几种蛋白质或多肽放射性碘化方法的比较

作     者：陆丽仪 田美荣 

作者机构：北京师范大学化学系放辐化室 

出 版 物：《北京师范大学学报（自然科学版）》 (Journal of Beijing Normal University(Natural Science))

年 卷 期：1984年第20卷第1期

页      面：77-82页

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

主　　题：放射性碘 碘化 放射受体分析 酪氨酸残基 乳过氧化物酶 测量操作 一氯化碘 氯胺 试剂法 Bolton 

摘      要：在放射免疫和放射受体分析中,所要测量的蛋白质或多肽的浓度往往在 pMole 或更低的范围,因此要求放射性配体必需有高比放射性。多肽、蛋白质用 H3或 C14标记比较困难,最常用的是 I131或 I125标记。后者不仅经济便宜,测量操作简便,而且灵敏度也大大提高。多肽或蛋白质的碘化,要求被标记物的用量少,比放射性高,特别是要保持生物活性。比较熟悉的碘化方法为1.一氯化碘法,2.电解法,3.氯胺-T 法和乳过氧化物酶法。这些方法大多基于蛋白质分子中酪氨酸残基的亲电子碘化作用（为图1所示）。