原发性血小板增多症后多发性骨髓瘤IgA-κ轻链型一例

作     者：王增胜 王晓敏 陶玲 富玲 艾合买提江 张晓燕 李燕 古再丽努尔·吾甫尔 毛敏 Wang Zengsheng;Wang Xiaomin;Tao Ling

作者机构：新疆维吾尔自治区人民医院血液科乌鲁木齐830000 

出 版 物：《中华内科杂志》 (Chinese Journal of Internal Medicine)

年 卷 期：2017年第56卷第9期

页      面：683-684页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：原发性血小板增多症 多发性骨髓瘤 bcr-abl融合基因 轻链型 抗血小板聚集 V617F 血小板单采 维吾尔族 

摘      要：患者女,维吾尔族,54岁.因＂全身乏力半年＂于2008年5月就诊.血常规：WBC 9.4x10^9/L,RBC 5.3x1012/L,Hb 132 g/L,PLT 1 048x109/L;肝肾功能、电解质、球蛋白正常;骨髓涂片提示巨核细胞数目多、功能好、可见大片血小板聚集;JAK2基因V617F突变阳性;bcr-abl融合基因阴性;染色体：46,XX[20].诊断为原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）,给予血小板单采及干扰素、羟基脲治疗,阿司匹林抗血小板聚集,血小板最低降至约500x109/L.