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肝基质与MNNG对日本血吸虫成虫培养细胞糖细胞化学作用的研究

Effects of the combined use of liver matrix and N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) on the content and distribution of carbohydrates in the cultured cells from adult Schistosoma japonicum

作     者:明珍平 钟沁萍 董惠芬 蒋明森 张兆仁 MING Zhen-ping;ZHONG Qin-ping;DONG Hui-fen;JIANG Ming-sen;ZHANG Zhao-ren

作者机构:武汉大学医学院人体寄生虫学教研室血吸虫病研究室武汉430071 湖北省武汉市血吸虫病防治办公室 

出 版 物:《中国人兽共患病学报》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期:2006年第22卷第3期

页      面:259-262页

核心收录:

学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基  金:湖北省自然科学基金(2000J075) 湖北省 武汉市血吸虫病专家咨询委员会 武汉大学杰出青年人才基金资助 

主  题:日本血吸虫 培养细胞  肝基质 甲基硝基亚硝基胍 

摘      要:目的研究肝基质与甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质的影响。方法日本血吸虫成虫细胞分别接种于普通小盖玻片(实验1组)和铺敷有肝基质的小盖玻片上(随机分为实验2组和3组),培养于含20%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640常规培养基中。培养第4d,实验1组和3组细胞分别在含3μg/ml MNNG的常规培养基中培养48h,彻底清洗后继续用常规培养基培养;实验2组细胞用不含MNNG的常规培养基处理相同时间。培养第4w。均换用含5%小牛血清的低血清培养基培养。培养第5~7w,每周取各组细胞进行高碘酸雪夫(PAS)染色和唾液淀粉酶处理后的PAS染色,观察培养细胞内糖类物质的含量及分布变化。取培养第6w(MNNG作用后第5w)的各组染色细胞,用HPIAS-2000图像分析仪测定细胞内代表糖含量的光密度,并作统计学分析。结果实验3组细胞与实验1、2组比较,PAS染色显示的四种类型细胞其着色均显著增强,淀粉酶处理后的PAS染色显示细胞内糖原含量增多,差异均具显著性(P〈0.01)。培养过程中,第二类细胞数目逐渐增多,体积增大;分裂细胞增多。这种状况在MNNG处理后第5w最为明显。结论肝基质和MNNG联合可显著增强日本血吸虫培养细胞的糖代谢和分裂增殖能力,二者具协同作用能力。

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