芒果ANR基因的克隆及其表达分析

作     者：李先良 赵志常 高爱平 陈业渊 黄建峰 党志国 罗睿雄 

作者机构：荆楚理工学院生物工程学院湖北荆门448000 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业部华南作物基因资源与种质创制重点开发实验室 国家热带果树品种改良中心海南儋州571737 

出 版 物：《江苏农业科学》 (Jiangsu Agricultural Sciences)

年 卷 期：2017年第45卷第4期

页      面：22-25页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0902[农学-园艺学] 0836[工学-生物工程] 090201[农学-果树学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金(编号:31471850) 农业部热带作物种质资源保护(编号:15RZZY-07) 农业部"948"计划(编号:2011-G13) 湖北省荆门市科技局项目(编号:110588) 

主　　题：芒果 原花青素 花青素还原酶(ANR) 基因克隆 表达分析 

摘      要：花青素还原酶(anthocyanidin reductase,简称ANR)基因是植物产生原花青素的关键基因,对于研究原花青素的代谢有重要的作用。根据已经报道的ANR基因的序列设计兼并引物,采用3 c DNA末端快速扩增(3 RACE)、5 c DNA末端快速扩增(5 RACE)方法,从芒果果实内克隆到1个ANR基因,其全长c DNA序列为1 201 bp。该基因开放阅读框为1 008 bp,编码335个氨基酸,等电点为5.41,分子量为36.33 ku。对基因组扩增得到了1 810 bp长度的片段,分析发现,该基因含有5个内含子,内含子位置分别为130~646 bp、733~814 bp、1 017~1 080 bp、1 259~1 349 bp、1 563~1 651 bp。通过系统发育树分析发现,该基因编码的蛋白与可可、葡萄等果树具有较近的亲缘关系。对不同芒果品种中ANR基因的表达进行分析发现,该基因在绿色的桂七品种中表达量较高,而在红色的贵妃品种中表达量较低。