水仙根的化学成分研究
作者机构:江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室
出 版 物:《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)
年 卷 期:2025年
核心收录:
学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
摘 要:利用硅胶柱色谱、薄层色谱、D-101大孔树脂和半制备高效液相色谱、高效液相色谱等方法对水仙根的95%乙醇提取物经D-101大孔树脂的30%、60%甲醇和纯甲醇洗脱部位进行分离纯化,结合一维、二维波谱、高分辨质谱等技术对纯化得到的化合物结构进行解析,从中共分离得到15个化合物,分别鉴定为5-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)-N-甲基-3,6-二氢吡啶-2(1H)-酮(1)、3,5-二(羟基苯基)-N-甲基-3,6-二氢吡啶-2(1H)-酮(2)、原儿茶醛(3)、原儿茶酸(4)、3,4-二羟基苯乙酮(5)、丁香酸(6)、香草酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、(2S)-4 -羟基-7-甲氧基黄烷(9)、2,4,6-三甲氧基苯乙酮(10)、N-反式-阿魏酰酪胺(11)、N-顺式-对香豆酰酪胺(12)、N-反式-对香豆酰酪胺(13)、番石榴酸(14)、5-羟甲基糠醛(15)。化合物1和2为结构相似且均未被报道的新化合物,命名为水仙碱A和水仙碱B,化合物8~13为首次从水仙属植物中分离得到,化合物14和15为首次从水仙根中分离得到。对化合物1和2进行细胞抗炎活性研究,采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞测定NO的生成量,结果显示在100μmol·L-1浓度下两者都表现出显著的抑制效果(P0.001),化合物1的IC50为(72.76±2.97)μmol·L-1,化合物2的 IC50为(63.59±0.96)μmol·L-1。