胆道闭锁基质金属蛋白酶-1和转化生长因子β1与肝纤维化关系的研究

作     者：毛永忠 汤绍涛 阮庆兰 王勇 李时望 MAO Yong-zhong;TANG Shao-tao;RUAN Qing-lan;WANG Yong;LI Shi-wang

作者机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科武汉430022 

出 版 物：《中华小儿外科杂志》 (Chinese Journal of Pediatric Surgery)

年 卷 期：2007年第28卷第1期

页      面：7-10页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

主　　题：胆道闭锁 肝纤维化 

摘      要：目的 研究胆道闭锁肝组织MMP-1、TIMP-1和TGF-β1的表达与肝纤维化的关系，探讨胆道闭锁肝纤维化机制。方法 利用免疫组化法（S-P法）检测33例胆道闭锁肝组织中MMP-1、TIMP-1、TGF-β1蛋白的表达，通过图像分析技术进行定量研究。结果 胆道闭锁肝组织中MMP-1、TIMP-1、TGF-β1蛋白均有不同程度表达，以肝细胞胞浆、胞膜表达最为明显。TGF-β1、TIMP-1蛋白在肝组织中的阳性表达随肝纤维化程度的加重而增强，有正的相关性；MMP-1蛋白在肝组织中的表达，随肝纤维化程度的加重无明显变化，无相关性；TGF-β1蛋白表达与TIMP-1间有相关性，与MMP-1间无相关性。TGF-β1、TIMP-1在胆道闭锁肝组织的表达强度明显高于对照组（P〈0．01），MMP-1在两组间的表达差异无显著性意义（P〉0．05）。结论 MMP-1、TIMP-1、TGF-β1与胆道闭锁肝纤维化的发生、发展有密切联系，TGF-β1与TIMP-1有协同表达和调控作用，通过抑制肝组织TIMP-1、TGF-β1蛋白表达，或促进MMP-1的表达，可成为抑制胆道闭锁肝纤维化的有效方法。