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纳米银抗菌活性和细胞毒性评价(英文)

稀有金属材料与工程 2011年第2期40卷 209-214页

作者：李新平李胜利张淼涛张文龙李创宏西北农林科技大学陕西杨凌712100 中国农业大学动物营养国家重点实验室北京100083

以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌做模型检测抗菌活性,选择L-929细胞通过MTT法评价毒性。结果证明纳米银具有显著的抗菌活性且呈剂量依赖性;不论在液体培养基还是固体培养基,30×10-6浓度产生的抗菌作用大于50%,但有潜在的细胞毒性;即使在3×... 详细信息

以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌做模型检测抗菌活性,选择L-929细胞通过MTT法评价毒性。结果证明纳米银具有显著的抗菌活性且呈剂量依赖性;不论在液体培养基还是固体培养基,30×10-6浓度产生的抗菌作用大于50%,但有潜在的细胞毒性;即使在3×10-6浓度下,细胞毒性达到2级,有26%～50%的细胞生长受到抑制。

关键词：纳米银大肠杆菌金黄色葡萄球菌抗菌活性细胞毒性

控制纳米结构以调控氧化锌的发光、磁性和细胞毒性

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物理学报 2015年第9期64卷 113-132页

作者：章建辉韩季刚南京大学物理学院固体微结构物理国家重点实验室

氧化锌(ZnO)纳米材料因其在UV激光器、发光二极管、太阳能电池、稀磁半导体、生物荧光标示、靶向药物等领域中的广泛应用而成为最热门的研究课题之一.调节和优化ZnO纳米结构的性质是ZnO的实际应用迫切所需.在此,通过发展聚乙烯吡咯烷酮... 详细信息

氧化锌(ZnO)纳米材料因其在UV激光器、发光二极管、太阳能电池、稀磁半导体、生物荧光标示、靶向药物等领域中的广泛应用而成为最热门的研究课题之一.调节和优化ZnO纳米结构的性质是ZnO的实际应用迫切所需.在此,通过发展聚乙烯吡咯烷酮导向结晶法、微波加热强制水解法、表面活性剂后处理法,成功地制备出了尺寸、表面电荷或成分可调的球、半球、棒、管、T型管、三脚架、片、齿轮、两层、多层、带盖罐子、碗等一系列ZnO纳米结构.通过简单地改变ZnO纳米粒子的尺寸、形貌和表面电荷或成分,有效地调控ZnO本身的发光强度和位置,并近90倍地增强了荧光素染料的荧光强度;诱使了强度可调的室温铁磁性;实现了对ZnO纳米颗粒的细胞毒性的系统性调控.

关键词：氧化锌纳米结构光致发光铁磁性细胞毒性

水溶性碳纳米管对人胚肾和肝癌细胞毒性的研究(英文)

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新型炭材料 2018年第1期33卷 36-46页

作者：于世平苏旭东杜晶磊王军丽高宇端张利陈琳杨永珍刘旭光山西医科大学第二医院介入治疗科山西太原030001 太原理工大学新材料界面与工程教育部重点实验室山西太原030024 山西大医院血管外科山西太原030032 太原理工大学新材料工程技术研究中心山西太原030024 山西大医院眼科山西太原030032 山西大医院泌尿外科山西太原030032

研究了聚乙二醇改性碳纳米管(PEG-CNTs)对人胚肾细胞(293T)及人肝癌细胞(HepG_2)的体外细胞毒性。在染毒24、48和72 h后,用水溶性四氮唑法检测不同浓度PEG-CNTs对细胞活性的影响;采用碘化丙啶染色研究不同浓度的PEGCNTs在对HepG_2细胞染... 详细信息

研究了聚乙二醇改性碳纳米管(PEG-CNTs)对人胚肾细胞(293T)及人肝癌细胞(HepG_2)的体外细胞毒性。在染毒24、48和72 h后,用水溶性四氮唑法检测不同浓度PEG-CNTs对细胞活性的影响;采用碘化丙啶染色研究不同浓度的PEGCNTs在对HepG_2细胞染毒24 h后死亡细胞染色情况,并用流式细胞术定量测定细胞死亡率。结果表明:水溶性较好的PEGCNTs作用于293T细胞与HepG_2细胞,其毒性存在浓度依赖关系,毒性会随着浓度的升高而增大;根据ISO2109932-5细胞毒性标准,浓度≤100μg/mL时为毒性Ⅰ级,认为PEG-CNTs没有毒性;当浓度为200μg/mL时,毒性变为Ⅱ级,为轻微毒性,说明低剂量的PEG-CNTs对细胞未显示毒性作用;在研究的时间范围内未发现随时间延长而毒性等级的变化。

关键词：水溶性碳纳米管人胚肾细胞肝癌细胞细胞毒性

含锶磷灰石骨水泥浆体的pH值及其固化体的体外细胞毒性评价

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无机材料学报 2005年第5期20卷 1159-1166页

作者：郭大刚徐可为岳进赵晓云憨勇西安交通大学金属材料强度国家重点实验室西安710049 第四军医大学附属口腔医院西安710032

在线测量了自制含锶羟基磷灰石骨水泥(Sr-CPC)浆体在水化过程中的pH值实时变化以及各固化体在培养液中浸泡不同时间后其浸提液的pH值,并利用MTT比色法评价了该水泥固化体的体外细胞毒性.XRD与FTIR分析表明,固化体在SBF中浸泡24h后,水化... 详细信息

在线测量了自制含锶羟基磷灰石骨水泥(Sr-CPC)浆体在水化过程中的pH值实时变化以及各固化体在培养液中浸泡不同时间后其浸提液的pH值,并利用MTT比色法评价了该水泥固化体的体外细胞毒性.XRD与FTIR分析表明,固化体在SBF中浸泡24h后,水化产物为锶钙羟基磷灰石固溶体,而且该固溶体中含有与骨磷灰石类似的CO32-;各水泥浆体pH值的在线测量表明,不同含锶量水泥浆体的pH基本在6.5-7.8之间变化,接近中性;体外细胞毒性试验表明,不同含锶量水泥固化体的细胞毒性为0或1级,且细胞毒性与各水泥固化体浸提液的浓度、作用时间有一定的关联性.

关键词：含锶羟基磷灰石骨水泥细胞毒性 MTT比色法生物材料

α,β-聚[N-(丁二酸基)-L-天冬酰胺]的合成及其顺铂大分子药物的细胞毒性

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高等学校化学学报 2008年第8期29卷 1665-1670页

作者：王成运公彦宝刘顺英罗淑芳黄进余家会华东师范大学新药创制先进技术研究院上海200062

L-天冬氨酸在H2O/三乙胺混合溶剂中直接均相开环聚(L-天冬酰亚胺)(PSI),合成α,β-聚[N-(丁二酸基)-L-天冬酰胺](PSAA).研究了H2O和三乙胺的混合体积比对反应物溶解性能的影响,并用FTIR和1HNMR表征了PSAA的结构.以PSAA和α,β-聚(L-天... 详细信息

L-天冬氨酸在H2O/三乙胺混合溶剂中直接均相开环聚(L-天冬酰亚胺)(PSI),合成α,β-聚[N-(丁二酸基)-L-天冬酰胺](PSAA).研究了H2O和三乙胺的混合体积比对反应物溶解性能的影响,并用FTIR和1HNMR表征了PSAA的结构.以PSAA和α,β-聚(L-天冬氨酸)(PAsp)为载体,与顺式二氯二氨合铂(Ⅱ)(CDDP)络合,合成了PSAA-CDDP和PAsp-CDDP大分子药物.结果表明,载体PSAA和PAsp对Bel7402细胞的毒性均低于同浓度的聚赖氨酸;PSAA-CDDP的水溶性良好,载药量较高,达到了14.6%,其药物控制释放性能较好;PSAA-CDDP和PAsp-CDDP的细胞毒性随着其浓度的增大而增大,且细胞毒性PAsp-CDDP

关键词： α,β-聚(L-天冬氨酸) α,β,-聚[N-(丁二酸基)-L-天冬酰胺] 顺铂大分子药物细胞毒性

聚乳酸-乙醇酸/纳米氧化锌复合电纺纤维装载亲疏水药物的控释及体外细胞毒性

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高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1788-1794页

作者：曾莉胡俊魏俊超江西省化学工业学校南昌330012 南昌大学化学系南昌330031

利用静电纺丝技术制备了负载亲水性药物阿霉素(DOX)以及疏水性药物喜树碱(CPT)的复合纳米纤维.先用巯基封端的普朗尼克(F127)修饰纳米氧化锌(FZnO),再将FZnO负载盐酸阿霉素(DOX@FZnO),最后将DOX@FZnO与CPT一起纺入聚乳酸-乙醇酸(PLGA)... 详细信息

利用静电纺丝技术制备了负载亲水性药物阿霉素(DOX)以及疏水性药物喜树碱(CPT)的复合纳米纤维.先用巯基封端的普朗尼克(F127)修饰纳米氧化锌(FZnO),再将FZnO负载盐酸阿霉素(DOX@FZnO),最后将DOX@FZnO与CPT一起纺入聚乳酸-乙醇酸(PLGA)纤维中.体外药物释放结果表明,复合纳米纤维能够减小亲水性药物的突释,减缓药物释放速率,延长药物释放时间.体外细胞活性结果表明,双载药复合纤维比单载药复合纤维具有更强的细胞毒性,能够有效抑制癌细胞生长.

关键词：静电纺丝复合纳米纤维氧化锌药物控释细胞毒性聚乳酸-乙醇酸

氧化镁膜AZ31B镁合金材料的细胞毒性研究

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稀有金属材料与工程 2008年第6期37卷 1027-1031页

作者：郭磊刘魁张世亮黄晶晶谭丽丽杨柯中国医科大学辽宁沈阳110001 中国科学院金属研究所辽宁沈阳110016

利用恒电流阳极氧化技术制备氧化镁(MgO)表面膜的AZ31B镁合金材料(MgO/AZ31B),观测材料在体外生理环境中的微观形貌,评价材料的细胞毒性作用以及对体外培养的成骨细胞功能的影响。结果表明,MgO膜可有效地延缓AZ31B镁合金降解产物的释放... 详细信息

利用恒电流阳极氧化技术制备氧化镁(MgO)表面膜的AZ31B镁合金材料(MgO/AZ31B),观测材料在体外生理环境中的微观形貌,评价材料的细胞毒性作用以及对体外培养的成骨细胞功能的影响。结果表明,MgO膜可有效地延缓AZ31B镁合金降解产物的释放速度,显著降低合金的致突变反应和溶血反应,对成骨细胞的增殖和成骨活性无毒性作用。在骨组织工程领域内MgO/AZ31B材料可望成为新型可降解生物医学材料。

关键词：镁合金氧化镁成骨细胞细胞毒性

表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素与人血清白蛋白相互作用影响的光谱学及细胞毒性研究

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光谱学与光谱分析 2020年第6期40卷 1821-1827页

作者：郭庆英刘敏赵燕娜吴玉姝孙彬刘杰韩军聊城大学化学化工学院山东聊城252059 聊城大学生物制药研究院山东聊城252059

茶多酚与抗肿瘤药物联用具有增效、减毒以及逆转耐药性的作用,可作为生化调节剂应用于临床。通过荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、圆二色光谱和动态光散射研究了柔红霉素(DNR)与人血清白蛋白(HSA)在模拟生理条件下的相互作用以及表没食子... 详细信息

茶多酚与抗肿瘤药物联用具有增效、减毒以及逆转耐药性的作用,可作为生化调节剂应用于临床。通过荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、圆二色光谱和动态光散射研究了柔红霉素(DNR)与人血清白蛋白(HSA)在模拟生理条件下的相互作用以及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对DNR与HSA结合过程的影响。通过MTT法测定了DNR单一药物、EGCG+DNR组合药物及其与HSA的复合物对人宫颈癌HeLa细胞系的细胞毒性。荧光猝灭结果与紫外-可见吸收差谱表明DNR与HSA之间形成静态复合物。由荧光数据拟合得到猝灭常数、结合常数、结合位点数、焓变和熵变。正的焓变和熵变表明DNR与HSA的结合过程主要为熵驱动,且疏水作用为结合过程的主要驱动力。位点标记竞争实验结合同步荧光光谱表明,DNR主要结合在HSA的IIA结构域,并且更接近色氨酸残基。在HSA+EGCG+DNR三元体系中,建立了三元体系的荧光数据处理模型,并用Matlab拟合得到EGCG存在下DNR与HSA相互作用的结合位点数与结合常数均明显减小,表明EGCG的存在降低了DNR与HSA的亲和力。此外,在EGCG存在下,DNR与HSA作用的结合常数随着温度升高而增加,表明结合过程的主要作用力仍为疏水作用。圆二色光谱和动态光散射研究表明药物与蛋白结合会影响蛋白的构象和粒径,导致HSA的α-螺旋含量减小且粒径增加。EGCG存在的(HSA+EGCG)+DNR三元体系中的α-螺旋含量大于相应的HSA+DNR二元体系中的α-螺旋含量,而三元体系的水合粒径相对于二元体系的有所减小。这均表明EGCG与DNR存在竞争结合,EGCG的存在使DNR与HSA的结合减弱,与三元体系的荧光实验结果一致。此外,讨论了EGCG对DNR和HSA+DNR复合物的细胞毒性的影响,结果表明DNR与EGCG具有协同作用且HSA可以增强DNR的细胞毒性。所得结果可为EGCG与DNR在临床中的联合应用提供有益信息。研究表明光谱方法可为联合药物与蛋白的相互作用研究提供有力支撑。

关键词：人血清白蛋白柔红霉素表没食子儿茶素没食子酸酯光谱技术细胞毒性

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表面改性纯镁的细胞毒性和溶血率

稀有金属材料与工程 2005年第6期34卷 903-906页

作者：高家诚李龙川王勇乔丽英重庆大学重庆400045 重庆市镁合金材料工程技术研究中心重庆400030

介绍了处理前后纯镁细胞毒性和溶血率试验的结果。试验结果表明,小鼠骨髓细胞与纯镁试样直接接触的细胞毒性实验中,纯镁没有对小鼠骨髓细胞的增殖产生明显的毒副作用;但未处理的纯镁试样出现了严重的溶血现象。经过热-有机表面改性后,... 详细信息

介绍了处理前后纯镁细胞毒性和溶血率试验的结果。试验结果表明,小鼠骨髓细胞与纯镁试样直接接触的细胞毒性实验中,纯镁没有对小鼠骨髓细胞的增殖产生明显的毒副作用;但未处理的纯镁试样出现了严重的溶血现象。经过热-有机表面改性后,纯镁试样的溶血率在生物材料允许的<5%的范围之内。本阶段试验提示,经表面改性后的纯镁可望用作生物材料。

关键词：纯镁表面改性细胞毒性溶血率