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经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭

作     者:李文龙 张华 徐超 张鹏 李国燕 张倩 郭林青 

作者机构:郑州大学附属郑州中心医院呼吸科450007 

出 版 物:《实用医学杂志》 (The Journal of Practical Medicine)

年 卷 期:2017年第33卷第15期

页      面:2603-2604页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主  题:特发性肺纤维化 呼吸衰竭 氧疗 间质性肺纤维化 间质性肺炎 noninvasive 平均生存期 插管率 呼吸困难症状 经鼻 

摘      要:特发性间质性肺纤维化(idiopath-ic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,好发于50岁以上人群,该病通常治疗效果差,预后不良,病死率高,且多死于呼吸衰竭,确诊后的平均生存期为2~3年[1]。目前临床上治疗IPF合并呼吸衰竭主要是采用无创正压机械通气(noninvasive positive pressure ventila-tion,NPPV),但其采用面罩的连接方式也带来了一系列不良反应.

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