检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

肠炎

广西中医药 1981年第S1期 19-20页

(一)急性胃肠炎1、处方:少商、商阳(双侧)。方法:先在上两穴点刺放血,再在脐周5分上下左右4穴各作点刺放血。随后再拔火罐,直至少量出血为止,一般为半小时。病例:于xx。1973年患急性肠炎,解

关键词：点刺放血处方肠炎肠疾病商阳拔火罐

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

肠炎

中华护理杂志 1965年第4期 247-248页

作者：张迺峥北京协和医院

拉稀闹肚子的原因很多,小孩子喂得不合适,不小心吃进农药中了毒都可以拉稀。夏天最容易引起拉稀的是肠炎。肠子发炎后粘膜就红肿起来,严重的还发生一个个溃烂的地方,这就不能不影响肠子的正常功能。正常情况下肠子可以消化食物,把水分... 详细信息

拉稀闹肚子的原因很多,小孩子喂得不合适,不小心吃进农药中了毒都可以拉稀。夏天最容易引起拉稀的是肠炎。肠子发炎后粘膜就红肿起来,严重的还发生一个个溃烂的地方,这就不能不影响肠子的正常功能。正常情况下肠子可以消化食物,把水分和养料吸收到身体里。肠子发炎后消化不好了,吸收也差了;肠子里的东西排出时水分还很多,因此大便是稀的不消化的样子。正常人的肠子是慢慢地把里面的东西从上往下排。肠子发炎后收缩得厉害,动得快,东西往下排得也快,因此病人就会肚子痛和大便次数多。此外,肠子如果发生了溃烂,大便也就会带脓带血。肠炎是个笼统的名词,许多细菌、寄生虫都可以引起肠炎,夏天最容易引起急性肠炎的是细菌性痢疾,这是由痢疾杆菌引起的。典型的和重一些的病人有肚子

关键词：痢疾病病人东西痢疾菌食物中毒肠炎肠疾病

小儿消积止咳口服液抗肠炎靶点与作用机制研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第8期53卷 2368-2375页

作者：罗倩微姚璐杨倬姚景春孙成宏张贵民曾克武北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191 鲁南制药集团股份有限公司中药制药共性技术国家重点实验室山东临沂276006

目的探索小儿消积止咳口服液改善肠道炎症作用的直接靶点,从炎症靶点生物学功能的角度,阐释小儿消积止咳口服液保护肠道并发挥消积功效的作用机制。方法基于靶点“钩钓”策略从脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠肠道组织中捕获... 详细信息

目的探索小儿消积止咳口服液改善肠道炎症作用的直接靶点,从炎症靶点生物学功能的角度,阐释小儿消积止咳口服液保护肠道并发挥消积功效的作用机制。方法基于靶点“钩钓”策略从脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠肠道组织中捕获并通过高分辨质谱鉴定小儿消积止咳口服液提取物的直接作用靶点蛋白,基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析靶点蛋白相关信号通路。通过qRT-PCR、免疫组化等方法进行靶点蛋白的功能验证。结果累计从肠道组织鉴定到1333个结合蛋白,并通过KEGG分析发现靶点蛋白群主要与肠道动力学、肠道免疫、黏膜屏障等功能有关。进而利用免疫组化、qRT-PCR等方法确证了小儿消积止咳口服液具有上述保护肠道功能的潜在作用。结论小儿消积止咳口服液具有改善小鼠肠道组织炎症损伤的作用,其作用机制可能与增强肠道动力、改善肠道免疫微环境以及维持肠道黏膜完整性有关。

关键词：小儿消积止咳口服液肠炎靶点鉴定肠道动力免疫微环境

炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2021年第2期43卷 169-181,I0002页

作者：郑燕森卓林刚李大力刘明耀华东师范大学生命科学学院生命医学研究所上海调控生物学重点实验室上海200241

炎性肠病在全球范围内发生极其普遍,具有反复发作、难以治愈的特点,也是诱发结直肠癌的高风险因素之一。肠炎的发生与遗传因素密切相关,有报道发现位于GPR35基因座上的多个单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)位点rs4676... 详细信息

炎性肠病在全球范围内发生极其普遍,具有反复发作、难以治愈的特点,也是诱发结直肠癌的高风险因素之一。肠炎的发生与遗传因素密切相关,有报道发现位于GPR35基因座上的多个单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)位点rs4676410、rs3749171和rs3749172与肠炎敏感性高度相关,但是GPR35基因在肠炎的发生发展进程中的功能及相关机制尚没有明确结论。为了研究GPR35在肠炎中的作用,首先通过CRISPR/Cas9技术构建Gpr35敲除小鼠,随后利用DSS诱导的肠炎模型评价Gpr35在肠炎发生中的作用,发现敲除小鼠在体重变化、DAI评分、肠上皮损伤以及炎性细胞浸润等肠炎相关指标显著低于野生型小鼠。为了研究肠炎相关SNP突变对GPR35活性的影响,首先根据rs3749171和rs3749172SNP位点突变信息构建GPR35-T108M和GPR35-S294R两种突变型受体,其次通过多种GPR35下游信号通路活性测试,发现两种突变均能够增强GPR35受体活性。最后通过Westernblotting分析发现相较于野生型小鼠,Gpr35敲除小鼠肠上皮Erk1/2磷酸化水平增加,表明Gpr35敲除后可能通过上调Erk1/2信号通路的方式抑制肠炎的发生发展。综上所述,本研究发现人类肠炎易感的rs3749171和rs3749172位点可能通过激活GPR35及下游信号通路的方式促进肠炎的发生发展,为炎性肠病的治疗提供了潜在的药物作用靶点。

关键词： rs3749171 rs3749172 GPR35 肠炎动物模型

异基因造血干细胞移植后的巨细胞病毒肠炎24例分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2011年第8期32卷 516-520页

作者：殷宇明吴彤纪树荃达万明赵艳丽王静波曹星玉卢岳孙媛童春容陆道培北京市道培医院 100049

目的分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后巨细胞病毒（CMV）肠炎的临床特点、诊断方法和危险因素。方法总结北京市道培医院2007年8月至2009年7月确诊的24例CMV肠炎患者的一般临床资料和内窥镜、组织病理学和病毒学检查结果，以及... 详细信息

目的分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后巨细胞病毒（CMV）肠炎的临床特点、诊断方法和危险因素。方法总结北京市道培医院2007年8月至2009年7月确诊的24例CMV肠炎患者的一般临床资料和内窥镜、组织病理学和病毒学检查结果，以及CMV肠炎与CMV病毒血症和移植物抗宿主病（GVHD）的关系。结果87．5％的患者年龄≥18岁，诊断CMV肠炎的中位时间为allo—HSCT后第63天。内窥镜下的肠黏膜表现对区分单纯CMV肠炎和肠炎合并GVHD没有鉴别意义。用于诊断的方法包括组织病理学（32．1％）和病毒学（92．9％）检查。肠黏膜标本中每10。个单个核细胞的CMVDNA定量大于10^5时更有诊断价值。在死亡和存活两组患者中进行了下列危险因素的比较：移植类型、预处理方案、更昔洛韦预防病毒天数、确诊肠炎前有无Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD、GVHD确诊时间、是否使用≥1mg／kg的甲泼尼龙治疗GVHD、GVHD距离确诊肠炎的时间、肠炎前是否有CMV血症、确诊肠炎的时间、肠黏膜CMVDNA定量，差异均无统计学意义。结论进行内窥镜检查并通过组织病理学和病毒学检查确诊是CMV肠炎诊断中的决定性因素，最好进行全结肠检查并到达回肠末端。PCR方法能明显提高CMV检出率。对那些无法进行肠镜检查的患者，采用粪便检测CMVDNA能够对诊断提供帮助。

关键词：巨细胞病毒造血干细胞移植肠炎

基于网络药理学与分子对接技术探究辣木叶治疗肠炎的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物营养学报 2023年第12期35卷 8053-8073页

作者：董雯雯张玉霞袁小远李峰张世栋徐怀英李福伟刘玮王云超刘庆彬朱应波李桂明孟凯山东省农业科学院家禽研究所济南250100 山东蓝海生态农业有限公司东营257100 东营蓝海生态养殖有限公司东营257100

本研究旨在采取网络药理学与分子对接技术探究辣木叶水溶性活性成分治疗肠炎的作用机制。通过文献检索搜集辣木叶水溶性活性成分,在PubChem数据库获取化学结构,通过Swiss Target Prediction数据库预测潜在靶点,同时检索GeneCards数据库... 详细信息

本研究旨在采取网络药理学与分子对接技术探究辣木叶水溶性活性成分治疗肠炎的作用机制。通过文献检索搜集辣木叶水溶性活性成分,在PubChem数据库获取化学结构,通过Swiss Target Prediction数据库预测潜在靶点,同时检索GeneCards数据库获取辣木叶活性成分与肠炎重合靶点;随后将上述重合靶点导入STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络,通过Cytoscape软件CytoNCA插件筛选核心靶点,随后经DAVID数据库对筛选的核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,并运用R语言clusterProfiler程序包分析关键通路富集靶点情况,最后经Autodock-Tools软件将核心靶点以及活性成分进行分子对接。结果表明:1)筛选出的辣木叶水溶性活性成分主要包括芥子酸、肉桂酸、山奈酚、槲皮素、柚皮素、辣木碱、niazimin A和原儿茶酸等31种,其对应的核心靶点有35个。2)PPI网络分析结果发现,SRC原癌基因非受体酪氨酸激酶(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP9)以及蛋白激酶B1(AKT1)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)和热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)等是辣木叶治疗肠炎的关键靶点。3)KEGG信号通路富集分析发现,筛选的核心靶点主要参与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)、Toll样受体(TLR)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NOD样受体等信号通路,并通过EGFR、MMP9、RELA原癌基因核因子-κB亚基(RELA)、SRC、AKT1、核因子-κB亚基1(NFKB1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、Toll样受体4(TLR4)、HSP90AA1、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)和CREB结合蛋白(CREBBP)等起到治疗肠炎的作用。4)分子对接预测结果表明,芥子酸和niazimin A与关键靶点均能稳定结合。综上可知,辣木叶活性成分可通过相应的信号通路发挥抗炎、抗病毒作用,同时也可调节细胞分化、凋亡等生物过程,这为辣木叶在肠道性疾病中的进一步发展和应用提供了理论基础。

关键词：辣木叶网络药理学分子对接活性成分肠炎

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肠炎沙门菌脂多糖抗原的制备及其生物学特性

中国生物制品学杂志 2011年第7期24卷 853-856页

作者：鲁学萍杜惠芬李克生连晓雯刘红亮袁明叶文华兰州大学生命科学学院兰州730000 甘肃省医学科学研究院兰州730000

目的制备肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis,SE)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)抗原,并鉴定其生物学特性。方法分别用热酚水法和水饱和冷酚法提取SE LPS抗原,免疫BALB/c小鼠,制备LPS单克隆抗体。采用蒽酮-硫酸法测定LPS多糖含量,考马... 详细信息

目的制备肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis,SE)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)抗原,并鉴定其生物学特性。方法分别用热酚水法和水饱和冷酚法提取SE LPS抗原,免疫BALB/c小鼠,制备LPS单克隆抗体。采用蒽酮-硫酸法测定LPS多糖含量,考马斯亮蓝染色法测定其蛋白含量,SDS-PAGE分析其分子结构,Western blot分析其反应原性,间接ELISA法分析其特异性。结果热酚水法水相LPS粗提物中的多糖和蛋白含量分别约为3.413 mg/ml和46μg/ml,水饱和冷酚法水相LPS粗提物中的多糖和蛋白含量分别约为2.248 mg/ml和31μg/ml;提取的LPS呈现明显的梯度型条带;制备的2株抗LPS单抗(1D3和2E5)均能与提取的LPS发生特异性反应;制备的LPS除了与伤寒沙门菌A～F多价血清发生交叉反应外,与其他各种肠道菌单价或多价血清均未发生反应。结论热酚水法和水饱和冷酚法均可制备出活性、纯度均较好的LPS,但水饱和冷酚法操作简单,且提取的样品纯度高,特异性和反应原性良好,可用于肠炎沙门菌特异性抗原位点单抗的制备及免疫学检测。

关键词：沙门菌肠炎脂多糖类抗原

黄芩素对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的小鼠实验性肠炎的作用和机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2017年第6期31卷 541-546页

作者：罗晓平于之伦邓超张晶晶王峥涛窦薇上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室上海201203

目的探讨黄芩素对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠肠炎实验模型的作用及机制。方法将BALB/c小鼠随机分成3组(n=10):正常对照组、模型组(TNBS)和黄芩素组(TNBS+黄芩素20 mg·kg-1)。黄芩素组于造模前2 d ig给予黄芩素,每天1次,共9 d... 详细信息

目的探讨黄芩素对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠肠炎实验模型的作用及机制。方法将BALB/c小鼠随机分成3组(n=10):正常对照组、模型组(TNBS)和黄芩素组(TNBS+黄芩素20 mg·kg-1)。黄芩素组于造模前2 d ig给予黄芩素,每天1次,共9 d。测量结肠长度,并取结肠组织进行HE染色,进行组织损伤和炎症细胞浸润评分;ELISA测定结肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。体外制备细菌脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7炎症细胞模型,黄芩素(10,25和50 mmol·L-1)给药干预,Griess试剂法测定上清中一氧化氮(NO)含量;荧光定量PCR检测炎症介质TNF-α、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、诱导型NO合酶(i NOS)、环氧合酶2(COX-2)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)m RNA表达;Western蛋白印迹法检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/NF-κB(PI3K/AKT/NF-κB)通路磷酸化蛋白(p-PI3K,p-AKT,p-p65和p-IκBa)表达。结果与正常对照组相比,模型组小鼠结肠缩短,组织病理损伤,炎症细胞浸润,组织TNF-α含量增高;黄芩素给药组上述症状得到显著改善(P肠炎的症状,作用机制可能与抑制PI3K/AKT/NF-κB通路的激活从而抑制炎症介质的表达和减少炎症因子释放有关。

关键词：肠炎磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B NF-κB 黄芩素

饲料中添加枯草芽孢杆菌对大口黑鲈幼鱼生长、肠道组织结构、抗氧化能力、免疫能力和肠炎的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物营养学报 2022年第1期34卷 575-588页

作者：张冬梅颜浩骁罗茂林杨懿胡一帆龚晨昕李志琼杨淞赵柳兰四川农业大学动物科技学院成都611130 四川特驱投资集团有限公司成都611430

本试验旨在研究饲料中添加枯草芽孢杆菌对大口黑鲈幼鱼生长、肠道组织结构、抗氧化能力、免疫能力和肠炎的影响。试验设置3个组(对照组,饲喂基础饲料;0.5%枯草芽孢杆菌组,饲喂基础饲料+0.5%枯草芽孢杆菌制剂;1.0%枯草芽孢杆菌组,饲喂基... 详细信息

本试验旨在研究饲料中添加枯草芽孢杆菌对大口黑鲈幼鱼生长、肠道组织结构、抗氧化能力、免疫能力和肠炎的影响。试验设置3个组(对照组,饲喂基础饲料;0.5%枯草芽孢杆菌组,饲喂基础饲料+0.5%枯草芽孢杆菌制剂;1.0%枯草芽孢杆菌组,饲喂基础饲料+1.0%枯草芽孢杆菌制剂),每组设置3个重复,每个重复20尾鱼,对初始体重为(16.0±0.5)g的大口黑鲈幼鱼开展6周的投喂试验。结果表明:1)饲喂6周后,枯草芽孢杆菌组大口黑鲈幼鱼的增重率、特定生长率、体重均高于对照组,但没有显著差异(P>0.05)。2)在注射2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导肠炎后,各组大口黑鲈均发生死亡情况,但添加枯草芽孢杆菌降低了累积死亡率。3)添加枯草芽孢杆菌后大口黑鲈幼鱼中肠绒毛纤长紧密、排列整齐,肠绒毛高度和数量以及肌层厚度较对照组显著增加(P肠炎损害了以绒毛融合、黏膜下层增宽和肌层为特征的肠道结构,但添加枯草芽孢杆菌明显减轻了TNBS对后肠的损害。4)大口黑鲈幼鱼肠道抗氧化酶活性均随饲料中枯草芽孢杆菌添加量的提高而上升,其中1.0%枯草芽孢杆菌组肠道总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著高于对照组和0.5%枯草芽孢杆菌组(P肠炎可提高大口黑鲈幼鱼肠道中抗氧化酶活性,且添加枯草芽孢杆菌后大口黑鲈幼鱼肠道的抗氧化能力更强。5)大口黑鲈幼鱼肠道酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶(LZM)活性随着枯草芽孢杆菌添加量的增加显著升高(P肠炎后,3组大口黑鲈幼鱼肠道免疫酶活性均显著升高(P<0.05),且1.0%枯草芽孢杆菌组大口黑鲈肠道ACP、AKP、LZM活性均显著高于对照组(P<0.05)。6)与对照组相比,添加0.5%或1.0%枯草芽孢杆菌均能显著降低肠道促炎因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-15(IL-15)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)的mRNA相对表达量,显著升高抗炎因子白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA相对表达量(P<0.05)。综上可知,饲料中添加枯草芽孢杆菌可提高大口黑鲈幼鱼的肠道抗氧化能力和免疫能力,并缓解由TNBS引起的肠道促炎因子的表达,以1.0%的添加量效果较好。

关键词：枯草芽孢杆菌大口黑鲈生长肠道组织结构抗氧化酶免疫酶肠炎