滇重楼环阿屯醇合酶基因的克隆及序列分析

作     者：袁梦求 丁春邦 陶亮 陈泓翰 陈惠 吴琦 

作者机构：四川农业大学生命科学与理学院四川雅安625014 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2012年第43卷第11期

页      面：2250-2256页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：滇重楼 环阿屯醇合酶 基因克隆 序列分析 开放阅读框(ORF) 

摘      要：目的获取滇重楼甾体皂苷合成途径关键酶环阿屯醇合酶基因(PpCAS)的全长cDNA序列,并进行序列分析。方法利用同源克隆和RT-PCR技术获得PpCAS基因保守片段,采用RACE技术获得PpCAS基因的3’及5’末端序列,并采用生物信息学方法进行序列分析。结果 PpCAS基因全长cDNA为2 309 bp,其开放阅读框(ORF)为2 283 bp,可编码760个氨基酸的蛋白质;PpCAS推导的蛋白质相对分子质量为8.69×104,等电点(pI)为6.54;其氨基酸序列与GenBank中其他植物CAS的同源性在60%～83%PpCAS蛋白。结论从滇重楼中首次获得PpCAS基因cDNA全长序列,该基因具有CAS同源基因的典型特征。