痕量DNA荧光检测方法建立

作     者：邵强 皮川真 于翔 原国强 

作者机构：河南师范大学生命科学学院河南新乡453007 华兰生物工程股份有限公司 

出 版 物：《中国公共卫生》 (Chinese Journal of Public Health)

年 卷 期：2010年第26卷第3期

页      面：340-341页

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

基　　金：河南省基础与前沿技术项目(082300450300) 华兰生物工程有限公司博士后科研基金 河南省动物学重点学科基金 

主　　题：荧光定量法 DNA 检测 

摘      要：灵敏、准确的DNA定量方法在生物学研究及应用领域中发挥着重要的作用,尤其对痕量DNA定量时.根据2005版检测外源DNA含量采用的是Southern blotting杂交法~([1]),此法可以检出pg水平的DNA~([2]),但其是半定量的方法.荧光定量法是一种灵敏的DNA定量方法,将荧光染料与DNA结合,利用荧光分光光度计采集结合后增强的荧光信号,通过DNA标准样品计算得出样品DNA的浓度.本研究基于SYBR Green I荧光发光原理,通过对DNA抽提方法的改进来提高抽提制品时痕量DNA回收率,以建立一种痕量DNA检测方法.