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多聚酶链式反应扩增日本血吸虫基因组DNA重复序列

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中国公共卫生 2002年第11期18卷 1284-1285页

作者：何纳姜庆五赵根明刘建翔韦建国赵春琳 Joseph Hamburger 复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032 以色列希伯来大学Kuvin传染病与热带病研究中心

目的　探索日本血吸虫基因组内是否存在DNA重复序列。方法　分别根据曼氏血吸虫基因组特异的DNA重复序列单位Sm1- 7和埃及血吸虫基因组特异的DNA重复序列单位TheDraIRepeat设计并合成了寡核苷酸引物 ,然后以日本血吸虫基因组DNA为模板 ... 详细信息

目的　探索日本血吸虫基因组内是否存在DNA重复序列。方法　分别根据曼氏血吸虫基因组特异的DNA重复序列单位Sm1- 7和埃及血吸虫基因组特异的DNA重复序列单位TheDraIRepeat设计并合成了寡核苷酸引物 ,然后以日本血吸虫基因组DNA为模板 ,用自备的多达 12种的反应缓冲液进行多聚酶链式反应 (PCR)优化扩增。结果　分别成功地从日本血吸虫基因组中扩增出与曼氏血吸虫基因组“特异的”DNA重复序列单位Sm1- 7和埃及血吸虫基因组“特异的”DNA重复序列单位TheDraIRepeat同源的DNA重复序列。PCR反应提示该两种重复序列在日本血吸虫基因组内的拷贝数均较低。同时 ,日本血吸虫与曼氏血吸虫表现出较好的同源性。结论　日本血吸虫基因组内可能存在着长度为 12 1bp的DNA重复序列。

关键词：多聚酶链式反应 DNA重复序列血吸虫基因组

应用多聚酶链式反应（PCR）技术检测和定量分析柑桔黄龙病病原

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植物病理学报 1996年第3期26卷 243-250页

作者：田亚南柯穗柯冲福建省农业科学院

应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明：ＰＣＲ技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原（ＢＬＯ），而健康植株和柑桔木虱样本... 详细信息

应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明：ＰＣＲ技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原（ＢＬＯ），而健康植株和柑桔木虱样本则呈阴性反应。采用的ＰＣＲ引物（Ｐｒｉｍｅｒｓ）是根据柑桔黄龙病病原亚洲株系的ＤＮＡ序列（Ｉｎ－２．６，基因库号码：Ｍ９４９１）设计的。应用竞争性定量多聚酶链式反应（Ｑ－ＰＣＲ）方法能测定病原在不同样品中的含量。该技术关键在于：病原ＤＮＡ和浓度系列稀释后的竞争物ＤＮＡ，在同一试管中进行ＤＮＡ扩增反应时，共用相同的引物。由于彼此互相竞争反应引物的结果，病原的ＰＣＲ产物和竞争物的ＰＣＲ产物在数量上呈反向线性相关。因竞争物的浓度为已知，便可从线性关系中推算出病原的含量。

关键词：柑桔黄龙病多聚酶链式反应柑桔类果树

多聚酶链式反应随机引物扩增的DNA多态指模技术在幽门螺杆菌菌株鉴别中的应用

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现代消化病及内镜杂志 1996年第4期1卷 285-288页

作者：陈旻湖曾志荣胡品津广州中山医科大学附属一院消化内科 510080

本文利用多聚酶链式反应随机引物扩增的DNA(RAPD)多态指模技术研究其在HP菌株鉴别的应用。对47例株HP进行RAPD多态指模分析。结果发现:①40株由不同病人分离的HP菌株有不同的DNA指模;②同一菌株多次培养后其DNA指模无改变;③HP根除疗法... 详细信息

本文利用多聚酶链式反应随机引物扩增的DNA(RAPD)多态指模技术研究其在HP菌株鉴别的应用。对47例株HP进行RAPD多态指模分析。结果发现:①40株由不同病人分离的HP菌株有不同的DNA指模;②同一菌株多次培养后其DNA指模无改变;③HP根除疗法后3个月4例、6个月1例(分离的HP菌株分与治疗前相同,提示可能是HP复发;④HP根除疗法后6个月及24个月各1例)与治疗前分离的菌株DNA指模不同,提示可能是HP再感染。结果提示RAPD多态指模技术对HP菌株的鉴别有价值。

关键词：多聚酶链式反应随机引物扩增 DNA多态指模技术幽门螺杆菌菌株鉴别 RAPD 菌株

多聚酶链式反应体外扩增技术应用血、毛发进行性别鉴定

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多聚酶链式反应体外扩增技术应用血、毛发进行性别鉴定

中国科协首届学术年会

作者：吴桂琴于春梅吉林市中级人民法院

DNA多聚酶链式反应(***,***)是目前国际分子遗传学研究的先进技术,将人类的遗传物质脱氧核糖核酸通过扩增技术,进而达到分析和个体识别的目的。笔者与上海刑侦所共同开展此项技术,用复旦大学遗传研究所设计并合成的一对引物Y3、Y4做特别

关键词：多聚酶链式反应扩增技术血毛发性别鉴定脱氧核糖核酸

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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多聚酶链式反应技术研究

中南民族大学学报（自然科学版） 1995年第4期15卷 19-23页

作者：朱永长韩晋刘静湖北省中医药研究院

阐述了多聚酶链式反应技术的发展概况，讨论了影响多聚酶链式反应扩增的几个关键因素，并通过实例对多聚酶链式反应技术操作过程作一简单介绍．

关键词：多聚酶链式反应核糖核酸扩增

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多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病

热带农业科学 2002年第6期22卷 13-16页

作者：罗大全陈慕容叶沙冰刘志昕中国热带农业科学院植物保护研究所 *** 热带作物生物技术国家重点实验室海口市571101

应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相... 详细信息

应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相应组织样品(对照)和其它样品则均未出现上述谱带,呈阴性反应。因此,黄化型的槟榔黄化病病株组织内存在植原体,植原体是导致槟榔发生黄化型黄化病的病原菌。

关键词：多聚酶链式反应海南槟榔黄化病检测 PCR 植原体

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多聚酶链式反应在血液病诊断与监测中的应用

西北国防医学杂志 1993年第2期14卷 77-79页

作者：欧英贤军区兰州总医院

多聚酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术由美国Cetus公司Mullis等于1985年建立.它是一种在体外将特异性DNA序列进行高效扩增的方法.不仅被广泛用于遗传性疾病及其产前诊断、感染性疾病病原的检测,而且用于各种类型肿瘤基因... 详细信息

多聚酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术由美国Cetus公司Mullis等于1985年建立.它是一种在体外将特异性DNA序列进行高效扩增的方法.不仅被广泛用于遗传性疾病及其产前诊断、感染性疾病病原的检测,而且用于各种类型肿瘤基因的研究.PCR作为一个“无细胞基因扩增系统”,其基础理论及应用研究主要用于从基因组DNA中产生大量特异DNA片段用于序列分析或分子克隆.从已知两端序列的双链DNA中产生特异性片段作为分子探针.通过选择性扩增cDNA的特殊片段进行cDNA克隆。

关键词：多聚酶链式反应克隆基因分子克隆序列分析血液病诊断肿瘤基因 DNA 产前诊断 Polymerase 分子探针

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多聚酶链式反应检测生殖器疱疹病毒感染

江西医学院学报 1999年第2期39卷 93-94页

作者：莫冰黎帆余克花黄孝天南昌江西医学院微生物学教研室330006

生殖器疱疹（Ｇｅｎｉｔａｌｈｅｒｐｅｓ，ＧＨ）是由单纯疱疹病毒（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ，ＨＳＶ）感染所致的性传播疾病（ｓｅｘｕａｌｙｔｒａｎｓｍｉｓ－ｓｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ，ＳＴＤ）。近年来，生殖器ＨＳ... 详细信息

生殖器疱疹（Ｇｅｎｉｔａｌｈｅｒｐｅｓ，ＧＨ）是由单纯疱疹病毒（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ，ＨＳＶ）感染所致的性传播疾病（ｓｅｘｕａｌｙｔｒａｎｓｍｉｓ－ｓｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ，ＳＴＤ）。近年来，生殖器ＨＳＶ的感染人数不断增加，已成为公共卫...

关键词：多聚酶链式反应 PCR法生殖器疱疹疱疹病毒

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多聚酶链式反应在法医学中的应用

法医学杂志 1990年第2期6卷 32-35,39页

作者：张武扬第二军医大学

多聚酶链式反应(Polymerasa Chain reaction，PCR)是分子生物学中新近发展起来的一种先进的DNA片段体外扩增技术，只需有合适的试剂和普通的实验室设备，可以在几小时之内，将特定的DNA片段扩增几百万倍，使极微量的DNA扩增到检测分析... 详细信息

多聚酶链式反应(Polymerasa Chain reaction，PCR)是分子生物学中新近发展起来的一种先进的DNA片段体外扩增技术，只需有合适的试剂和普通的实验室设备，可以在几小时之内，将特定的DNA片段扩增几百万倍，使极微量的DNA扩增到检测分析所需要的量。该法操作简便，易于普及。所以自Mullis创建此法以来，很快得到重视和发展。多聚酶链式反应在法医工作中对检测分析微量检材内的DNA颇为有利，故综合介绍如下。

关键词：多聚酶链式反应法医学 DNA片段体外扩增技术检测分析 Chain 分子生物学实验室设备 DNA扩增 PCR) 微量