Xp1区内定位注意缺损多动障碍易感位点的研究
Study of susceptibility loci located within Xp11 in attention deficit hyperactivity disorder作者机构:上海市精神卫生中心200030 Department of Anatomy and NeurobiologyMedical College of Ohio
出 版 物:《中华医学遗传学杂志》 (Chinese Journal of Medical Genetics)
年 卷 期:2001年第18卷第3期
页 面:169-172页
核心收录:
学科分类:0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
主 题:注意缺损多动障碍 单胺氧化酶基因 关联 连锁 易感位点 遗传分析 儿童
摘 要:目的 探讨注意缺损多动障碍 (attention deficithyperactivity disorder,ADHD)与单胺氧化酶 (monoamine oxidase,MAO) A型基因的遗传关系。方法 采用基于单体型相对风险 (haplotype- basedhaplotype relative risk,HHRR)和传递不平衡检验 (transmission disequilibrium test,TDT)的方法 ,在 6 0个 ADHD儿童和双亲中进行了 MAOCA微卫星多态性的关联和连锁分析。结果 经 HHRR和 TDT分析 ,ADHD儿童与 MAOCA位点 114bp相关联和连锁 (χ2分别为 4.90和 4.84,P0 .0 5 )。结论 ADHD与 MAO A型基因相关联和连锁 ,其易感位点可能定位于 Xp1区。