治疗先天性肥厚性幽门狭窄30例体会
作者机构：喀什地区第一人民医院普外二科新疆喀什844000 新疆维吾尔自治区人民医院新疆乌鲁木齐830001
出 版 物：《新疆医学》 (Xinjiang Medical Journal)
年 卷 期：2015年第45卷第1期
页 面：71-72页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
主 题：消化道畸形 活产儿 肥厚性 出生后 喷射状 肌切开术 环肌 进行性加重 斜切口 病食
摘 要：先天性幽门肥厚性狭窄是幽门肌层先天性肥厚引起的梗阻,是常见的消化道畸形之一,其发病率国外统计占活产儿的1.9%,国内约为0.3%~1.0%,占消化道畸形第3位[1]。呕吐为其主要临床表现。呕吐多发生在生后2~3周,因奶块刺激幽门粘膜,加重水肿引起梗阻。出生后周内或2个月以后出现症状者较少见。发病初期吸奶后15~30 min出现呕吐,随后进行性加重。吸奶后即刻发生呕吐,呈喷射状,呕吐物不含胆汁。
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