幽门螺杆菌感染细胞炎症模型的建立及评价

作     者：连大卫 任文康 扶丽君 许艺飞 黄萍 操红缨 Lian Dawei;Ren Wenkang;Fu Lijun;Xu Yifei;Huang Ping;Cao Hongying

作者机构：广州中医药大学中药学院广州510405 

出 版 物：《中国组织化学与细胞化学杂志》 (Chinese Journal of Histochemistry and Cytochemistry)

年 卷 期：2017年第26卷第3期

页      面：235-239,243页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：广东省科技计划资助项目(2016A020217019) 广州市科技计划资助项目(201607010336)资助 国家自然科学基金资助项目(81374043) 

主　　题：幽门螺杆菌 细胞模型 细胞毒性 促炎因子 

摘      要：目的建立和评价幽门螺杆菌(***)感染的2种细胞感染模型,为进一步研究***感染及其相关机制奠定基础。方法培养人胃癌细胞株MKN45细胞,与***共孵育6h、12h和24h建立MKN45细胞***感染模型,台盼蓝染色和乳酸脱氢酶(LDH)法测定感染细胞存活率,荧光显微镜照相和流式细胞仪检测Rhodamine123染色的细胞线粒体膜电位;培养小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞,与***共孵育6h、12h和24h建立RAW264.7细胞***感染模型,Griess法检测感染细胞上清液中NO的含量变化,RT-q PCR法检测感染细胞中Tnf-α,Inos和Cox-2基因表达变化。结果在MKN45细胞***感染模型中,感染12h和24h均可显著降低细胞存活率并降低细胞线粒体膜电位,即***作用于MKN45细胞12h即产生明显的细胞毒性作用;在RAW264.7细胞***感染模型中,感染6h、12h和24h均可增加细胞上清液中NO含量和细胞Tnf-α,Inos和Cox-2基因表达,即***作用于巨噬细胞后可明显增加其促炎因子的表达,并随着时间的延长而加强。结论 ***感染MKN45细胞和RAW264.7巨噬细胞可作为理想的***感染细胞模型。