用多聚酶链反应诊断脑膜炎球菌性脑膜炎
出 版 物:《国外医学(微生物学分册)》 (Foreign Medicine(Microbiology Section))
年 卷 期:1993年第4期
页 面:187-188页
主 题:PCR 产物 扩增 两种方法 脑膜炎球菌 DNA 引物 多聚酶链反应 多聚酶链式反应
摘 要:目前,流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的病原学诊断常用脑脊液(CSF)直接涂片镜检及分离培养两种方法。然而,由于入院前抗菌药物使用,使该两种方法对脑膜炎球菌的检出率大为降低。为此,本文作者设计了IS1106多聚酶链反应(PCR)方法。引物1:(850)5′-ATTATTCAGACCGCCGGCAG3′(869);引物2′:(1445)5′-CCGATA-ATCAGGCATCCG-3′(1428)。首先以3pg不同来源的纯化DNA作为模板进行PCR扩增。这些DNA分别来源于:9种血清型的脑膜炎球菌、2株淋球菌、2株乳屑球菌、1株大肠杆菌、1株流感嗜血杆菌、BCG及人DNA。结果所有9株脑膜炎球菌的PCR产物均出现约596bp的电泳条带,而其他非脑膜炎球菌