的ALS潜在治疗药物,以及免疫微环境对ALS研发热点的影响等内容,以期为研究基于趋化因子的ALS创新药物研究提供新的思路。

关键词：肌萎缩侧索硬化症趋化因子神经炎症免疫调控免疫微环境药物治疗

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趋化因子及其受体家族分子适应性进化分析

遗传 2007年第12期29卷 1519-1524页

作者：陶敏樊棠怀徐立中胡成钰南昌大学生命科学学院南昌330031 河海大学计算机及信息工程学院

Branch-Site模型是检测基因序列中单个密码子位点是否具有选择作用的统计学方法。该模型能有效地检测基因在进化历程中是否受到选择作用,并预测出那些在进化过程中对功能分化有重要贡献的、受正选择作用的密码子位点。趋化因子是一类控... 详细信息

Branch-Site模型是检测基因序列中单个密码子位点是否具有选择作用的统计学方法。该模型能有效地检测基因在进化历程中是否受到选择作用,并预测出那些在进化过程中对功能分化有重要贡献的、受正选择作用的密码子位点。趋化因子是一类控制免疫细胞定向迁移的细胞因子,其功能行使由趋化因子受体介导。该文用Branch-Site模型分析趋化因子及其受体基因家族的分子适应性,发现只有少数种类基因受到正选择作用,如RANTES、CCR5等。并预测出一些可能受到正选择作用的位点,蛋白3D分析显示,它们均位于趋化因子和相应受体相互作用的结构区域。

关键词：趋化因子趋化因子受体正选择 Branch-Site模型

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趋化因子及其受体参与癌痛的研究进展

中国病理生理杂志 2022年第2期38卷 364-369页

作者：鲁莹李勃王蓉万琪曾俊伟遵义医科大学生理学教研室贵州遵义563000

癌痛是指由于肿瘤压迫神经或者肿瘤直接侵犯组织导致的疼痛,这严重降低了癌症患者的生活质量。大多数癌痛是慢性的,病程3个月以上,疼痛程度通常与肿瘤生长或诊疗情况密切联系。癌痛可以分成伤害感受性疼痛及神经病理性疼痛,前者又区分... 详细信息

癌痛是指由于肿瘤压迫神经或者肿瘤直接侵犯组织导致的疼痛,这严重降低了癌症患者的生活质量。大多数癌痛是慢性的,病程3个月以上,疼痛程度通常与肿瘤生长或诊疗情况密切联系。癌痛可以分成伤害感受性疼痛及神经病理性疼痛,前者又区分为躯体痛及内脏痛;后者表现为持续出现痛觉过敏症状,这与外周或中枢神经发生病变有关。目前,关于癌痛的诊治尚缺乏有成效的具体方案。

关键词：趋化因子趋化因子受体癌痛

趋化因子受体CXCR7通过分化抑制因子-1促进间充质干细胞旁分泌肝细胞生长因子的研究

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中华危重病急救医学 2021年第1期33卷 59-63页

作者：吴昌德张东星马开香杨从山东南大学附属中大医院重症医学科江苏南京210009 南京市大厂医院(东南大学附属中大医院江北院区)重症医学科江苏南京210044

目的探讨间充质干细胞(MSC)旁分泌肝细胞生长因子(HGF)的可能机制。方法①体外培养C57BL/6小鼠间充质干细胞(mMSC),并构建慢病毒质粒稳转的高表达趋化因子受体7(CXCR7)的mMSC,同时设置空白对照组和空载体对照组。待细胞传代培养20代后,... 详细信息

目的探讨间充质干细胞(MSC)旁分泌肝细胞生长因子(HGF)的可能机制。方法①体外培养C57BL/6小鼠间充质干细胞(mMSC),并构建慢病毒质粒稳转的高表达趋化因子受体7(CXCR7)的mMSC,同时设置空白对照组和空载体对照组。待细胞传代培养20代后,采用荧光显微镜和流式细胞仪鉴定转染效率;采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测mMSC中CXCR7 mRNA表达水平。②另取传至4~6代的mMSC,分为MSC对照组〔MSC-blank组,野生型mMSC加入100μg/L脂多糖(LPS)〕、高表达CXCR7组(MSC-OE-CXCR7组,慢病毒质粒稳转高表达CXCR7 mMSC加入100μg/L的LPS)、高表达CXCR7对照组(MSC-OENC-CXCR7组,慢病毒空载体质粒稳转mMSC加入100μg/L的LPS)、CXCR4抑制剂组(MSC-IE-CXCR4组,mMSC经0.1 mg/L CXCR4抑制剂TC14012预处理24 h后加入100μg/L的LPS)和CXCR4抑制剂对照组(MSC-IENC-CXCR4组,mMSC加入与TC14012等量的DMEM培养液预处理24 h后再加入100μg/L的LPS)。经LPS处理6 h后收集各组细胞,采用RT-PCR法检测分化抑制因子-1(ID-1)的mRNA表达;收集细胞上清液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HGF水平。结果①经荧光显微镜及流式细胞仪检测鉴定慢病毒质粒介导的高表达CXCR7的mMSC构建成功。与空白对照组比较,高表达CXCR7慢病毒载体组mMSC中CXCR7 mRNA表达水平明显升高(2^(-ΔΔCt):5.81±0.97比1.02±0.12,P0.05)。②与MSC-blank组相比,MSC-OE-CXCR7组高表达CXCR7或者MSC-IE-CXCR4组抑制CXCR4均可引起mMSC中ID-1 mRNA高表达(2^(-ΔΔCt):5.56±0.66、2.47±0.58比1.00±0.10,均P0.05。结论诱导MSC中CXCR7高表达或者抑制CXCR4表达均可增加MSC中ID-1表达,并促进HGF分泌,从而促进肺微血管内皮修复。

关键词：肺损伤急性呼吸窘迫综合征趋化因子趋化因子受体分化抑制因子-1

趋化因子RANTES及MIP-1α在肾移植术后急性排斥反应中的作用

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中国医学科学院学报 2004年第1期26卷 70-72页

作者：石冰冰王惠君纪志刚王锦涛李汉忠中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院泌尿外科北京100730 Department of Urology the Four People's HospitalHengshui University Hengshui

目的探讨趋化因子RANTES及MIP-１α表达在肾移植术后急性排斥反应中的作用。方法采用RT-PCR法分析５７例肾移植术后发生急性排斥反应患者及１９例未发生反应患者移植肾活检组织中RANTES和MIP-１α的基因表达。结果１９例无急性排斥反应... 详细信息

目的探讨趋化因子RANTES及MIP-１α表达在肾移植术后急性排斥反应中的作用。方法采用RT-PCR法分析５７例肾移植术后发生急性排斥反应患者及１９例未发生反应患者移植肾活检组织中RANTES和MIP-１α的基因表达。结果１９例无急性排斥反应肾活检组织中仅４例（２１％）轻度表达RANTES，５例（２６％）轻度表达MIP-１α。５７例急性排斥反应肾活检组织中３８例（６６．７％）强烈表达RANTES，１４例轻度表达，５例无表达；４１例（７２％）强烈表达MIP-１α，１４例轻度表达，２例无表达，两组间比较差异极显著（P＜０．００１）。结论趋化因子RANTES及MIP-１α表达在肾移植术后急性排斥反应中可能具有重要作用。

关键词：趋化因子肾移植急性排斥反应反转录聚合酶链反应