人乳头瘤病毒疫苗临床免疫原性评价方法研究进展

作     者：聂建辉 王佑春 黄维金 Nie Jianhui;Wang Youchun;Huang Weijin

作者机构：中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室北京102629 

出 版 物：《中华微生物学和免疫学杂志》 (Chinese Journal of Microbiology and Immunology)

年 卷 期：2018年第38卷第8期

页      面：629-634页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学] 

基　　金：国家科技重大专项"重大新药创制"(2018ZX09101001-001) 

主　　题：人乳头瘤病毒 临床试验 免疫原性 中和抗体 

摘      要：人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染是最常见的经性传播的病毒感染,该病毒的持续感染可以引起宫颈、肛门等部位的癌症,目前已有3种上市疫苗可以预防HPV感染及由其导致的疾病.HPV疫苗诱导的中和抗体是其发挥保护作用的基础,HPV疫苗临床免疫原性评价至关重要,为疫苗免疫持久性研究、小年龄组免疫桥接、不同免疫程序比较等方面提供了数据支持.但目前尚无统一的临床免疫原性评价方法,不同疫苗临床试验免疫原性数据可比性较差,亟待建立与疫苗保护相关性较高的高通量免疫原性评价方法,并建立相应的标准物质,在不同实验室完成方法转移和验证,实现检测结果的可比性,推动HPV预防性疫苗的研发和评价工作.