β-arrestin2通过破坏肠上皮屏障功能而促进小鼠肠炎

作     者：蔡丽婷 何琼 艾修云 陈振峰 智发朝 CAI Liting;HE Qiong;AI Xiuyun;CHEN Zhenfeng;ZHI Fachao

作者机构：南方医科大学南方医院消化科广东省南方消化病研究所广州市510515 暨南大学附属第一医院消化科广州市510630 南方医科大学基础医学院广州市510515 

出 版 物：《实用医学杂志》 (The Journal of Practical Medicine)

年 卷 期：2017年第33卷第14期

页      面：2291-2294页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81500420) 广东省自然科学基金项目(编号:2015A030310114) 

主　　题：β-arrestin2 肠上皮屏障功能 紧密连接 肠炎 炎症性肠病 

摘      要：目的观察β-arrestin2对小鼠肠炎进展的影响,并从肠上皮屏障功能方面探讨β-arrestin2作用机制。方法用葡聚糖硫酸钠(DSS)制备小鼠急性肠炎模型,将实验对象分为3组:野生型对照(WT)组、野生型肠炎(WT+DSS)组和β-arrestin2^(-/-)肠炎(KO+DSS)组。比较β-arrestin2在WT组和WT+DSS组结肠中m RNA和蛋白表达水平;比较WT+DSS组和KO+DSS组的体重下降程度、疾病活动指数、脾脏重量、结肠长度及病理学表现、肠上皮FITC-D渗透率及紧密连接蛋白(occludin,claudin1,ZO-1)表达水平。结果β-arrestin2在WT+DSS组小鼠结肠中的m RNA和蛋白水平高于WT组;相比于WT+DSS组,KO+DSS组体重下降程度小(P0.05),疾病活动度轻(P0.05),脾脏肿大和结肠缩短程度小,病理学评分更低(P=0.002),肠上皮渗透率更低(P=0.009),occludin和claudin1蛋白表达水平更高,ZO-1在两组间无明显差异。结论β-arrestin2可能通过破坏肠上皮屏障而促进小鼠肠炎。