日本血吸虫果糖二磷酸醛缩酶的重组表达及其在血吸虫生活史各阶段的表达分析

作     者：闫珂 钟政荣 徐云侠 丁淑琴 胡建国 徐元宏 罗庆礼 沈继龙 YAN Ke;ZHONG Zhengrong;XU Yunxia;DING Shuqin;HU Jianguo;XU Yuanhong;LUO Qingli;SHEN Jilong

作者机构：蚌埠医学院第一附属医院检验科蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院神经内科 安徽医科大学第一附属医院检验科 安徽医科大学病原生物学教研室 

出 版 物：《中国血吸虫病防治杂志》 (Chinese Journal of Schistosomiasis Control)

年 卷 期：2015年第27卷第3期

页      面：277-281页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：安徽省自然科学基金(1308085MH124) 安徽省教育厅自然科学研究重点项目(KJ2011A205) 国家自然科学基金(81171606) 

主　　题：日本血吸虫 果糖二磷酸醛缩酶 克隆 表达 纯化 

摘      要：目的在大肠杆菌中原核表达、纯化日本血吸虫果糖二磷酸醛缩酶(rSjFBPA),观察其在血吸虫生活史各阶段的表达。方法以日本血吸虫成虫c DNA为模板扩增rSjFBPA基因,克隆至pET28a(+)质粒后,再转化入*** BL21。含重组质粒的菌株经IPTG诱导后,采用SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定重组蛋白rSjFBPA是否表达,用层析法纯化rSjFBPA并用SDS-PAGE鉴定其纯度。同时,用RT-PCR方法分析SjFBPA在血吸虫尾蚴、童虫、成虫和虫卵各阶段的表达情况。结果经PCR扩增出目的基因,含目的基因的TA克隆质粒经双酶切和测序鉴定,证明插入片段与预期目的基因序列相符。Western blotting结果显示,表达后的重组蛋白可与His-tag单克隆抗体发生特异性反应。经镍亲和层析法制备了纯化的重组SjFBPA蛋白,纯化重组蛋白浓度达4 mg/ml。RT-PCR结果显示,SjFBPA在日本血吸虫尾蚴、童虫、成虫和虫卵阶段均有表达。结论 SjFBPA基因被成功克隆和表达,其在日本血吸虫尾蚴、童虫、成虫和虫卵各阶段均有表达。